AIMSPRO nel trattamento della disfunzione vescicale nella sclerosi multipla secondaria progressiva
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di AIMSPRO nel trattamento della disfunzione della vescica nella sclerosi multipla secondaria progressiva
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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London, Regno Unito, NW3 2QG
- Royal Free Hospital Hampstead NHS Trust
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- M/F di età pari o superiore a 18 anni.
- I pazienti in età fertile devono utilizzare adeguate misure di controllo delle nascite per la durata dello studio e 6 mesi dopo aver ricevuto l'ultima iniezione di AIMSPRO.
- SPMS clinicamente definito.
- Ambulanza, ausili per la deambulazione consentiti.
- Non più di una ricaduta negli ultimi 12 mesi e nessuna ricaduta negli ultimi 6 mesi.
- Frequenza urinaria di almeno 8 volte nelle 24 ore.
- Urgenza urinaria con o senza incontinenza da urgenza.
- Anomalie della risonanza magnetica cerebrale o del midollo spinale coerenti con la SM.
I risultati dei test di laboratorio di screening devono soddisfare i seguenti criteri:
- Emoglobina > 9,5 g/dL
- GB > 3,5 x 109/L
- Neutrofili > 1,5 x 109/L
- Piastrine > 100 x 109/L
- I livelli basali di AST, fosfatasi alcalina, funzione tiroidea, elettroforesi sierica devono rientrare nell'intervallo normale.
- In grado di aderire al programma delle visite di studio e ad altri requisiti del protocollo
- In grado di fornire il consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Infezione urinaria acuta sintomatica.
- Assunzione di DDAVP o agenti antimuscarinici.
- Utente su sedia a rotelle a tempo pieno.
- Terapia farmacologica immunosoppressiva di qualsiasi tipo negli ultimi 3 mesi.
- Recidiva negli ultimi 6 mesi.
- Nessuna chiara progressione della disabilità negli ultimi 12 mesi.
- Condizione medica coesistente che preclude la partecipazione, inclusa qualsiasi storia di grave reazione allergica.
- Donne in gravidanza o in allattamento e donne che stanno pianificando una gravidanza entro 12 mesi dallo screening (ovvero circa 6 mesi dopo l'ultima iniezione).
- Ricevimento di qualsiasi farmaco sperimentale entro 30 giorni prima dello screening o entro 5 emivite dell'agente sperimentale, a seconda di quale sia il più lungo.
- Trattamento con qualsiasi agente terapeutico mirato a ridurre il TNF (ad esempio, infliximab, pentossifillina, talidomide, etanercept, ecc.) entro 3 mesi dallo screening.
- Amministrazione precedente di AIMSPRO.
- Terapia con corticosteroidi in corso o qualsiasi corticosteroide nei 3 mesi precedenti.
- Storia di allergia nota alle proteine animali, tubercolosi.
- Infezioni gravi (come polmonite o pielonefrite) nei 3 mesi precedenti. Le infezioni meno gravi come l'infezione acuta del tratto respiratorio superiore o l'infezione semplice del tratto urinario devono essere seguite fino alla loro conclusione o trattate, a seconda dei casi, prima dell'inclusione.
- Pazienti con infezioni opportunistiche nei 6 mesi precedenti.
- Malattia maligna accertata, malattia renale, epatica, ematologica, gastrointestinale, endocrina, polmonare o cardiaca.
- Altro disturbo neurologico significativo.
- Presenza di un organo trapiantato, ad eccezione di un trapianto di cornea > 3 mesi prima dello screening.
- Malattia linfoproliferativa compreso il linfoma, o segni e sintomi indicativi di una possibile malattia linfoproliferativa, come linfoadenopatia di dimensioni o localizzazione insolite (come linfonodi nel triangolo posteriore del collo, aree infraclavicolari, epitrocleari o periaortiche) o splenomegalia.
- Recente abuso di sostanze clinicamente significativo (droga o alcool).
- Scarsa tollerabilità della venipuntura.
- Durante la partecipazione allo studio non sono consentiti farmaci sperimentali o farmaci mirati alla riduzione del TNF.
- Ai pazienti non sarà consentito ricevere un trattamento immunosoppressivo durante questo studio. L'eccezione sarà quando il neurologo curante di un paziente determina che è necessario un ciclo di terapia steroidea, orale o endovenosa, in vista di una recidiva sufficientemente invalidante della SM.
- Terapia immunosoppressiva entro il mese precedente l'ingresso nello studio.
