Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirurginen leikkaussuoneen parannus -opetussuunnitelma lääketieteen opiskelijoille

tiistai 27. toukokuuta 2025 päivittänyt: Richard Hsu, Wayne State University

Kirurginen leikkaussalin parannus -opetussuunnitelma lääketieteen opiskelijoille: Laadun parantaminen ja tulevaisuuden kohorttitutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida, parantaako parannetun kirurgisen leikkaussalin (OR) opetussuunnitelman integrointi lääketieteen opiskelija -ohjelmaan gynekologisten kirurgisten tekniikoiden ja menettelyjen tietoa ja taitoa Wayne State Universityn lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:

Lisääkö kirurginen leikkaussalin rikastus kurssi lääketieteen opiskelijoiden tietämystä ja mukavuutta gynekologisilla kirurgisilla toimenpiteillä?

Parantaako kurssille osallistuminen opiskelijoiden kliinisiä käsityksiä ja gynekologisten hätätilanteiden hallintaa?

Tutkijat vertailevat kirurgisen leikkaussalien rikastuskurssiin (interventioryhmä) osallistuvia opiskelijoita niihin, jotka täydentävät vakiokierroksen (kontrolliryhmä) nähdäkseen, johtaako parannettu opetussuunnitelma parannuksiin tiedon ja kliinisten taitojen parannuksiin.

Osallistujat:

Osallistu virtuaalisiin didaktisiin luentoihin, jotka kattavat gynekologisen anatomian, perioperatiivisen hoidon, kirurgiset tekniikat ja gynekologisten hätätilanteiden hallinta

Täydelliset ennen koulutusta koskevia tutkimuksia, joissa arvioidaan tietoa, taitoja ja gynekologiseen kirurgiaan liittyviä käsityksiä

