Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study of JNJ-101684362 (HLD-0117) in Patients With Metastatic Breast Cancer (HLD-0117)

2026. november 2. frissítette: Janssen Research & Development, LLC

A Phase 1 Study of JNJ-101684362 (HLD-0117) in Patients With Estrogen Receptor Positive (ER+) Metastatic Breast Cancer (MBC)

The purpose of this study is to find out the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended dose(s) for expansion (RDEs) of JNJ-101684362 (HLD-0117), to evaluate the safety of JNJ-101684362 (HLD-0117) , and how well the participants can tolerate it in Part 1 (dose escalation) of the study.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

170

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Adelaide, Ausztrália, 5000
        • Toborzás
        • Cancer Research SA
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06510
        • Toborzás
        • Yale University School Of Medicine
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Egyesült Államok, 34236
        • Toborzás
        • Florida Cancer Specialists
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114
        • Toborzás
        • Massachusetts General Hospital
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37203
        • Toborzás
        • SCRI Oncology Partners
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78229
        • Toborzás
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC (START)
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Egyesült Államok, 22031
        • Toborzás
        • Next Virginia

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Female (assigned at birth), greater than or equal to (>=) 18 years old, and able to provide informed consent

  • Histologically confirmed metastatic or locally advanced breast cancer

  • Postmenopausal status defined by surgical or natural menopause, or ovarian suppression with a GnRH agonist

  • Prior therapy including

    1. Must have received at least one endocrine therapy in the metastatic setting.
    2. Must have received at least one cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6i, either in the adjuvant and/or metastatic setting.
    3. For Part 1 and Part 2 Cohorts 2A, 2B, 2C, and 2D: Participants may have received up to two prior distinct cytotoxic regimens (for example, taxanes, antibody-drug conjugates (ADCs), etc.) in the metastatic setting, unless discussed and approved by the medical monitor.
    4. For Part 2 Cohort 2E: Participants must have received more than two prior distinct cytotoxic regimens (for example, taxanes, ADCs, etc.) in the metastatic setting.
  • Radiologic disease progression on the most recent therapy

  • Patients must have disease evaluable per response evaluation criteria in solid tumors (RECIST) v1.1

    1. For Part 1 and Part 2B, 2C, and 2E: Participants may have either evaluable or measurable disease per RECIST v1.1.
    2. For Part 2 Cohort 2A: Participants should have measurable soft tissue disease per RECIST v1.1.
    3. For Part 2 Cohort 2D: Participants should have evaluable but not measurable disease.
  • Willingness to provide baseline and on-treatment tumor biopsies, unless not feasible or medically appropriate

  • For Part 1 and Part 2 (all cohorts):

    1. Participants must have documented >=10% ER staining and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative (per american society of clinical oncology [ASCO] college of american pathologists [CAP] guidelines) on the most recent tumor biopsy sample obtained.
    2. For Part 2 Cohort 2B: Participants must have recent estrogen receptor 1 gene (ESR1) wild type from tumor or circulating tumor deoxy ribonucleic acid (ctDNA) testing performed after the most recent endocrine therapy prior to enrollment.
    3. For Part 2 Cohort 2C: Participants must have ESR1 mutation detected from tumor or ctDNA testing performed prior to enrollment.
  • Eastern cooperative oncology group (ECOG) performance status 0-1 and life expectancy of at least 3 months

  • Adequate organ function Recovery from prior therapy-related toxicities to Grade <=1 (except alopecia; neuropathy and endocrinopathies <=Grade 2)

  • Ability to swallow oral medication and comply with study procedures

  • Stable dose (>=30 days) of bisphosphonates or denosumab, if applicable

Exclusion Criteria:

  • Participants with Inflammatory breast cancer or leptomeningeal disease or brain metastases, with the exception of patients with definitively treated brain metastases that are clinically stable and asymptomatic for >2 weeks and who are off or receiving low-dose corticosteroid treatment (<=10 mg prednisone or equivalent) for at least 2 weeks prior to start of study treatment.
  • Recent major bleeding or uncontrolled bleeding disorder
  • Ongoing corticosteroid use >10 mg/day (prednisone equivalent)
  • Recent anticancer or investigational therapy within 14 days (28 days for fulvestrant)
  • Untreated or unstable spinal cord compression
  • Significant cardiovascular disease within 6 months or ongoing uncontrolled cardiac conditions
  • Active or uncontrolled infection (controlled HIV or treated hepatitis C allowed)
  • Uncontrolled renal, pancreatic, or liver disease (excluding stable conditions such as Gilbert's syndrome or liver metastases)
  • Another malignancy requiring treatment within 2 years (except low-risk, curatively treated cancers)
  • Major surgery within 28 days
  • Any condition that may interfere with safety or study compliance
  • Pregnancy or breastfeeding

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Arm 1

JNJ-101684362 (HLD-0117): Participants with estrogen receptor positive (ER+) metastatic breast cancer (MBC) will receive JNJ-101684362 (HLD-0117) orally once daily as monotherapy in Part 1 until recommended dose(s) for expansion has been developed. Participants in Part 2 will receive JNJ-101684362 (HLD-0117) at the RP2Ds developed in Part 1.

A treatment cycle consists of 28 days. Treatment may continue until disease progression or study discontinuation (withdrawal of consent, intercurrent illness, unacceptable adverse event or any other changes unacceptable for further treatment, etc.)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Dose Limiting Toxicities (DLTs)
Időkeret: 28 days

Frequency of dose-limiting toxicities (DLTs)

28 days
AEs, ECGs, Labs and Clinical Changes
Időkeret: 28 days

Frequency and severity of adverse events (AEs) and abnormal electrocardiogram (ECG), laboratory and clinical changes from baseline

28 days

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Objective response rate (ORR)
Időkeret: 56 Days

Objective response rate (ORR) per RECIST in evaluable patients

56 Days
Duration of response (DOR)
Időkeret: 28 days

DOR is defined as the time from the first occurrence of a documented objective response to disease progression or death from any cause, whichever occurs first.

28 days
Progression-free survival (rPFS)
Időkeret: 56 days

Radiographic progression-free survival (rPFS)

56 days
Disease Control Rate (DCR)
Időkeret: 24 weeks

Disease Control Rate (DCR)

24 weeks
Clinical Benefit Rate (CBR)
Időkeret: 24 weeks

CBR is defined as the proportion of patients who achieve partial response (PR) or complete response (CR), or stable disease (SD) lasting at least 24 weeks, as assessed according to RECIST v1.1.

24 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. április 9.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. április 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2030. április 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 6.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HLD-0117-ONC-101
  • HLD-0117-ONC-101 (Egyéb azonosító: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2026-527749-23-00 (Registry Identifier: EUCT number)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel