Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del bimatoprost nel trattamento degli uomini con alopecia androgenetica

8 aprile 2014 aggiornato da: Allergan
Questo studio valuterà la sicurezza e l'efficacia di 3 dosi di soluzione di bimatoprost rispetto al veicolo e alla soluzione di minoxidil al 5% da banco (OTC) negli uomini con alopecia androgenetica. Tutti i trattamenti saranno forniti in doppio cieco, ad eccezione della soluzione di minoxidil al 5%, che sarà fornita in aperto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
307

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 49 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Calvizie maschile da lieve a moderata (alopecia androgenetica) con perdita di capelli in corso da almeno 1 anno
  • Disponibilità ad avere un micro-tatuaggio applicato sul cuoio capelluto
  • Disponibilità a mantenere lo stesso stile di capelli, lunghezza e colore dei capelli durante lo studio

Criteri di esclusione:

  • Abuso di droghe o alcol entro 12 mesi
  • HIV positivo
  • Ha ricevuto trapianti di capelli o ha avuto riduzioni del cuoio capelluto
  • Uso di capelli intrecciati, estensioni dei capelli o parrucche entro 3 mesi
  • Trattamento minoxidil orale o topico entro 6 mesi
  • Applicazione di steroidi topici o farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) al cuoio capelluto entro 4 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: bimatoprost Formulazione A
Circa una dose da ml applicata uniformemente su un'area pre-specificata del cuoio capelluto, una volta al giorno per 6 mesi.
Droga: bimatoprost Formulazione A
Circa una dose da ml applicata uniformemente su un'area pre-specificata del cuoio capelluto, una volta al giorno per 6 mesi.
Sperimentale: bimatoprost Formulazione B
Circa una dose da ml applicata uniformemente su un'area pre-specificata del cuoio capelluto, una volta al giorno per 6 mesi.
Droga: bimatoprost Formulazione B
Circa una dose da ml applicata uniformemente su un'area pre-specificata del cuoio capelluto, una volta al giorno per 6 mesi.
Sperimentale: bimatoprost Formulazione C
Circa una dose da ml applicata uniformemente su un'area pre-specificata del cuoio capelluto, una volta al giorno per 6 mesi.
Droga: bimatoprost Formulazione C
Circa una dose da ml applicata uniformemente su un'area pre-specificata del cuoio capelluto, una volta al giorno per 6 mesi.
Comparatore placebo: soluzione veicolo bimatoprost
Circa una dose da ml applicata uniformemente su un'area pre-specificata del cuoio capelluto, una volta al giorno per 6 mesi.
Droga: soluzione veicolo bimatoprost
Circa una dose da ml applicata uniformemente su un'area pre-specificata del cuoio capelluto, una volta al giorno per 6 mesi.
Comparatore attivo: soluzione di minoxidil al 5%.
Circa una dose da ml applicata uniformemente su un'area pre-specificata del cuoio capelluto, due volte al giorno per 6 mesi.
Droga: soluzione di minoxidil al 5%.
Circa una dose da ml applicata uniformemente su un'area pre-specificata del cuoio capelluto, due volte al giorno per 6 mesi.
Altri nomi:
  • Regaine®
  • Rogaine®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nel conteggio dei capelli nell'area target (TAHC)
Lasso di tempo: Basale, mese 6
La TAHC è stata misurata utilizzando l'analisi delle immagini digitali ed è stata riportata in peli terminali/centimetri quadrati (cm^2). Un cambiamento positivo rispetto al basale indicava un miglioramento (aumento del numero di capelli terminali).
Basale, mese 6
Percentuale di partecipanti in ciascuna categoria di risposta del punteggio di autovalutazione del soggetto nell'alopecia (SSA).
Lasso di tempo: Basale, mese 6
Il punteggio SSA ha misurato la crescita dei capelli del cuoio capelluto. Utilizzando una scala a 7 punti, i partecipanti hanno risposto alla domanda: "Dall'inizio dello studio, la quantità dei miei capelli ha?": notevolmente aumentata, moderatamente aumentata, leggermente aumentata, rimasta la stessa, leggermente diminuita, moderatamente diminuita o notevolmente diminuita . Viene presentata la percentuale di partecipanti in ciascuna categoria di risposta.
Basale, mese 6

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti in ciascuna categoria di risposta del punteggio Investigator Global Assessment (IGA).
Lasso di tempo: Basale, mese 6
L'investigatore ha confrontato la crescita dei capelli del cuoio capelluto del partecipante al mese 6 con una fotografia del cuoio capelluto scattata al basale e utilizzando il punteggio IGA a 7 punti, l'investigatore ha risposto alla domanda: "Dall'inizio dello studio, la quantità di capelli del soggetto è aumentata ?": Notevolmente aumentato, moderatamente aumentato, leggermente aumentato, rimasto lo stesso, leggermente diminuito, moderatamente diminuito o notevolmente diminuito. Viene presentata la percentuale di partecipanti in ciascuna categoria di risposta.
Basale, mese 6
Percentuale di partecipanti in ciascuna categoria di risposta del punteggio GPR (Global Panel Review).
Lasso di tempo: Basale, mese 6
Al termine dello studio, 3 dermatologi indipendenti che hanno utilizzato il punteggio GPR a 7 punti hanno confrontato le fotografie della crescita dei capelli del cuoio capelluto del partecipante al mese 6 rispetto al basale e hanno risposto alla domanda: "Rispetto all'immagine di riferimento, la quantità di capelli del soggetto ha? ": notevolmente aumentato, moderatamente aumentato, leggermente aumentato, rimasto lo stesso, leggermente diminuito, moderatamente diminuito o notevolmente diminuito. Viene presentata la percentuale di partecipanti in ciascuna categoria di risposta.
Basale, mese 6
Modifica dalla linea di base nella larghezza dei capelli dell'area target (TAHW)
Lasso di tempo: Basale, mese 6
L'analisi delle immagini digitali è stata utilizzata per misurare il TAHW in millimetri/centimetri quadrati (mm/cm^2). I diametri di tutti i peli terminali (singoli peli ≥ 30 micron di larghezza) nell'area target sono stati sommati e riportati insieme. Un cambiamento positivo rispetto al basale indicava un miglioramento (aumento del diametro dei peli terminali).
Basale, mese 6
Modifica rispetto al basale nell'oscurità dei capelli nell'area target (TAHD)
Lasso di tempo: Basale, mese 6
L'analisi delle immagini digitali è stata utilizzata per misurare la TAHD. L'oscurità di tutti i peli terminali (singoli peli ≥ 30 micron di larghezza) nell'area target è stata sommata e divisa per il numero totale di peli terminali nella stessa area target ed è stata riportata come unità di intensità. Un cambiamento positivo rispetto al basale indicava un miglioramento (aumento dell'oscurità dei peli terminali).
Basale, mese 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Allergan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 aprile 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 192024-057
  • 2011-000379-15 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni