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Uno studio su due metodologie per misurare il flusso sanguigno nel cervello in risposta a stimoli non farmacologici (P08085/MK-0000-180)

9 giugno 2016 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

Uno studio clinico pilota per studiare l'etichettatura dello spin arterioso e le metodologie di risonanza magnetica potenziate da USPIO per misurare le risposte emodinamiche a stimoli non farmacologici in soggetti sani

Questo studio identificherà una dose di ferumoxytol in grado di rilevare in modo affidabile i cambiamenti nel flusso sanguigno/volume in risposta a stimoli non farmacologici. Lo studio determinerà se il rilevamento del segnale per la risonanza magnetica funzionale (fMRI) utilizzando il ferumossitolo è migliore di quello per la fMRI dipendente dal livello di ossigeno nel sangue (BOLD) in risposta alla stimolazione sensoriale. Le seguenti procedure saranno condotte in ciascuno dei due periodi di studio: studio di imaging arterial spin labeling (ASL) con esposizione crescente all'anidride carbonica (CO2); BOLD studio fMRI con stimolazione sensoriale; studi di risonanza magnetica con stimolazione sensoriale in presenza di dosi crescenti di ferumoxytol; Studio MRI con aumento dell'esposizione alla CO2 in presenza di ferumoxytol. Ci sarà un intervallo di 3 settimane tra i due periodi di studio. Lo studio arruolerà 8 soggetti, ma è consentito l'arruolamento di altri 4 soggetti per preservare il potere di studio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Disegno dello studio: Medicina traslazionale - Sviluppo della piattaforma di imaging

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante pesa circa 55-75 kg e ha un indice di massa corporea (BMI) di 18-25 kg/m^2
  • Il partecipante è in buona salute
  • Il partecipante è un non fumatore e/o non ha utilizzato nicotina o prodotti contenenti nicotina per almeno 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Il partecipante ha una controindicazione alla risonanza magnetica, inclusi pacemaker cardiaco, clip per aneurisma cerebrale, neurostimolatore impiantato, pompa per insulina, impianto cocleare, schegge di metallo negli occhi o qualsiasi altro impianto metallico incompatibile con la risonanza magnetica che non può essere rimosso in modo sicuro
  • Il partecipante ha una condizione che limiterebbe la sua capacità di completare le procedure di risonanza magnetica, come la claustrofobia o il mal di schiena cronico
  • Il partecipante prevede di sottoporsi a studi di risonanza magnetica nei 3 mesi successivi alla visita post-studio
  • - Il partecipante ha una storia di emocromatosi o altre condizioni di sovraccarico di ferro o malattia del metabolismo del ferro
  • Il partecipante ha una sensibilità nota al ferumossitolo o ai prodotti contenenti ferro o ha una storia di gravi allergie, reazioni anafilattiche o intolleranza a farmaci e/o alimenti
  • - Il partecipante ha una storia di ictus, convulsioni croniche o grave disturbo neurologico
  • Il partecipante non è in grado di astenersi dall'uso di alcun farmaco, inclusi farmaci soggetti a prescrizione e senza prescrizione medica o rimedi erboristici da circa 2 settimane prima della prima dose di ferumoxytol fino alla visita post-studio
  • Il partecipante ha una storia di trauma cranico/trauma significativo con perdita di coscienza della durata di 15 minuti e uno o più dei seguenti: a) convulsioni ricorrenti derivanti da trauma cranico; b) sequele neurologiche o cognitive persistenti della lesione; c) riabilitazione cognitiva successiva al trauma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Tutti i partecipanti
studi fMRI con stimolazione sensoriale in presenza di dosi cumulative di 0 mg, 250 mg, 350 mg e 510 mg di ferumossitolo
Procedura: fMRI con stimolazione sensoriale
BOLD studio fMRI con stimolazione sensoriale seguita da fMRI in presenza di concentrazioni crescenti di ferumossitolo (Feraheme™)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Entità della variazione percentuale del segnale MRI in risposta alla stimolazione sensoriale senza somministrazione di ferumossitolo (BOLD fMRI)
Lasso di tempo: 45 minuti dopo l'inizio delle procedure di imaging
45 minuti dopo l'inizio delle procedure di imaging
Entità della variazione percentuale del segnale MRI in risposta alla stimolazione sensoriale dopo la somministrazione della prima dose di ferumossitolo (250 mg)
Lasso di tempo: 55 minuti dopo l'inizio delle procedure di imaging
55 minuti dopo l'inizio delle procedure di imaging
Entità della variazione percentuale del segnale MRI in risposta alla stimolazione sensoriale dopo la somministrazione della seconda dose di ferumossitolo (100 mg, dose cumulativa totale di 350 mg)
Lasso di tempo: 70 minuti dopo l'inizio delle procedure di imaging
70 minuti dopo l'inizio delle procedure di imaging
Entità della variazione percentuale del segnale MRI in risposta alla stimolazione sensoriale dopo la somministrazione della terza dose di ferumoxytol (180 mg, dose cumulativa totale di 510 mg)
Lasso di tempo: 85 minuti dopo l'inizio delle procedure di imaging
85 minuti dopo l'inizio delle procedure di imaging

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Merck Sharp & Dohme LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 giugno 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P08085

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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