DIBH Pianificazione protonica
Uno studio prospettico di pianificazione oncologica delle radiazioni per neoplasie polmonari, gastrointestinali e linfomatose utilizzando la radioterapia protonica rispetto alla terapia a raggi X conforme 3D e modulata in intensità per la valutazione dosimetrica della copertura tumorale e della dose agli organi a rischio.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 anni e oltre
- Malignità comprovata da biopsia
- La diagnosi di carcinoma epatocellulare può essere effettuata su base clinica senza la necessità di una biopsia se sono soddisfatti i seguenti criteri: a) Documentazione di infezione da epatite B o C b) Massa epatica con caratteristiche di imaging (TC o MRI) caratteristiche del carcinoma epatocellulare c) Livello di proteina alfa-feta (AFP) superiore a 20 ng/mL 3. RT a fascio esterno curativo pianificato come parte del trattamento del paziente per la diagnosi del cancro.
- Il soggetto deve essere in grado di fornire il consenso informato per la radioterapia a fasci esterni standard e per lo studio.
- I soggetti devono essere in grado di tollerare l'addestramento e le procedure per trattenere il respiro inspiratorio profondo (DIBH).
Criteri di esclusione:
- Soggetti non idonei o impossibilitati a sottoporsi a radioterapia esterna definitiva per la loro diagnosi di cancro
- Soggetti sottoposti a radiazioni con intento palliativo (cioè non curativo).
- Soggetti che non vogliono sottoporsi a simulazione con il sistema SpiroDynrX (SDX).
- Soggetti incapaci di trattenere il respiro per un minimo di 10 secondi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: John Plastaras, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UPCC 13910
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .