Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Zenei terápia kómában lévő agysérült betegek számára

2026. április 15. frissítette: C. Michael Dunham, Mercy Health Ohio

Zene terápia kómás agysérült betegek számára

Ennek az egykarú megfigyeléses vizsgálatnak a célja annak meghatározása, hogy a l felépülési időszak korai szakaszában elkezdett alfa zenei terápia javíthatja-e a súlyos traumás agysérült betegek kognitív funkcióit a historikus kontrollcsoporthoz képest. A résztvevők fejhallgatón keresztül válogatott zenét hallgatnak. A vizsgálók összehasonlítják a kognitív funkciókat a csoportok között három időpontban: intenzív osztályról való elbocsátáskor, kórházból való elbocsátáskor és három hónappal a sérülés után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Ez az egykaros megfigyeléses vizsgálat olyan traumás betegeket foglal magában, akik súlyos traumás agysérüléssel kerülnek be a St. Elizabeth Youngstown Kórház Sebészeti Intenzív Osztályára (ICU). Az egyéni részvétel 7 napig (14 alkalom) tart, vagy az intenzív osztályról való elbocsátásig, attól függően, melyik következik be előbb. A vizsgálat várhatóan körülbelül 2 évig (2026-2028) tart, és körülbelül 20 résztvevő bevonásával számol. Az alfa-musik terápia (AMT) fejhallgatón keresztül 30 percig szól naponta kétszer a 7 vizsgálati napon (14 alkalom), kivéve, ha a beteget korábban elbocsátják az intenzív osztályról. A betegek monitorozását az AMT-ülések előtt, alatt és után végzik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

35

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Egyesült Államok, 44501
        • St. Elizabeth Youngstown Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • C. Michael Dunham, MD
        • Kapcsolatba lépni:
      • Youngstown, Ohio, Egyesült Államok, 44502
        • St. Elizabeth Youngstown Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Trauma patients with severe traumatic brain injury admitted to St. Elizabeth Youngstown Hospital Surgical Intensive Care Unit.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • tompa trauma
  • komputertomográfiával igazolt intracranialis vérzés
  • Glasgow Coma Scale (GCS) pontszám 3-8 a sérülés után 48+ órán keresztül
  • mechanikus lélegeztetés
  • életkor ≥18 év
  • várható intenzív osztályos tartózkodás ≥72 óra
  • megközelíteni a családot a kórházi 3. napon a beleegyezés érdekében; a vizsgálat kezdése a kórházi 3. vagy 4. napon, ha beleegyezést adtak

Kizárási kritériumok:

  • GCS pontszám >8 a jelöltség mérlegelésekor
  • biztosan esedékes extubáció tracheostomia nélkül
  • terhesség vagy nemrégiben szülés
  • hospice ellátás
  • penetráló trauma
  • kétoldali fixált pupillák
  • daganat, előrehaladott májbetegség, végstádiumú vesebetegség, autoimmun betegség, korábbi agyi betegség
  • nem túlélhető sérülés
  • egyéb okok a vizsgáló vagy a kezelő traumatológus orvos megítélése szerint

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Illesztett, történeti kontroll kohorsz
Az intracranialis vérzéssel és tompa traumával rendelkező betegek
Alpha-zene terápiás kohorsz
Alfa-zene terápiában részesülő, traumás agysérülés okozta kómában lévő betegek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Glasgow Coma Scale pontszáma
Időkeret: Az alfa-zene előtti és utáni foglalkozások mind a 7 vizsgálati napon
A teljes pontszám 3-tól 15-ig terjed, ahol a 15 egy teljesen éber, orientált személyt jelent, a 3 pedig mély kómát vagy halált jelez.
Az alfa-zene előtti és utáni foglalkozások mind a 7 vizsgálati napon
Bispectral Index
Időkeret: A 7 vizsgálati nap mindegyikén az alfa-zenei ülések előtt és után
A bispektrális index értékek 0-tól 100-ig terjednek. Az alacsonyabb számok mélyebb szedációt, míg a magasabb számok enyhébb szedációt vagy éberséget jeleznek.
A 7 vizsgálati nap mindegyikén az alfa-zenei ülések előtt és után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hospital survival or death
Időkeret: A vizsgálat befejezéséig átlagosan 1 év
Patient status (alive or dead)
A vizsgálat befejezéséig átlagosan 1 év
Intensive care unit length of stay
Időkeret: A vizsgálat befejezéséig átlagosan 1 év
A beteg intenzív osztályon töltött ideje
A vizsgálat befejezéséig átlagosan 1 év
Hospital length of stay
Időkeret: A vizsgálat befejezéséig átlagosan 1 év
A beteg kórházi tartózkodási ideje
A vizsgálat befejezéséig átlagosan 1 év
Parancsok követése
Időkeret: 3 hónappal a kórházból történő elbocsátást követően
Ez kategorizálva van "igen" vagy "nem" alapján, attól függően, hogy a beteg képes-e követni az utasításokat.
3 hónappal a kórházból történő elbocsátást követően

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: C. Michael Dunham, MD, St. Elizabeth Youngstown Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. április 7.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. április 7.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. április 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 15.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 15.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A védett egészségügyi információkat nem használják fel és nem teszik közzé újra, kivéve, ha azt a törvény előírja, vagy a kutatás felügyeletére van szükség.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel