Consulenza in materia di droga e buprenorfina da portare a casa in caso di astinenza in Malesia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Johor
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Muar, Johor, Malaysia, 84000
- Substance Abuse Research Center
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06519
- Yale University School Of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dipendenza da oppiacei
Criteri di esclusione:
- dipendenza attuale da alcol, benzodiazepine o sedativi rischio di suicidio o omicidio in corso disturbo psicotico in atto o depressione maggiore incapacità di comprendere le domande sul protocollo o sulla valutazione problemi medici potenzialmente letali o instabili più di 3 volte i normali enzimi epatici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: BCN
I partecipanti ricevono la gestione del medico (PM) e la fornitura non contingente di dosi da portare a casa di buprenorfina-naloxone (NCB).
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BDRC utilizza contratti comportamentali a breve termine per promuovere l'astinenza e ridurre i comportamenti a rischio di HIV legati alla droga e al sesso e può essere fornito da infermieri e assistenti medici disponibili in strutture mediche in Malesia.
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Sperimentale: ACB
I partecipanti ricevono la gestione del medico (PM) e la fornitura contingente di astinenza di dosi da portare a casa di buprenorfina-naloxone (ACB).
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I partecipanti che raggiungono l'astinenza da eroina documentata da un test delle urine negativo agli oppioidi ricevono dosi da portare a casa di buprenorfina-naloxone, con il numero di dosi da portare a casa consentite che aumentano a seconda del numero di test consecutivi delle urine negativi agli oppioidi.
I partecipanti che risultano positivi al test ricevono tutte le dosi di buprenorfina-naloxone sotto osservazione diretta in clinica, utilizzando un protocollo di dosaggio tre volte alla settimana.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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riduzione del consumo di eroina
Lasso di tempo: 26 settimane
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26 settimane
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riduzione del rischio di HIV legato alla droga e al sesso
Lasso di tempo: 26 settimane
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26 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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ritenzione
Lasso di tempo: 26 settimane
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26 settimane
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riduzione del consumo di altre droghe illecite
Lasso di tempo: 26 settimane
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26 settimane
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cambiamenti nello stato funzionale
Lasso di tempo: 26 settimane
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26 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Richard S. Schottenfeld, MD, Yale University
- Direttore dello studio: Mahmud Mazlan, MD, Substance Abuse Research Center, Muar
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi correlati agli stupefacenti
- Disturbi correlati agli oppioidi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, oppioidi
- Narcotici
- Antagonisti narcotici
- Buprenorfina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0506000082
- R01DA014718-05A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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