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Immunogenicità e tollerabilità di V503 rispetto a GARDASIL (V503-009)

26 novembre 2018 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con GARDASIL (vaccino contro il papillomavirus umano [tipi 6, 11, 16, 18] (ricombinante, adsorbito)), di fase III per studiare l'immunogenicità e la tollerabilità del V503 (papillomavirus umano 9-valente ( Vaccino HPV) nelle ragazze preadolescenti e adolescenti (dai 9 ai 15 anni)

Obiettivo primario:

• Dimostrare che la somministrazione di V503 induce titoli medi geometrici (GMT) non inferiori (per anti-HPV16 e anti-HPV18 sierici) rispetto a GARDASIL.

Obiettivi secondari:

  • Valutare la tollerabilità di V503 in ragazze di 9-15 anni.
  • Per riassumere la risposta immunitaria umorale (anti-HPV 6, 11, 16, 18) indotta da V503 o GARDASIL.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
600

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 11 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina dai 9 ai 15 anni.
  • Buona salute fisica.

Criteri di esclusione:

  • Allergia nota a qualsiasi componente del vaccino.
  • Storia di grave reazione allergica.
  • Trombocitopenia o qualsiasi disturbo della coagulazione che possa controindicare le iniezioni intramuscolari.
  • Soggetto incinta.
  • Soggetto immunocompromesso o immunodeficiente.
  • Splenectomia.
  • Ricezione di farmaci / vaccini che possono interferire con la valutazione dello studio.
  • Febbre
  • Storia di un test positivo per HPV, precedente ricezione del vaccino HPV o precedente partecipazione alla sperimentazione HPV.
  • Qualsiasi condizione che potrebbe interferire con la valutazione dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: V503
HPV 9-valente [tipi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58] Vaccino con particelle simili al virus L1, iniezione intramuscolare da 0,5 ml in regime di 3 dosi al giorno 1, al mese 2 e al mese 6
Biologico: V503
HPV 9-valente [tipi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58] Vaccino con particelle simili al virus L1
Altri nomi:
  • Vaccino 9vHPV
Comparatore attivo: GARDASILE
HPV quadrivalente [Tipi 6, 11, 16 e 18] Vaccino con particelle simili al virus L1, iniezione intramuscolare da 0,5 ml in regime di 3 dosi al Giorno 1, Mese 2 e Mese 6
Biologico: GARDASILE
HPV quadrivalente [Tipi 6, 11, 16 e 18] Vaccino con particelle simili al virus L1
Altri nomi:
  • vaccino qHPV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Media geometrica dei titoli (GMT) rispetto ai tipi di HPV 16 e 18
Lasso di tempo: 4 settimane dopo la 3a dose (7° mese)
Gli anticorpi sierici contro i tipi di HPV 16 e 18 sono stati misurati con un test immunologico Competitive Luminex.
4 settimane dopo la 3a dose (7° mese)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
GMT ai tipi HPV 6 e 11
Lasso di tempo: 4 settimane dopo la 3a dose (7° mese)
Gli anticorpi sierici contro l'HPV di tipo 6 e 11 sono stati misurati con un test immunologico Competitive Luminex.
4 settimane dopo la 3a dose (7° mese)
Percentuale di partecipanti che sono sieropositivi per i tipi di HPV 6/11/16/18
Lasso di tempo: 4 settimane dopo la 3a dose (7° mese)
Gli anticorpi sierici contro i tipi di HPV sono stati misurati con un saggio immunologico Competitive Luminex. I valori soglia dello stato sierologico (milli Unità Merck/mL) per i tipi di HPV erano i seguenti: HPV tipo 6: ≥30; HPV tipo 11: ≥16; HPV tipo 16: ≥20; HPV tipo 18: ≥24. È stata valutata la percentuale di partecipanti che erano sieropositivi secondo questi valori limite.
4 settimane dopo la 3a dose (7° mese)
Percentuale di partecipanti con uno o più eventi avversi
Lasso di tempo: Fino al mese 7
Un evento avverso è definito come qualsiasi cambiamento sfavorevole e non intenzionale nella struttura, funzione o chimica del corpo temporaneamente associato all'uso del vaccino in studio, considerato o meno correlato all'uso del prodotto. Qualsiasi peggioramento di una condizione preesistente che è temporalmente associata all'uso del vaccino in studio, è anche un evento avverso. È stata valutata la percentuale di partecipanti con uno o più eventi avversi.
Fino al mese 7
Percentuale di partecipanti con una o più reazioni avverse al sito di iniezione
Lasso di tempo: Fino a 5 giorni dopo ogni vaccinazione
È stata valutata la percentuale di partecipanti con una o più reazioni avverse al sito di iniezione (sollecitate o meno).
Fino a 5 giorni dopo ogni vaccinazione
Percentuale di partecipanti con uno o più eventi avversi sistemici
Lasso di tempo: Fino a 15 giorni dopo qualsiasi vaccinazione
È stata valutata la percentuale di partecipanti con uno o più eventi avversi sistemici.
Fino a 15 giorni dopo qualsiasi vaccinazione
Percentuale di partecipanti con temperatura orale massima ≥37,8°C
Lasso di tempo: Fino a 15 giorni dopo qualsiasi vaccinazione
È stata valutata la percentuale di partecipanti con temperatura orale massima ≥37,8°C.
Fino a 15 giorni dopo qualsiasi vaccinazione
Percentuale di partecipanti con uno o più eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Fino al mese 7
Un evento avverso grave è un evento avverso che provoca la morte, è in pericolo di vita, provoca disabilità o incapacità persistente o significativa, provoca o prolunga un ricovero in ospedale, è un'anomalia congenita o un difetto alla nascita, è un cancro o può mettere a repentaglio il partecipante e può richiedere un intervento medico o chirurgico. È stata valutata la percentuale di partecipanti con uno o più eventi avversi gravi.
Fino al mese 7

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Merck Sharp & Dohme LLC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 febbraio 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 novembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • V503-009
  • GDS01C (Altro identificatore: MCMVaccBV (SPMSD) Protocol Number)
  • 2010-023393-39 (Numero EudraCT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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