Sostituzione del segmento di movimento anteriore A-MAV™
Un'indagine clinica pilota prospettica, non randomizzata, sulla sostituzione del segmento di movimento anteriore A-MAV™ in pazienti con malattia degenerativa del disco lombare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Georgia
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Columbus, Georgia, Stati Uniti, 31908
- Hughston Clinic
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Missouri
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Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
- Orthopedic Center of St. Louis
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Texas
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Austin, Texas, Stati Uniti, 78731
- Central Texas Spine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Ha dolore alla schiena e/o radicolare con degenerazione del disco come confermato dall'anamnesi del paziente, dall'esame fisico e dagli studi radiografici con uno o più dei seguenti fattori:
- instabilità definita da un'angolazione > 5°
- formazione di osteofiti delle faccette articolari o delle placche terminali vertebrali
- diminuzione dell'altezza del disco, in media di > 2 mm, rispetto al successivo segmento vertebrale adiacente
- cicatrizzazione/ispessimento del legamento giallo, della fibrosi dell'anulus o della capsula delle faccette articolari
- nucleo polposo erniato
- degenerazione/cambiamenti delle faccette articolari
- fenomeno del vuoto
- Ha un coinvolgimento degenerativo sintomatico a livello singolo da L4-S1 che richiede un trattamento chirurgico
- Presenta faccette articolari intatte ai livelli vertebrali interessati documentati da TC e/o RM
- Ha un punteggio di Oswestry preoperatorio ≥30
- Ha un punteggio del dolore alla schiena preoperatorio ≥8
- Età da 18 a 70 anni compresi ed è scheletricamente maturo
- Non ha risposto al trattamento incruento per 6 mesi
- Se potenzialmente fertile, la paziente non è incinta, non allatta e accetta di non rimanere incinta per 1 anno dopo l'intervento chirurgico
- È disposto e in grado di rispettare il piano di studi e firmare il modulo di consenso informato del paziente
Criteri di esclusione:
- Ha una diagnosi primaria di un disturbo spinale diverso da DDD a livello coinvolto
- Aveva un precedente intervento chirurgico alla colonna lombare anteriore a livello coinvolto
- Aveva una precedente procedura chirurgica di fusione spinale lombare posteriore a livello coinvolto
- - Aveva un precedente intervento chirurgico lombare posteriore con conseguente significativa morbilità muscolare / legamentosa, escluse le tecniche di salvataggio della faccetta
- Richiede un intervento chirurgico a più di 1 livello lombare
- Ha una grave patologia delle faccette articolari dei corpi vertebrali coinvolti
- Ha una faccetta artritica o qualsiasi insufficienza dell'elemento posteriore
- Ha spondilolistesi
- Presenta una stenosi medio-sagittale di <8 mm, in base al diametro residuo del canale
- Ha la scoliosi rotatoria a livello coinvolto
- Scoliosi lombare con deformità del piano sagittale >11°
- Aveva precedenti traumi ai livelli L4, L5 o S1 in compressione o burst
- Soddisfa uno dei seguenti criteri: Pregressa diagnosi di osteoporosi, osteopenia o osteomalacia; donna non nera in postmenopausa di età superiore ai 60 anni e di peso inferiore a 140 libbre; donna in postmenopausa che ha subito una frattura non traumatica dell'anca, della colonna vertebrale o del polso; maschio di età superiore ai 60 anni che ha subito una frattura non traumatica dell'anca o della colonna vertebrale. Se Sì a uno di questi, è necessaria una scansione DEXA. Se il livello di densità minerale ossea è -3,5 o inferiore o -2,5 o inferiore con frattura da schiacciamento vertebrale, il paziente è escluso
- Aveva una precedente fusione spinale lombare a livello adiacente
- Uso dello stimolatore della crescita ossea nella colonna vertebrale
- L'obesità è definita da un BMI maggiore o uguale a 40
- Ha l'aracnoidite
- Ha un nucleo polposo erniato non contenuto o estruso con compressione acuta della radice nervosa
- Ha una condizione che richiede farmaci postoperatori che interferiscono con il metabolismo osseo, come l'uso cronico di steroidi o l'uso prolungato di farmaci antinfiammatori non steroidei, esclusi i farmaci antinfiammatori non steroidei perioperatori di routine. Non include l'aspirina a basso dosaggio per la profilassi anticoagulante
- Ha un'infezione batterica conclamata o attiva, locale o sistemica e/o potenziale per batteriemia
- Ha la presenza o una precedente storia di tumore maligno (ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle)
- Ha documentato allergia ai metalli, intolleranza alla lega di titanio o alla lega di cobalto-cromo-molibdeno
- È mentalmente incompetente. Se discutibile, ottenere consulto psichico
- Ha un punteggio Waddell Signs of Inorganic Behavior di 3 o superiore
- Ha insufficienza renale e/o epatica cronica o acuta o precedente storia di malattia del parenchima renale e/o epatico
- È prigioniero
- È incinta
- È un tossicodipendente di alcol e/o droghe come definito dal trattamento attualmente in corso per abuso di alcol e/o droghe
- Ha una storia di malattia autoimmune
- Ha ricevuto un trattamento con una terapia sperimentale entro 30 giorni prima dell'intervento chirurgico di impianto o il trattamento è pianificato durante i 24 mesi successivi all'intervento chirurgico di impianto
- Ha una storia di qualsiasi disturbo endocrino o metabolico noto per influenzare l'osteogenesi
- Ha qualche malattia che precluderebbe un'accurata valutazione clinica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Disco A-MAV™
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Il dispositivo A-MAV™ è un sistema di artroplastica spinale destinato a sostituire un disco spinale danneggiato.
Viene inserito utilizzando un approccio chirurgico anteriore e mira a ridurre il dolore lombare e mantenere l'altezza del disco al livello interessato.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Successo complessivo = successo dell'indice di disabilità di Oswestry; Mantenimento o miglioramento dello stato neurologico; Nessun EA grave classificato come impianto o impianto/procedura chirurgica associata; Nessuna ulteriore procedura chirurgica classificata come fallimento
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Altezza del disco; SF-36; Stato di mal di schiena; Stato del dolore alle gambe; Soddisfazione del paziente; Effetto globale percepito dal paziente; Altre misurazioni-Radiografiche; Ritorno al lavoro; La percezione dei risultati da parte del medico
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P04-05
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