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Uno studio prospettico randomizzato che confronta la sostituzione totale del ginocchio cementata e non cementata

20 luglio 2023 aggiornato da: Kevin B. Fricka, MD, Anderson Orthopaedic Research Institute

Uno studio prospettico randomizzato che confronta la sostituzione totale del ginocchio cementata e non cementata: risultati di un nuovo componente tibiale modulare Trabecular Metal che utilizza il sistema NexGen

Lo scopo di questo studio è quello di confrontare il sistema di sostituzione del ginocchio Nexgen che utilizza la fissazione senza cemento con lo stesso sistema che utilizza la fissazione cementata. A un follow-up minimo di 2 anni, l'ipotesi è che le artroprotesi totali del ginocchio NexGen che utilizzano fissazione non cementata e cementata non dimostrino differenze nell'esito clinico sulla base dei punteggi di Oxford e Knee Society, dolore analogico visivo valutato dal paziente, complicanze cliniche, fissazione radiografica e sopravvivenza dell'impianto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi primaria di artrosi del ginocchio
  • Pazienti sottoposti a sostituzione primaria totale del ginocchio

Criteri di esclusione:

  • Età superiore a 75 anni
  • Precedente artroplastica di ginocchio unicondilare
  • Osso fortemente porotico o difetti ossei che richiedono un innesto osseo
  • Tagli ossei non sufficientemente precisi per una fissazione senza cemento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Fissazione cementata
Sistema di sostituzione del ginocchio ad alta flessione Nexgen con fissazione cementata
Dispositivo: Sistema di sostituzione del ginocchio ad alta flessione con fissazione cementata
Altro: Fissaggio senza cemento
Sistema di sostituzione del ginocchio ad alta flessione Nexgen con fissazione senza cemento
Dispositivo: Sistema di sostituzione del ginocchio ad alta flessione con fissazione senza cemento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi radiografica
Lasso di tempo: 4 settimana
L'analisi radiografica includerà la valutazione dell'allineamento del componente e dell'arto, l'evidenza di cedimento o migrazione del componente e la presenza e la progressione di linee radiotrasparenti tra la protesi, l'osso e il cemento.
4 settimana
Analisi radiografica
Lasso di tempo: 1 anno
L'analisi radiografica includerà la valutazione dell'allineamento del componente e dell'arto, l'evidenza di cedimento o migrazione del componente e la presenza e la progressione di linee radiotrasparenti tra la protesi, l'osso e il cemento.
1 anno
Analisi radiografica
Lasso di tempo: 2 anni
L'analisi radiografica includerà la valutazione dell'allineamento del componente e dell'arto, l'evidenza di cedimento o migrazione del componente e la presenza e la progressione di linee radiotrasparenti tra la protesi, l'osso e il cemento.
2 anni
Analisi radiografica
Lasso di tempo: 5 anni
L'analisi radiografica includerà la valutazione dell'allineamento del componente e dell'arto, l'evidenza di cedimento o migrazione del componente e la presenza e la progressione di linee radiotrasparenti tra la protesi, l'osso e il cemento.
5 anni
Analisi radiografica
Lasso di tempo: 10 anni
L'analisi radiografica includerà la valutazione dell'allineamento del componente e dell'arto, l'evidenza di cedimento o migrazione del componente e la presenza e la progressione di linee radiotrasparenti tra la protesi, l'osso e il cemento.
10 anni
Analisi radiografica
Lasso di tempo: 15 anni
L'analisi radiografica includerà la valutazione dell'allineamento del componente e dell'arto, l'evidenza di cedimento o migrazione del componente e la presenza e la progressione di linee radiotrasparenti tra la protesi, l'osso e il cemento.
15 anni
Complicazioni
Lasso di tempo: Data dell'intervento
Il numero e il tipo di eventi avversi saranno monitorati per valutare la sicurezza.
Data dell'intervento
Complicazioni
Lasso di tempo: 4 settimana
Il numero e il tipo di eventi avversi saranno monitorati per valutare la sicurezza.
4 settimana
Complicazioni
Lasso di tempo: 4 mesi
Il numero e il tipo di eventi avversi saranno monitorati per valutare la sicurezza.
