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Auricoloterapia come strategia di coping nell'assistenza infermieristica professionale

22 aprile 2013 aggiornato da: Leonice Fumiko Sato Kurebayashi, University of Sao Paulo

Applicabilità dell'auricoloterapia come strategia per lo stress e il coping nei professionisti infermieristici

Questo studio clinico randomizzato mirava a valutare l'auricoloterapia come strategie di coping in 75 professionisti infermieristici in un ospedale universitario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Vi è consenso sul fatto che i fattori psicologici e sociali possono portare a problemi di salute fisica degli individui e le strategie di coping in situazioni stressanti possono essere cruciali per lo sviluppo mentale, fisico e sociale delle persone. Prendersi cura di professionisti che erogano servizi sanitari è una strategia fondamentale, poiché dal servizio dipendono buoni risultati, soprattutto in gruppi di lavoro sani e, quindi, in grado di promuovere l'umanizzazione del servizio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • São Paulo, Brasile, 05508-000
        • Hospital Universitário de São Paulo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 23 anni a 61 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Punteggio medio e alto dall'Elenco dei sintomi di stress
  • Partecipazione volontaria allo studio
  • Disponibilità di tempo per l'invio alle sessioni

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Licenza medica o ferie durante il periodo
  • Basso punteggio di stress

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Auricoloterapia con aghi
I ricercatori hanno utilizzato 3 punti, Shenmen, Rene e Tronco cerebrale con aghi semipermanenti da 1,8 mm, 1 volta a settimana per 8 sessioni.
Altro: auricoloterapia con aghi
L'auricoloterapia cinese è un intervento utilizzato dalla Medicina Tradizionale Cinese per riequilibrare l'energia del corpo e per trattare diversi tipi di malattie utilizzando aghi semipermanenti in punti specifici del padiglione auricolare.
Altri nomi:
  • agopuntura auricolare
Sperimentale: Auricoloterapia con semi
I ricercatori hanno utilizzato i tre punti Shenmen, Rene e Tronco cerebrale con semi di senape, 1 volta a settimana per 8 sessioni.
Altro: auricoloterapia con semi
Abbiamo utilizzato i tre punti Shenmen, Rene e Tronco cerebrale con semi di senape, 1 volta alla settimana per 8 sessioni. Ai soggetti è stato chiesto di stimolare i punti tre volte al giorno.
Altri nomi:
  • agopuntura auricolare da semi
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun trattamento ed è stato valutato contemporaneamente e con le stesse modalità del gruppo di intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strategia di coping: supporto sociale del dominio (dopo 60 giorni)
Lasso di tempo: dopo 60 giorni
Informazioni sulla scala: Folkman e Lazarus Coping Strategy Inventory con 66 articoli. La scala è costruita da 8 diversi "domini": confronto, distanziamento, autocontrollo, supporto sociale, accettazione di responsabilità, evitamento della fuga, risoluzione dei problemi e rivalutazione positiva. Le domande sono valutate dalla scala Likert: 0 (non utilizzata questa strategia) ; 1 (usato un po'); 2 (usato abbastanza) e 3 (usato in grandi quantità) ai 66 articoli (Folkman e Lazarus Coping Strategy Inventory). Ha eseguito una somma di elementi e ha definito i punteggi: 0-4 punti (non usare questa strategia), 5-9 (usare questa strategia un po'), 10-14 (usare questa strategia abbastanza) 14-18 (usare la strategia in abbondanza) .
dopo 60 giorni
Strategia di coping: dominio del distanziamento
Lasso di tempo: dopo 75 giorni
Le domande sono valutate dalla scala Likert: 0 (non utilizzata questa strategia); 1 (usato un po'); 2 (usato abbastanza) e 3 (usato in grandi quantità) ai 66 articoli (Folkman e Lazarus Coping Strategy Inventory). Ha eseguito una somma di elementi e ha definito i punteggi: 0-4 punti (non usare questa strategia), 5-9 (usare questa strategia un po'), 10-14 (usare questa strategia abbastanza) 14-18 (usare la strategia in abbondanza) .
dopo 75 giorni
Strategia di coping: dominio del supporto sociale
Lasso di tempo: dopo 60 giorni
Informazioni sulla scala: Folkman e Lazarus Coping Strategy Inventory con 66 articoli. La scala è costruita da 8 diversi "domini": confronto, distanziamento, autocontrollo, supporto sociale, accettazione di responsabilità, evitamento della fuga, risoluzione dei problemi e rivalutazione positiva. Le domande sono valutate dalla scala Likert: 0 (non utilizzata questa strategia) ; 1 (usato un po'); 2 (usato abbastanza) e 3 (usato in grandi quantità) ai 66 articoli (Folkman e Lazarus Coping Strategy Inventory). Ha eseguito una somma di elementi e ha definito i punteggi: 0-4 punti (non usare questa strategia), 5-9 (usare questa strategia un po'), 10-14 (usare questa strategia abbastanza) 14-18 (usare la strategia in abbondanza) .
dopo 60 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dello stress
Lasso di tempo: dopo 60 giorni
Informazioni sulla scala: Elenco dei sintomi di stress (LSS) con 60 elementi (risultato migliore) Punteggio basso: 12/29 punti; Punteggio medio: 30/60 punti; Punteggio alto: 61/120 punti; Punteggio molto alto (esito peggiore): >120 punti.
dopo 60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Sao Paulo

Investigatori

  • Investigatore principale: Leonice FS Kurebayashi, University of Sao Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

26 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAAE: 0060.0.198.000-09

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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