- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07238205
Szkolenie z Mixed Reality w nauczaniu skracania i rozwierania szyjki macicy
Wpływ aplikacji rzeczywistości mieszanej w nauczaniu skracania i rozwarcia szyjki macicy na obciążenie poznawcze, poczucie obecności i postrzeganie zawodu położniczego
Celem tych badań edukacyjnych jest ustalenie, czy oparty na rzeczywistości mieszanej program szkoleniowy jest skuteczny w nauczaniu studentów położnictwa oceny skracania i rozwierania szyjki macicy. Badanie bada również wpływ rzeczywistości mieszanej na obciążenie poznawcze studentów, poczucie obecności oraz postrzeganie zawodowe położnictwa.
Główne pytania, na które badanie stara się odpowiedzieć to:
Czy szkolenie w rzeczywistości mieszanej zmniejsza obciążenie poznawcze studentów?
Czy rzeczywistość mieszana zwiększa poczucie obecności studentów?
Jak szkolenie oparte na rzeczywistości mieszanej wpływa na zawodowe postrzeganie położnictwa przez studentów?
Czy studenci, którzy otrzymali szkolenie w rzeczywistości mieszanej, osiągają lepsze wyniki w ocenie skracania i rozwierania szyjki macicy u rzeczywistych ciężarnych kobiet w porównaniu z grupą kontrolną?
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania edukacyjnego jest ustalenie, czy program szkoleniowy oparty na rzeczywistości mieszanej jest skuteczny w nauczaniu studentów położnictwa oceny skracania i rozwierania szyjki macicy. Badanie bada również wpływ rzeczywistości mieszanej na obciążenie poznawcze studentów, poczucie obecności i postrzeganie profesji położniczej.
Główne pytania, na które badanie stara się odpowiedzieć, to:
Czy szkolenie z wykorzystaniem rzeczywistości mieszanej zmniejsza obciążenie poznawcze studentów?
Czy rzeczywistość mieszana zwiększa poczucie obecności studentów?
W jaki sposób szkolenie oparte na rzeczywistości mieszanej wpływa na zawodowe postrzeganie położnictwa przez studentów?
Czy studenci, którzy otrzymują szkolenie z wykorzystaniem rzeczywistości mieszanej, osiągają lepsze wyniki w ocenie skracania i rozwierania szyjki macicy u rzeczywistych ciężarnych kobiet w porównaniu z grupą kontrolną?
Jak zostanie przeprowadzone badanie:
Badacze porównają grupę interwencyjną z rzeczywistością mieszaną z grupą kontrolną otrzymującą tradycyjne szkolenie. Studenci w obu grupach ocenią pięć różnych ciężarnych kobiet pod kątem skracania i rozwierania szyjki macicy w rzeczywistych warunkach klinicznych.
Uczestnicy:
Otrzymają szkolenie oparte na rzeczywistości mieszanej (interwencja) lub tradycyjne instrukcje (kontrola)
Wypełnią Skalę Obciążenia Poznawczego, Skalę Poczucia Obecności i Skalę Postrzegania Zawodu Położniczego
Przeprowadzą ocenę skracania i rozwierania szyjki macicy u pięciu ciężarnych kobiet podczas praktyki klinicznej
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ülkin Gündüz Aruser, Ph.D
- Numer telefonu: +905314592113
- E-mail: ulkingunduz@artuklu.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hacer Ünver Koca, Assoc. Prof.
- Numer telefonu: +905446799899
- E-mail: hacer.unver@inonu.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mardin, Turcja (Türkiye), 47200
- Rekrutacyjny
- Mardin Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Ülkin Gündüz Aruser, Ph.D
- Numer telefonu: +905314592113
- E-mail: ulkingunduz@artuklu.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zapisani na Wydziale Położnictwa Uniwersytetu Mardin Artuklu,
- Uczęszczający na kurs "Poród naturalny i opieka poporodowa",
- Którzy wcześniej nie otrzymali żadnego ustrukturyzowanego szkolenia (szkolenie praktyczne, symulacja itp.) związanego z badaniem pochwowym lub procedurami oceny rozwarcia i skrócenia szyjki macicy,
- Którzy nie czują się pewnie w ocenie skrócenia i rozwarcia szyjki macicy,
- Którzy zgłaszają się ochotniczo do udziału w badaniu zostaną włączeni,
- Kobiety w ciąży znajdujące się w pierwszym okresie porodu i nieposiadające powikłań położniczych.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które są absolwentami medycznych szkół zawodowych,
- Posiadające niepełnosprawności oczu, rąk, ramion lub palców,
- Osoby, które nie ukończą szkolenia, nie zostaną włączone.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Szkoleniowa Mixed Reality
Studenci wezmą udział w programie szkoleniowym opartym na rzeczywistości mieszanej (MR).
|
Studenci wezmą udział w programie szkoleniowym opartym na rzeczywistości mieszanej (MR). Program ma na celu nauczanie oceny skracania i rozwierania szyjki macicy. Podczas szkolenia studenci będą współdziałać z trójwymiarowymi wirtualnymi modelami szyjki macicy. Będą mogli wielokrotnie ćwiczyć w bezpiecznym, bezbłędnym środowisku, aby doskonalić swoje umiejętności kliniczne. Po ukończeniu szkolenia MR studenci wykonają badanie pochwowe w 10 wirtualnych scenariuszach pacjentek. Dokładność każdej oceny będzie automatycznie analizowana przez system. Po szkoleniu MR studenci przeprowadzą badanie pochwowe u pięciu ciężarnych kobiet pod nadzorem badacza w rzeczywistym środowisku klinicznym. Uczestnikom zostaną zastosowane następujące skale: Skala Obciążenia Poznawczego Skala Odczucia Obecności Skala Postrzegania Zawodu Położnej Pomiary te zostaną wykorzystane do określenia poznawczych i zawodowych efektów uczenia się opartego na MR. |
|
Aktywny komparator: Standard Education Group
Studenci w grupie kontrolnej otrzymają tradycyjne nauczanie teoretyczne.