- Prendendo il farmaco anticonvulsivante autorizzato lamotrigina o il farmaco antiaritmico flecainide, entrambi potenti agenti bloccanti del canale del sodio.
- Impossibile compilare i criteri relativi allo stato di disfunzione della vescica.
- Impossibile fornire il consenso informato scritto.
- Uso di catetere urinario intermittente oa permanenza.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione del volume svuotato medio
Lasso di tempo: A 0, 4, 10 e 14 settimane
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La variazione viene calcolata come il valore al punto temporale successivo meno il valore al punto temporale precedente rispettivamente per le settimane da 0 a 4 e da 10 a 14.
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A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della frequenza media nelle 24 ore
Lasso di tempo: A 0, 4, 10 e 14 settimane
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La variazione viene calcolata come il valore al punto temporale successivo meno il valore al punto temporale precedente rispettivamente per le settimane da 0 a 4 e da 10 a 14.
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A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Alterazione dell'acuità visiva e della visione dei colori
Lasso di tempo: A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Impiega test basati su logMAR e Farnsworth-Munsell 100 Hue.
La variazione viene calcolata come il valore al punto temporale successivo meno il valore al punto temporale precedente rispettivamente per le settimane da 0 a 4 e da 10 a 14.
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A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Variazione dell'incontinenza media di 24 ore
Lasso di tempo: A 0, 4, 10 e 14 settimane
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La variazione viene calcolata come il valore al punto temporale successivo meno il valore al punto temporale precedente rispettivamente per le settimane da 0 a 4 e da 10 a 14.
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A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Modifica del punteggio di urgenza
Lasso di tempo: A 0, 4, 10 e 14 settimane
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La variazione viene calcolata come il valore al punto temporale successivo meno il valore al punto temporale precedente rispettivamente per le settimane da 0 a 4 e da 10 a 14.
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A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Variazione del punteggio I-QOL
Lasso di tempo: A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Il questionario Incontinenza - Qualità della vita viene somministrato all'inizio e alla fine di ogni fase di trattamento di quattro settimane.
La variazione viene calcolata come il valore al punto temporale successivo meno il valore al punto temporale precedente rispettivamente per le settimane da 0 a 4 e da 10 a 14.
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A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Modifica del punteggio di urgenza di Whittington
Lasso di tempo: A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Il punteggio di urgenza di Whittington viene somministrato all'inizio e alla fine di ciascuna fase di trattamento di quattro settimane.
La variazione viene calcolata come il valore al punto temporale successivo meno il valore al punto temporale precedente rispettivamente per le settimane da 0 a 4 e da 10 a 14.
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A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Cambio in Kurtzke EDS
Lasso di tempo: A 0, 4, 10 e 14 settimane
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La valutazione Kurtzke EDS viene eseguita all'inizio e alla fine di ogni fase di trattamento di quattro settimane.
La variazione viene calcolata come il valore al punto temporale successivo meno il valore al punto temporale precedente rispettivamente per le settimane da 0 a 4 e da 10 a 14.
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A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Modifica in MSIS-29
Lasso di tempo: A 0, 4, 10 e 14 settimane
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La Multiple Sclerosis Impact Scale viene somministrata all'inizio e alla fine di ogni fase di trattamento di quattro settimane.
La variazione viene calcolata come il valore al punto temporale successivo meno il valore al punto temporale precedente rispettivamente per le settimane da 0 a 4 e da 10 a 14.
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A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Modifica in MS FC
Lasso di tempo: A 0, 4, 10 e 14 settimane
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La valutazione The Multiple Sclerosis Functional Composite viene effettuata all'inizio e alla fine di ogni fase di trattamento di quattro settimane.
La variazione viene calcolata come il valore al punto temporale successivo meno il valore al punto temporale precedente rispettivamente per le settimane da 0 a 4 e da 10 a 14.
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A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Cambiamento in MS WS
Lasso di tempo: A 0, 4, 10 e 14 settimane
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La Multiple Sclerosis Walking Scale viene valutata all'inizio e alla fine di ogni fase di trattamento di quattro settimane.
La variazione viene calcolata come il valore al punto temporale successivo meno il valore al punto temporale precedente rispettivamente per le settimane da 0 a 4 e da 10 a 14.
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A 0, 4, 10 e 14 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: James Malone-Lee, MD, University College, London
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie
- Malattie autoimmuni demielinizzanti, SNC
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
- Malattie demielinizzanti
- Malattie autoimmuni
- Processi neoplastici
- Sclerosi multipla
- Sclerosi Multipla Cronica Progressiva
- Sclerosi
- Metastasi neoplastica
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DIMS04
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