4 mesi
Complicazioni
Lasso di tempo: 1 anno
Il numero e il tipo di eventi avversi saranno monitorati per valutare la sicurezza.
1 anno
Complicazioni
Lasso di tempo: 2 anni
Il numero e il tipo di eventi avversi saranno monitorati per valutare la sicurezza.
2 anni
Complicazioni
Lasso di tempo: 5 anni
Il numero e il tipo di eventi avversi saranno monitorati per valutare la sicurezza.
5 anni
Complicazioni
Lasso di tempo: 10 anni
Il numero e il tipo di eventi avversi saranno monitorati per valutare la sicurezza.
10 anni
Complicazioni
Lasso di tempo: 15 anni
Il numero e il tipo di eventi avversi saranno monitorati per valutare la sicurezza.
15 anni
Analisi radiografica
Lasso di tempo: 4 mesi
L'analisi radiografica includerà la valutazione dell'allineamento del componente e dell'arto, l'evidenza di cedimento o migrazione del componente e la presenza e la progressione di linee radiotrasparenti tra la protesi, l'osso e il cemento.
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della società del ginocchio
Lasso di tempo: 4 settimana
Un sistema di valutazione clinica standard per la refertazione dei risultati per i pazienti sottoposti a sostituzione totale del ginocchio.
4 settimana
Punteggio della società del ginocchio
Lasso di tempo: 1 anno
Un sistema di valutazione clinica standard per la refertazione dei risultati per i pazienti sottoposti a sostituzione totale del ginocchio.
1 anno
Punteggio della società del ginocchio
Lasso di tempo: 2 anni
Un sistema di valutazione clinica standard per la refertazione dei risultati per i pazienti sottoposti a sostituzione totale del ginocchio.
2 anni
Punteggio della società del ginocchio
Lasso di tempo: 5 anni
Un sistema di valutazione clinica standard per la refertazione dei risultati per i pazienti sottoposti a sostituzione totale del ginocchio.
5 anni
Punteggio della società del ginocchio
Lasso di tempo: 10 anni
Un sistema di valutazione clinica standard per la refertazione dei risultati per i pazienti sottoposti a sostituzione totale del ginocchio.
10 anni
Punteggio della società del ginocchio
Lasso di tempo: 15 anni
Un sistema di valutazione clinica standard per la refertazione dei risultati per i pazienti sottoposti a sostituzione totale del ginocchio.
15 anni
Punteggio del ginocchio di Oxford
Lasso di tempo: 4 settimana
Un paziente ha riportato un questionario per valutare l'esito della chirurgia del ginocchio.
4 settimana
Punteggio del ginocchio di Oxford
Lasso di tempo: 1 anno
Un paziente ha riportato un questionario per valutare l'esito della chirurgia del ginocchio.
1 anno
Punteggio del ginocchio di Oxford
Lasso di tempo: 2 anni
Un paziente ha riportato un questionario per valutare l'esito della chirurgia del ginocchio.
2 anni
Punteggio del ginocchio di Oxford
Lasso di tempo: 5 anni
Un paziente ha riportato un questionario per valutare l'esito della chirurgia del ginocchio.
5 anni
Punteggio del ginocchio di Oxford
Lasso di tempo: 10 anni
Un paziente ha riportato un questionario per valutare l'esito della chirurgia del ginocchio.
10 anni
Punteggio del ginocchio di Oxford
Lasso di tempo: 15 anni
Un paziente ha riportato un questionario per valutare l'esito della chirurgia del ginocchio.
15 anni
Punteggio del dolore analogico visivo
Lasso di tempo: 4 settimana
Il punteggio del dolore sarà misurato da una scala del dolore analogica visiva valutata dal paziente.
4 settimana
Punteggio del dolore analogico visivo
Lasso di tempo: 4 mesi
Il punteggio del dolore sarà misurato da una scala del dolore analogica visiva valutata dal paziente.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Anderson Orthopaedic Research Institute

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Zimmer Biomet

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Kevin B Fricka, MD, Anderson Orthopaedic Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2010

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 settembre 2010

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 luglio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AORI2010-0105

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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