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Uno studio esplorativo su XP21279 (con Lodosyn®) e Sinemet® in soggetti con malattia di Parkinson

30 aprile 2021 aggiornato da: XenoPort, Inc.

Uno studio esplorativo di farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza di XP21279 (con Lodosyn®) e Sinemet® in soggetti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Lo scopo dello studio è valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza della formulazione a rilascio prolungato di XP21279 [somministrata con Lodosyn® (carbidopa)] e delle compresse di Sinemet® in soggetti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di trattamento sequenziale di due periodi a dose multipla, multicentrico, in aperto, di fase 1/fase 2 in soggetti con malattia di Parkinson per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza della formulazione a rilascio prolungato XP21279 [somministrata con Lodosyn® (carbidopa)] e compresse Sinemet® in soggetti con malattia di Parkinson e per esplorare la corrispondenza della dose tra XP21279 e Sinemet® per guidare la selezione della dose per studi futuri nella popolazione target (soggetti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie su Sinemet®).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
14

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Peoria, Arizona, Stati Uniti, 85381
        • XenoPort Investigational Site
    • Michigan
      • Bingham Farms, Michigan, Stati Uniti, 48025
        • XenoPort Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti con diagnosi clinica di malattia di Parkinson idiopatica, confermata dalla presenza di almeno due segni cardinali della malattia (tremore a riposo, bradicinesia, rigidità).
  2. I soggetti devono avere fluttuazioni motorie prevedibili del tipo di esaurimento, definito dall'esaurimento in almeno il 50% degli intervalli inter-dose tra la prima e l'ultima dose giornaliera come registrato sul diario on/off nell'arco di 3 giorni (giorni da -4 a -2) nel Periodo di Screening.
  3. I soggetti devono essere in regime stabile TID o QID Sinemet® o carbidopa/levodopa dalla mattina alla prima serata, con una dose giornaliera totale compresa tra 400 mg e 1000 mg di levodopa, per almeno 1 settimana prima dello screening.

Criteri di esclusione:

  1. Anamnesi, segni o sintomi che suggeriscono la diagnosi di parkinsonismo secondario o atipico.
  2. - Il soggetto presenta discinesia maggiore o uguale a moderatamente invalidante per più del 25% della giornata di veglia come valutato da un punteggio di 2 o più all'item 32 e un punteggio di 2 o più all'item 33 dell'UPDRS allo Screening.
  3. Soggetti che assumono Sinemet® o carbidopa/levodopa durante la notte.
  4. Soggetti che hanno sintomi neurologici significativi non spiegati dalla malattia di Parkinson.
  5. Soggetti che assumono in concomitanza inibitori delle COMT (es. entacapone o tolcapone) o trattati con Stalevo®, Sinemet® CR o Madopar®/Prolopa® (levodopa/benserazide).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Periodo di trattamento A
Periodo di trattamento A: trattamento Sinemet® 25-100 Dopo lo screening, tutti i soggetti verranno sottoposti a un regime di tempo Sinemet® a dosaggio fisso per circa 14 giorni.
Droga: Compressa orale Sinemet 25-100
Dopo lo screening, tutti i soggetti verranno sottoposti a un regime temporale Sinemet® a dosaggio fisso per circa 14 giorni.
Altri nomi:
  • Carbidopa/Levodopa
Sperimentale: Periodo di trattamento B
Trattamento a dosi multiple XP21279 (con Lodosyn®). Al completamento del trattamento Sinemet®, i soggetti idonei verranno inseriti in un regime di tempo di dosaggio fisso di XP21279 (con Lodosyn®).
Droga: XP21279
Al completamento del trattamento Sinemet®, i soggetti idonei verranno inseriti in un regime di tempo di dosaggio fisso di XP21279 (con Lodosyn®).
Altri nomi:
  • XP21279 sostenuto correlato
Droga: Pillola di carbidopa
Altri nomi:
  • Lodosin

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
per valutare la farmacocinetica della formulazione a rilascio prolungato XP21279 [somministrata con Lodosyn® (carbidopa)] e Sinemet® compresse in soggetti con malattia di Parkinson.
Lasso di tempo: 4 settimane
Stabilire un profilo farmacocinetico per XP21279
4 settimane
valutare la farmacodinamica della formulazione a rilascio prolungato di XP21279 [somministrata con Lodosyn® (carbidopa)] e compresse di Sinemet® in soggetti con malattia di Parkinson.
Lasso di tempo: 4 settimane
Cambiamenti nella scala di valutazione del Parkinsonismo breve durante il trattamento
4 settimane
per valutare la sicurezza della formulazione a rilascio prolungato XP21279 [somministrata con Lodosyn® (carbidopa)] e Sinemet® compresse in soggetti con malattia di Parkinson.
Lasso di tempo: 4 settimane
Osservare i valori e le variazioni del laboratorio clinico e dei parametri dei segni vitali descritti in base al momento della raccolta per ciascun periodo di trattamento.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la corrispondenza della dose tra XP21279 e Sinemet® sarà esplorata per guidare la selezione della dose per studi futuri nella popolazione target
Lasso di tempo: 4 settimane
confronto dei livelli farmacocinetici e delle dosi.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
XenoPort, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Steve D Caras, MD, Arbor Pharma

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 aprile 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • XP-C-058

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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