Tämä tutkimus sisältää noin 60 lääketieteen opiskelijaa, ja osallistuminen on vapaaehtoista ja kaikki vastaukset tunnistetaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • Rekrytointi
        • Wayne State University SOM, Dept of OBGYN
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteelliset opiskelijat, jotka ovat tällä hetkellä ilmoittautuneet Wayne State Universityn OBGYNin kliiniseen kiertoon (5 viikon lohko)
  • Halukkuus osallistua vapaaehtoisesti tutkimuksiin ja koulutukseen
  • Kyky osallistua kaikkiin didaktisiin luentoihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Strukturoidun kirurgisen leikkaushuoneen rikastumiskurssin aikaisempi suorittaminen (esim. Valinnainen alalaji)
  • Kyvyttömyys osallistua virtuaalisiin istuntoihin ristiriitaisten kliinisten/akateemisten aikataulujen takia
  • Muut kuin englanninkieliset puhujat (englanninkielisten kyselyinstrumenttien takia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kirurginen leikkaussuoneen rikastuskurssi
Tämän käsivarteen osallistujat saavat parannettua kirurgista leikkaussal (OR) -rikastuskurssia osana heidän lääketieteen opiskelijoiden opetussuunnitelmaa. Tämä interventio sisältää molemmat didaktiset luennot, joita johtavat gynekologiakoulutetut lääkärit. Opetussuunnitelma kattaa preoperatiivisen arvioinnin, perioperatiivisen komplikaation ehkäisyn, gynekologisen anatomian, kirurgiset tekniikat, gynekologiset hätätilanteet, operatiivinen päätöksenteko, leikkauksen jälkeinen hoito sekä tehtävät ja toimenpiteet. Osallistujat suorittavat ennen interventiota edeltäviä tutkimuksia, joiden avulla voidaan arvioida tiedon, taitojen ja kliinisiä käsityksiä, jotka liittyvät gynekologiseen leikkaukseen
Muut: Kirurginen leikkaussuoneen rikastuskurssi
Interventio koostuu useista jäsenneltyistä koulutustilaisuuksista, jotka on annettu gynekologian kierto -aikana. Istunnot sisältävät luennot kirurgisista periaatteista ja gynekologisista toimenpiteistä. Kurssin opettaa OBGYN -lääkärit, ja se on suunniteltu parantamaan opiskelijoiden taitoa kirurgisissa tekniikoissa, perioperatiivisessa hoidossa ja gynekologisten hätätilanteiden hallinnassa. Koulutusmateriaalit perustuvat asiaankuuluviin kirurgisiin ohjeisiin ja oppikirjoihin
Active Comparator: Tavallinen opetussuunnitelma (kontrolli)
Tämän käsivarteen osallistujat seuraavat gynekologian kiertoa varten tarkoitettua tavanomaista lääketieteen opiskelijoiden opetussuunnitelmaa ilman ylimääräistä rikastumiskurssia. Rotaation lopussa he täyttävät kyselylomakkeen, jossa arvioidaan heidän perustietonsa ja käsityksiä gynekologisesta leikkauksesta. Tälle ryhmälle tarjotaan ylimääräisiä didaktisia tai käytännön kirurgisten taitojen koulutusta tavanomaisen opetussuunnitelman ulkopuolella
Muut: Aktiivinen vertailu #1
Aktiivinen vertailu #1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietojen ja taiton muutos gynekologisissa kirurgisissa tekniikoissa
Aikaikkuna: Lähtötasosta (pyörimisen alkamisesta) pyörimisen päähän (5 viikkoa)
Arvioidaan validoidun tieto- ja taitojen kyselylomakkeen pisteiden erolla, jota hallitaan ennen osallistumista ja sen jälkeen kirurgisen leikkaussalin rikastumiskurssiin. Kyselylomakkeessa arvioidaan ymmärrystä gynekologisesta anatomiasta, kirurgisista vaiheista, perioperatiivisesta hoidosta ja teknisestä taitosta käyttämällä monivalinnan, Likert-asteikon ja avoimien kysymysten yhdistelmää. Parannusta mitataan vertaamalla interventio- ja kontrolliryhmien välisiä ja sen jälkeen tapahtuvia ja sen jälkeen.
Lähtötasosta (pyörimisen alkamisesta) pyörimisen päähän (5 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisten käsitysten ja mukavuuden muutos gynekologisilla hätätilanteilla
Aikaikkuna: Lähtötasosta (pyörimisen alkamisesta) pyörimisen päähän (5 viikkoa)
Mitattu itseraportoidun luottamuksen ja mukavuuden erolla gynekologisten hätätilanteiden hallinnassa, kuten Likert-mittakaavatuotteet ja avoimet vastaukset pre- ja jälkeisissä tutkimuksissa. Tässä lopputuloksessa arvioidaan, vaikuttaako rikastuskurssi opiskelijoiden havaitsemaan valmistautumisen reaalimaailman kliinisiin skenaarioihin.
Lähtötasosta (pyörimisen alkamisesta) pyörimisen päähän (5 viikkoa)
Osallistujien tyytyväisyys kirurgiseen leikkaushuoneen opetussuunnitelmaan
Aikaikkuna: Pyörityksen lopussa (5 viikkoa)
Arvioidaan intervention jälkeisten kyselykohteiden avulla, joissa arvioidaan tyytyväisyyttä opetussuunnitelman sisältöön, opetusmenetelmiin ja havaittuun koulutusarvoon. Kysely sisältää Likert-asteikon ja avoimet palautekysymykset.
Pyörityksen lopussa (5 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wayne State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-24-06-6938

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Henkilökohtaiset yksittäiset osallistujatiedot, mukaan lukien datasanakirjat, kyselyvastaukset ja tulostoimenpiteet, jaetaan pätevien tutkijoiden kanssa riippumattoman tieteellisen tutkimuksen kanssa päätulosten julkaisemisen jälkeen. Henkilökohtaisia ​​tunnisteita tai suojattuja terveystietoja ei sisällytetä.

IPD-jaon aikakehys

Tietoja on saatavana 6 kuukauden kuluttua päätulosten julkaisemisesta ja sen jälkeen jopa 36 kuukauden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pääsy IPD: hen ja tukevat asiakirjat myönnetään päteville tutkijoille hyväksytyllä tutkimusehdotuksella ja tilastollisella analyysisuunnitelmalla. Pyynnöntekijöiden on myös allekirjoitettava tiedon jakamissopimus. Pyynnöt voidaan toimittaa päätutkijalle institutionaalisen yhteydenpidon kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa