Studio di GC33 e Sorafenib in combinazione nel carcinoma epatico avanzato o metastatico (carcinoma epatocellulare)
Uno studio di Fase I, in aperto, multicentrico, con aumento della dose sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di GC33 in combinazione con Sorafenib (Nexavar®) in pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) avanzato o metastatico.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
- California Pacific Medical Center
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Florida
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Miami, Florida, Stati Uniti
- University of Miami
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New York
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New York, New York, Stati Uniti
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti
- University of North Carolina
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19111-2497
- Fox Chase Cancer Center
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Tainan, Taiwan
- National Cheng Kung University Hospital
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan Univercity Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il modulo di consenso informato approvato dal comitato di revisione istituzionale/comitato etico firmato.
- Maschio o femmina ≥18 anni.
- Aspettativa di vita ≥3 mesi.
- ECOG Performance Status di 0-1.
- Carcinoma epatocellulare confermato istologicamente.
- Non un candidato per trattamenti curativi.
- Child-Pugh A
Funzione ematologica, biochimica e degli organi:
- AST (SGOT): ≤5,0 × ULN,
- ALT (SGPT): ≤5,0 × ULN,
- Bilirubina totale: ≤1,5 mg/dL,
- Piastrine: ≥100.000/μL,
- Conta assoluta dei neutrofili: ≥1.500/μL,
- Creatinina sierica: ≤2,0 × ULN,
- PT-INR: ≤2,0
Capacità di fornire un campione di tessuto tumorale tramite:
- Un campione di blocco incorporato in paraffina fissata in formalina entro 12 mesi prima del consenso informato per la diagnosi di HCC
- Sottoponiti a una biopsia per confermare la diagnosi di HCC
- Malattia misurabile.
Criteri di esclusione:
- Child-Pugh B o C
- Pazienti che hanno precedentemente assunto Sorafenib.
- Difficoltà o incapacità di deglutire le pillole.
- Donne in gravidanza o in allattamento o donne in età fertile e uomini in età fertile non disposti a utilizzare efficaci mezzi di contraccezione.
- Pazienti noti per essere positivi all'infezione da virus dell'immunodeficienza umana.
- Malattie infettive attive che richiedono un trattamento ad eccezione dell'epatite B e C.
- Altre neoplasie negli ultimi 5 anni.
- Storia del trapianto (organo, trapianto di midollo osseo, trapianto di cellule staminali del sangue periferico, ecc.).
- Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- Pazienti con metastasi cerebrali note o altre malattie/disturbi del sistema nervoso centrale.
- Ipertensione incontrollata definita come pressione arteriosa sistolica >150 mmhg o pressione arteriosa diastolica >90 mmHg, nonostante una gestione medica ottimale.
- Eventi trombolici o embolici non correlati al tumore come un incidente cerebrovascolare inclusi attacchi ischemici transitori negli ultimi 6 mesi.
- Emorragia polmonare/evento di sanguinamento ≥ Grado 3 CTCAE, qualsiasi altro evento di emorragia/sanguinamento ≥ Grado 4 CTCAE entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco in studio.
- Ferita grave che non guarisce, ulcera o frattura ossea.
- Pazienti sottoposti a chirurgia maggiore, terapia locale per HCC, chemioterapia, radioterapia, terapia ormonale, immunoterapia o un altro farmaco sperimentale entro 4 settimane prima del giorno 1 (6 settimane per nitrosourea, mitomicina e bevacizumab; 1 settimana per biopsia tumorale).
Pazienti che hanno ricevuto i seguenti trattamenti entro 2 settimane prima del Giorno 1:
- Agenti anticoagulanti o trombolitici a scopo terapeutico,
- Terapia antivirale sistemica per l'epatite C e terapia con interferone per l'epatite B,
- Trasfusioni di sangue compresi tutti i prodotti sanguigni
- Storia nota di ipersensibilità ad agenti simili.
- I pazienti che ricevono farmaci o sostanze che inducono il CYP3A4 non sono idonei: rifampicina, erba di San Giovanni, fenitoina, carbamazepina, fenobarbital e desametasone.
- Qualsiasi condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica che possa potenzialmente ostacolare il rispetto dei requisiti del protocollo di studio e/o delle procedure di follow-up; tali condizioni dovrebbero essere discusse con il paziente prima dell'ingresso nello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 1
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Somministrazione IV a 6 livelli di dose crescenti.
Somministrazione orale a 400 mg due volte al giorno o 400 mg una volta al giorno
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Valutazione della tossicità secondo CTCAE v3.0
Lasso di tempo: Continuo
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Continuo
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Tossicità limitante la dose e dose massima tollerata
Lasso di tempo: Continuo
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Continuo
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Criteri RECIST (versione 1.0) per la valutazione della risposta mediante TC/MRI nelle lesioni bersaglio e non bersaglio dell'HCC
Lasso di tempo: ogni 2 mesi
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ogni 2 mesi
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Comportamento farmacocinetico a dose ripetuta di GC33 e Sorafenib
Lasso di tempo: Continuo
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Continuo
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Neoplasie del fegato
- Carcinoma
- Carcinoma, epatocellulare
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Sorafenib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GC-002US
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