|
Uczniowie w grupie kontrolnej otrzymają tradycyjne teoretyczne instrukcje. Treść szkolenia obejmie zasady oceny skracania i rozwierania szyjki macicy. Po ukończeniu szkolenia teoretycznego uczniowie wypełnią Skalę Obciążenia Poznawczego oraz Skalę Postrzegania Profesji Położniczej. Pod nadzorem badacza uczniowie wykonają badanie pochwowe u pięciu ciężarnych kobiet w celu oceny skracania i rozwierania szyjki macicy. Te oceny zostaną wykorzystane do zbadania wpływu tradycyjnego szkolenia na obciążenie poznawcze uczniów, postrzeganie zawodu oraz umiejętności praktycznej oceny. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność pomiaru rozwarcia szyjki macicy (cm)
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Dokładność pomiaru rozwarcia szyjki macicy będzie oceniana poprzez obliczenie bezwzględnej różnicy (w centymetrach) pomiędzy pomiarem studenta a referencyjnym pomiarem badacza.
Każdy uczestnik wykona jedno badanie pochwowe na pięciu różnych ciężarnych kobietach.
Średnia bezwzględna różnica we wszystkich pięciu ocenach zostanie zgłoszona jako dokładność pomiaru rozwarcia szyjki macicy uczestnika.
Mniejsze wartości wskazują na wyższą dokładność.
|
4 miesiące
|
|
Dokładność pomiaru skrócenia szyjki macicy (%)
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Dokładność skracania szyjki macicy będzie oceniana poprzez obliczenie bezwzględnej różnicy (w punktach procentowych) między pomiarem skracania studenta a pomiarem referencyjnym badacza.
Każdy uczestnik wykona jedno badanie pochwowe na pięciu różnych ciężarnych kobietach.
Średnia bezwzględna różnica we wszystkich pięciu ocenach zostanie zgłoszona jako dokładność pomiaru skracania szyjki macicy uczestnika.
Mniejsze wartości wskazują na wyższą dokładność.
|
4 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena Obciążenia Poznawczego
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Obciążenie poznawcze będzie oceniane przy użyciu Skali Obciążenia Poznawczego, będącej 9-punktową miarą typu Likerta. Uczestnicy odpowiedzą na pytanie „Ile wysiłku umysłowego włożyłeś(-aś) w wykonanie zadania?” wybierając wynik od 1 (niski) do 9 (wysoki). Środkowy punkt skali wynosi 5; uczestnicy z wynikiem powyżej tej wartości będą uznawani za doświadczających wyższego poziomu obciążenia poznawczego. |
4 miesiące
|
|
Ocena Doświadczenia Obecności
Ramy czasowe: Bezpośrednio po treningu MR (w ciągu 1 dnia)
|
Poczucie obecności będzie oceniane za pomocą Skali Obecności (PS) dostosowanej do 5-punktowej skali Likerta.
Uczestnicy będą oceniać swoje doświadczenie w rzeczywistości wirtualnej w skali od 1 (zdecydowanie nie zgadzam się) do 5 (zdecydowanie zgadzam się).
Wyższe wyniki w podskalach wskazują, że środowisko wirtualne jest postrzegane jako bardziej realistyczne i że poczucie obecności jest silniejsze.
|
Bezpośrednio po treningu MR (w ciągu 1 dnia)
|
|
Ocena Percepcji Zawodu Położnej
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Postrzeganie zawodu położnej będzie oceniane przy użyciu Skali Postrzegania Zawodu Położnej (MPPS).
Uczestnicy będą oceniać stwierdzenia odzwierciedlające ich postrzeganie zawodu położnej w 5-punktowej skali Likerta, od 1 (zdecydowanie nie zgadzam się) do 5 (zdecydowanie zgadzam się).
Wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne postrzeganie zawodu położnej.
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ülkin Gündüz Aruser, Ph.D, Mardin Artuklu University
- Dyrektor Studium: Hacer Ünver Koca, Assoc. Prof., Inonu University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MAU-Midwifery-UG-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Praca; Słaba, Pierwotna
-
Cairo UniversityJeszcze nie rekrutacjaCarious Primary | Carious przedniEgipt
-
Aydin Adnan Menderes UniversityZakończonyCzas pracy | Labor Bain | i Satysfakcja z Porodu Podczas Fizjologicznego Porodu Siłami NaturyTurcja (Türkiye)
Badania kliniczne na edukacja w mieszanej rzeczywistości
-
Spaulding Rehabilitation HospitalZakończonyChroniczny bólStany Zjednoczone
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Jeszcze nie rekrutacjaRak jamy ustnej | Rak płaskonabłonkowy języka | Wolna klapa | Wirtualne planowanie operacji | Rzeczywistość mieszanaChiny
-
Universidad de GranadaRejestracja na zaproszenie
-
Meyer Children's Hospital IRCCSAktywny, nie rekrutującyBól | Lęk | Przewlekła chorobaWłochy
-
Burdur Mehmet Akif Ersoy UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Tarsus UniversityZakończony
-
Fundacion para la Investigacion y Formacion en...Rejestracja na zaproszeniePOChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)Hiszpania
-
Changzhou No.2 People's HospitalRekrutacyjny
-
National Taiwan University HospitalJeszcze nie rekrutacjaUSG w punkcie opieki | Przedszpitalne Ratownictwo Medyczne
-
Chang Gung Memorial HospitalNational Taipei University of Nursing and Health SciencesRekrutacyjny