- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07524855
A Study of JNJ-101684362 (HLD-0117) in Patients With Metastatic Breast Cancer (HLD-0117)
A Phase 1 Study of JNJ-101684362 (HLD-0117) in Patients With Estrogen Receptor Positive (ER+) Metastatic Breast Cancer (MBC)
The purpose of this study is to find out the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended dose(s) for expansion (RDEs) of JNJ-101684362 (HLD-0117), to evaluate the safety of JNJ-101684362 (HLD-0117) , and how well the participants can tolerate it in Part 1 (dose escalation) of the study.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Study Contact
- Telefonszám: 844-434-4210
- E-mail: Participate-In-This-Study1@its.jnj.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Adelaide, Ausztrália, 5000
- Toborzás
- Cancer Research SA
-
-
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06510
- Toborzás
- Yale University School Of Medicine
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Egyesült Államok, 34236
- Toborzás
- Florida Cancer Specialists
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114
- Toborzás
- Massachusetts General Hospital
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37203
- Toborzás
- SCRI Oncology Partners
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78229
- Toborzás
- South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC (START)
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Egyesült Államok, 22031
- Toborzás
- Next Virginia
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
-
Female (assigned at birth), greater than or equal to (>=) 18 years old, and able to provide informed consent
-
Histologically confirmed metastatic or locally advanced breast cancer
-
Postmenopausal status defined by surgical or natural menopause, or ovarian suppression with a GnRH agonist
-
Prior therapy including
- Must have received at least one endocrine therapy in the metastatic setting.
- Must have received at least one cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6i, either in the adjuvant and/or metastatic setting.
- For Part 1 and Part 2 Cohorts 2A, 2B, 2C, and 2D: Participants may have received up to two prior distinct cytotoxic regimens (for example, taxanes, antibody-drug conjugates (ADCs), etc.) in the metastatic setting, unless discussed and approved by the medical monitor.
- For Part 2 Cohort 2E: Participants must have received more than two prior distinct cytotoxic regimens (for example, taxanes, ADCs, etc.) in the metastatic setting.
-
Radiologic disease progression on the most recent therapy
-
Patients must have disease evaluable per response evaluation criteria in solid tumors (RECIST) v1.1
- For Part 1 and Part 2B, 2C, and 2E: Participants may have either evaluable or measurable disease per RECIST v1.1.
- For Part 2 Cohort 2A: Participants should have measurable soft tissue disease per RECIST v1.1.
- For Part 2 Cohort 2D: Participants should have evaluable but not measurable disease.
-
Willingness to provide baseline and on-treatment tumor biopsies, unless not feasible or medically appropriate
-
For Part 1 and Part 2 (all cohorts):
- Participants must have documented >=10% ER staining and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative (per american society of clinical oncology [ASCO] college of american pathologists [CAP] guidelines) on the most recent tumor biopsy sample obtained.
- For Part 2 Cohort 2B: Participants must have recent estrogen receptor 1 gene (ESR1) wild type from tumor or circulating tumor deoxy ribonucleic acid (ctDNA) testing performed after the most recent endocrine therapy prior to enrollment.
- For Part 2 Cohort 2C: Participants must have ESR1 mutation detected from tumor or ctDNA testing performed prior to enrollment.
-
Eastern cooperative oncology group (ECOG) performance status 0-1 and life expectancy of at least 3 months
-
Adequate organ function Recovery from prior therapy-related toxicities to Grade <=1 (except alopecia; neuropathy and endocrinopathies <=Grade 2)
-
Ability to swallow oral medication and comply with study procedures
-
Stable dose (>=30 days) of bisphosphonates or denosumab, if applicable
Exclusion Criteria:
- Participants with Inflammatory breast cancer or leptomeningeal disease or brain metastases, with the exception of patients with definitively treated brain metastases that are clinically stable and asymptomatic for >2 weeks and who are off or receiving low-dose corticosteroid treatment (<=10 mg prednisone or equivalent) for at least 2 weeks prior to start of study treatment.
- Recent major bleeding or uncontrolled bleeding disorder
- Ongoing corticosteroid use >10 mg/day (prednisone equivalent)
- Recent anticancer or investigational therapy within 14 days (28 days for fulvestrant)
- Untreated or unstable spinal cord compression
- Significant cardiovascular disease within 6 months or ongoing uncontrolled cardiac conditions
- Active or uncontrolled infection (controlled HIV or treated hepatitis C allowed)
- Uncontrolled renal, pancreatic, or liver disease (excluding stable conditions such as Gilbert's syndrome or liver metastases)
- Another malignancy requiring treatment within 2 years (except low-risk, curatively treated cancers)
- Major surgery within 28 days
- Any condition that may interfere with safety or study compliance
- Pregnancy or breastfeeding
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Arm 1
JNJ-101684362 (HLD-0117): Participants with estrogen receptor positive (ER+) metastatic breast cancer (MBC) will receive JNJ-101684362 (HLD-0117) orally once daily as monotherapy in Part 1 until recommended dose(s) for expansion has been developed. Participants in Part 2 will receive JNJ-101684362 (HLD-0117) at the RP2Ds developed in Part 1. |
A treatment cycle consists of 28 days. Treatment may continue until disease progression or study discontinuation (withdrawal of consent, intercurrent illness, unacceptable adverse event or any other changes unacceptable for further treatment, etc.) |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Dose Limiting Toxicities (DLTs)
Időkeret: 28 days
|
Frequency of dose-limiting toxicities (DLTs) |
28 days
|
|
AEs, ECGs, Labs and Clinical Changes
Időkeret: 28 days
|
Frequency and severity of adverse events (AEs) and abnormal electrocardiogram (ECG), laboratory and clinical changes from baseline |
28 days
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Objective response rate (ORR)
Időkeret: 56 Days
|
Objective response rate (ORR) per RECIST in evaluable patients |
56 Days
|
|
Duration of response (DOR)
Időkeret: 28 days
|
DOR is defined as the time from the first occurrence of a documented objective response to disease progression or death from any cause, whichever occurs first. |
28 days
|
|
Progression-free survival (rPFS)
Időkeret: 56 days
|
Radiographic progression-free survival (rPFS) |
56 days
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Időkeret: 24 weeks
|
Disease Control Rate (DCR) |
24 weeks
|
|
Clinical Benefit Rate (CBR)
Időkeret: 24 weeks
|
CBR is defined as the proportion of patients who achieve partial response (PR) or complete response (CR), or stable disease (SD) lasting at least 24 weeks, as assessed according to RECIST v1.1. |
24 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HLD-0117-ONC-101
- HLD-0117-ONC-101 (Egyéb azonosító: Janssen Research & Development, LLC)
- 2026-527749-23-00 (Registry Identifier: EUCT number)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .