Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vegyes Valóságú Képzés a Méhszáj Effacement és Dilatáció Tanításához

2025. november 15. frissítette: Ulkin Gündüz, Mardin Artuklu University

A vegyes valóság alkalmazásának hatása a méhszáj elsimulásának és kitágulásának oktatásában a kognitív terhelésre, a jelenlét érzetére és a szülésznői szakmai percepcióra

Ennek az oktatási kutatásnak a célja annak meghatározása, hogy a vegyes valóságra épülő képzési program hatékony-e a szülészhallgatók számára a méhszáj effacement és dilatáció értékelésének oktatásában. A tanulmány azt is vizsgálja, hogy a vegyes valóság milyen hatással van a hallgatók kognitív terhelésére, jelenlét érzetére és a szülészi szakmai érzékelésére.

A tanulmány által megválaszolandó fő kérdések a következők:

Csökkenti-e a vegyes valóságra épülő képzés a hallgatók kognitív terhelését?

Növeli-e a vegyes valóság a hallgatók jelenlét érzetét?

Hogyan befolyásolja a vegyes valóságra épülő képzés a hallgatók szülészi szakmai érzékelését?

Jobban teljesítenek-e a vegyes valóságra épülő képzést kapó hallgatók a méhszáj effacement és dilatáció értékelésében valódi terhes nőkön a kontrollcsoporthoz képest?

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ennek az oktatási kutatásnak a célja annak meghatározása, hogy a vegyes valóságra épülő képzési program hatékony-e a szülészhallgatók számára a méhszáj elvékonyodásának és tágulásának értékelésének megtanításában. A tanulmány azt is vizsgálja, hogy a vegyes valóság milyen hatással van a hallgatók kognitív terhelésére, jelenlétérzetére és a szülészi szakmai percepciójára.

A tanulmány fő kérdései, amelyekre választ keres:

Csökkenti-e a vegyes valóságú képzés a hallgatók kognitív terhelését?

Növeli-e a vegyes valóság a hallgatók jelenlétérzetét?

Hogyan befolyásolja a vegyes valóságra épülő képzés a hallgatók szülészi szakmai percepcióját?

Jobban teljesítenek-e a vegyes valóságú képzést kapó hallgatók a méhszáj elvékonyodásának és tágulásának értékelésében valódi terhes nőkön a kontrollcsoporthoz képest?

Hogyan fogjuk végrehajtani a kutatást:

A kutatók összehasonlítják a vegyes valóságú intervenciós csoportot a hagyományos képzést kapó kontrollcsoporttal. Mindkét csoportban a hallgatók öt különböző terhes nőt értékelnek majd a méhszáj elvékonyodásának és tágulásának felmérésére valódi klinikai környezetben.

A résztvevők:

Vegyes valóságra épülő képzést (intervenció) vagy hagyományos oktatást (kontroll) kapnak

Kitöltik a Kognitív Terhelés Skálát, a Jelenlétérzet Skálát és a Szülészi Szakmai Percepció Skálát

Öt terhes nőn végzik el a méhszáj elvékonyodásának és tágulásának értékelését a klinikai gyakorlat során

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

90

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Beiratkozott a Mardin Artuklu Egyetem Bábaszati Tanszékére,
  • Aki a "Normális szülés és szülés utáni ellátás" kurzust látja el,
  • Aki korábban nem kapott semmilyen strukturált képzést (gyakorlati képzés, szimuláció stb.) a hüvelyi vizsgálattal vagy a méhszáj tágulás/rövidülés eljárásokkal kapcsolatban,
  • Aki nem érzi magát magabiztosnak a méhszáj rövidülés és tágulás értékelésében,
  • Aki önként jelentkezik a részvételre a tanulmányban,
  • Várandós nők, akik a szülés első szakaszában vannak és nincsenek szülészeti szövődményeik.

Kizárási kritériumok:

  • Egészségügyi szakközépiskolából végzettek,
  • Akiknek sérülésük van a szemükben, kezükben, karjukban vagy ujjaikban,
  • Akik nem teljesítik a képzést, nem kerülnek bevételre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Vegyes Valóság Képzési Csoport
A diákok vegyes valóság (MR) alapú képzési programban vesznek részt.

A diákok vegyes valóságon (MR) alapuló képzési programban vesznek részt.

A program a méhnyak elvékonyodásának és tágulásának értékelésére készült.

A képzés során a diákok háromdimenziós virtuális méhnyak-modellekkel lépnek kapcsolatba.

Ismételten gyakorolhatnak egy biztonságos, hibamentes környezetben, hogy fejlesszék klinikai készségeiket.

Az MR képzés befejezése után a diákok hüvelyi vizsgálatot végeznek 10 virtuális betegforgatókönyv esetén.

Minden értékelés pontosságát a rendszer automatikusan kiértékeli.

Az MR képzés után a diákok hüvelyi vizsgálatot végeznek öt terhes nőn, kutató felügyelete mellett, valódi klinikai környezetben.

A résztvevőknek a következő skálákat kell kitölteniük:

Kognitív Terhelés Skála

Jelenlét Érzetének Skálája

Bábasági Szakmai Észlelés Skála

Ezeket a méréseket arra használják, hogy meghatározzák az MR-alapú tanulás kognitív és szakmai hatásait.

Aktív összehasonlító: Standard Oktatási Csoport
A kontrollcsoport diákjai hagyományos elméleti oktatásban részesülnek.

A kontrollcsoport diákjai hagyományos elméleti oktatásban részesülnek.

A képzés tartalma a méhnyak effacement és dilatáció értékelésének elveit fogja magába foglalni.

Az elméleti képzés befejezése után a diákok kitöltik a Kognitív Terhelés Skálát és a Bábaszakmai Észlelés Skálát.

Kutatói felügyelet mellett a diákok hüvelyi vizsgálatot végeznek öt terhes nőn a méhnyak effacement és dilatáció értékelése céljából.

Ezek az értékelések a hagyományos képzés hatásainak vizsgálatára szolgálnak a diákok kognitív terhelésére, szakmai észlelésére és gyakorlati értékelési készségeire.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Méhszáj-tágasság mérésének pontossága (cm)
Időkeret: 4 hónap
A méhszáj tágasság mérésének pontosságát a hallgató mérése és a kutató referencia-mérése közötti abszolút különbség (centiméterben) kiszámításával értékeljük. Minden résztvevő egy hüvelyi vizsgálatot hajt végre öt különböző terhes nőn. Az öt értékelés átlagos abszolút különbségét jelentjük a résztvevő méhszáj tágasság mérési pontosságaként. A kisebb értékek magasabb pontosságot jeleznek.
4 hónap
A méhnyak effacement mérésének pontossága (%)
Időkeret: 4 hónap
A méhnyak effacement pontosságát a hallgató effacement mérése és a kutató referencia mérése közötti abszolút különbség (százalékpontokban) kiszámításával értékeljük. Minden résztvevő egy hüvelyi vizsgálatot végez öt különböző terhes nőn. Az összes öt értékelés átlagos abszolút különbségét jelentik a résztvevő méhnyak effacement mérési pontosságaként. A kisebb értékek magasabb pontosságot jeleznek.
4 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kognitív terhelés értékelése
Időkeret: 4 hónap

A kognitív terhelést a Kognitív Terhelés Skála, egy 9 pontos Likert-típusú mérőeszköz segítségével értékeljük.

A résztvevők a "Mennyi mentális erőfeszítést fektetett a feladat elvégzésébe?" kérdésre 1 (alacsony) és 9 (magas) között választanak pontszámot.

A skála középpontja 5; az ezen érték felett pontszámot elérő résztvevőket magasabb szintű kognitív terhelés átélteként értékeljük.

4 hónap
Becslés a Jelenlét Élményéről
Időkeret: Az MR edzés után azonnal (1 napon belül)
A jelenlét érzésének értékelésére az ötfokozatú Likert-skálára adaptált Jelenlét Skálát (PS) fogjuk használni. A résztvevők 1-től (egyáltalán nem értenek egyet) 5-ig (teljesen egyetértenek) skálán értékelik virtuális valóságos élményüket. A magasabb alszkálapontszámok azt jelzik, hogy a virtuális környezet valósághűbbnek érzékelhető és a jelenlét érzése erősebb.
Az MR edzés után azonnal (1 napon belül)
A Szülésészeti Szakmai Észlelés Értékelése
Időkeret: 4 hónap
A szülészi szakmai percepciót a Szülészi Szakmai Percepció Skála (MPPS) segítségével értékeljük. A résztvevők egy 5 fokozatú Likert-skálán értékelik a szakmáról alkotott véleményüket tükröző állításokat, amely 1 (egyáltalán nem értek egyet) és 5 (teljesen egyetértek) között mozog. A magasabb pontszámok a szülészi szakma iránti kedvezőbb véleményt jelzik.
4 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ülkin Gündüz Aruser, Ph.D, Mardin Artuklu University
  • Tanulmányi igazgató: Hacer Ünver Koca, Assoc. Prof., Inonu University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. szeptember 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 15.

Első közzététel (Tényleges)

2025. november 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. november 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 15.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MAU-Midwifery-UG-01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel