- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Clinical Trials on Amputálás; Traumás, kézi, csuklószinten in Poland
Összesen 22 találat
-
US Department of Veterans AffairsBrown University; LifespanBefejezveA kar traumás amputációjaEgyesült Államok
-
US Department of Veterans AffairsMassachusetts Institute of TechnologyBefejezveAz alsó végtag traumás amputációjaEgyesült Államok
-
VA Office of Research and DevelopmentBefejezve
-
Point DesignsUniversity of Colorado, Denver; Arm DynamicsBefejezveAmputálás; Traumás, kézEgyesült Államok
-
Point DesignsUniversity of Colorado, Denver; Arm DynamicsBefejezveAmputálás; Traumás, kézEgyesült Államok
-
Arthrex, Inc.ToborzásA térd degeneratív és traumás patológiája | A váll és a könyök degeneratív és traumás patológiája | A lábfej és a boka degeneratív és traumás patológiája | A kéz és a csukló degeneratív és traumás patológiája | A csípő degeneratív és traumás patológiájaEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Kanada, Puerto Rico, Dél-Afrika
-
Józef Piłsudski University of Physical EducationBefejezveAmputálás | Diszmélia | Láb; Deformitás, VeleszületettLengyelország
-
Nicholls Spinal Injury FoundationUniversity College, London; Poznan University of Medical Sciences; Wroclaw Medical... és más munkatársakToborzásGerincvelősérülés C5-Th10 szinten, teljes lézióval | Gerincvelő átmetszéseLengyelország
-
Major Extremity Trauma Research ConsortiumBefejezve
-
Medical University of LublinBefejezveAniridia | Aphakia Trauma miatt | Szem; Szakadás, traumás, intraokuláris szövet elvesztésévelLengyelország
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóMegerősített biallélikus RPE65 mutációval összefüggő retinális disztrófiaEgyesült Államok
-
Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesNem áll rendelkezésreLamin A/C mutáció miatti veleszületett izomdisztrófiaEgyesült Államok
-
PfizerMegszűntKitágult kardiomiopátia | Lamin A/C génmutációEgyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Belgium, Olaszország, Argentína, Mexikó, Hollandia, Norvégia, Egyesült Királyság
-
Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University of... és más munkatársakToborzásParkinson kór | Gaucher-kór | GBA génmutációEgyesült Államok, Kanada
-
Recursion Pharmaceuticals Inc.ToborzásSzilárd daganat | APC génmutáció | AXIN1 génmutációEgyesült Államok
-
OMNI Medical Services, LLCOMNI Medical Services IncToborzásDepresszió | COVID-19 | Epilepszia | Sclerosis multiplex | Glaukóma | Rák | Covid19 | Krónikus fájdalom | Parkinson kór | Gyulladásos bélbetegségek | Hepatitis C | Álmatlanság | HIV/AIDS | Amiotróf laterális szklerózis | Fibromyalgia | Szorongás | Bipoláris zavar | Rohamok | Crohn betegség | Traumás agysérülés | Colitis ulcerosa | Sarlósejtes... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedBefejezveCisztás fibrózis, homozigóta az F508del CFTR mutációraEgyesült Államok, Németország, Kanada, Hollandia, Cseh Köztársaság, Olaszország, Írország, Svédország, Egyesült Királyság, Ausztrália, Franciaország
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedBefejezveCystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR MutationEgyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Belgium, Kanada, Ausztrália, Hollandia, Dánia, Cseh Köztársaság, Olaszország, Ausztria, Írország, Svédország
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedBefejezveCisztás fibrózis, homozigóta az F508del CFTR mutációraEgyesült Államok, Franciaország, Spanyolország, Belgium, Kanada, Ausztria, Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Dánia
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science FoundationToborzásIntrakraniális meningioma | Ismétlődő meningioma | NF2 génmutációEgyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Marrow Donor Program és más munkatársakToborzásVeleszületett amegakariocita thrombocytopenia | Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria | Shwachman-Diamond szindróma | Csontvelő-elégtelenség szindróma | Veleszületett tiszta vörösvérsejt-aplázia | Örökletes sideroblasztos vérszegénység | Hematológiai neoplazma csíravonal GATA2 mutációval | Hematológiai... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)BefejezveMarfan szindróma | Turner szindróma | Ehlers-Danlos szindróma | Loeys-Dietz szindróma | Shprintzen-Goldberg szindróma | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 vagy MYH11 genetikai mutáció | Bicuspidalis aortabillentyű ismert családtörténet nélkül | Kéthegyű aortabillentyű családtörténettel | Kéthegyű aortabillentyű... és egyéb feltételekEgyesült Államok