Farmacocinetica di LCZ696 in soggetti con compromissione renale lieve e moderata rispetto a soggetti sani con funzionalità renale normale
Uno studio in aperto, a gruppi paralleli per determinare la farmacocinetica a dosi multiple di LCZ696 e dei suoi metaboliti in soggetti con compromissione renale lieve e moderata rispetto a soggetti sani abbinati con funzionalità renale normale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Moscow, Federazione Russa, 117292
- Novartis Investigative Site
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Neuss, Germania, 41460
- Novartis Investigative Site
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Belgrade, Serbia
- Novartis Investigative Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi e femmine in età fertile,
- I soggetti dovevano pesare almeno 50 kg per partecipare allo studio,
- e indice di massa corporea < 40 kg/m2
- I soggetti sono stati in grado di comunicare bene con lo sperimentatore, di comprendere e rispettare i requisiti dello studio;
- I soggetti sono stati in grado di comprendere e firmare il consenso informato scritto;
Per soggetti con insufficienza renale:
malattia renale stabile senza evidenza di progressione renale
- funzione renale lieve: CrCl calcolata di 50-≤80 mL/min
- funzionalità renale moderata: CrCl calcolata di 30-<50 mL/min
Segni vitali:
- temperatura corporea orale tra 35,0-37,8 °C
- pressione arteriosa sistolica, 95-180 mm Hg
- pressione arteriosa diastolica, 60-110 mm Hg
- frequenza cardiaca, 54-95 bpm
Solo per soggetti sani
- Una creatinina sierica con una CrCl calcolata >80 mL/min
Segni vitali:
- temperatura corporea orale tra 35,0-37,2 °C
- pressione arteriosa sistolica, 95-140 mm Hg
- pressione arteriosa diastolica, 60-100 mm Hg
- frequenza cardiaca, 45-90 bpm
Criteri di esclusione:
- Uso corrente di ACE-inibitori, valsartan e farmaci noti come substrati del CYP2C9, diuretici risparmiatori di potassio;
- fumatori;
- Storia di trapianto renale in qualsiasi momento nel passato e in terapia immunosoppressiva;
- Pazienti in dialisi;
- Storia medica di anomalie ECG clinicamente significative o storia familiare di sindrome dell'intervallo QT prolungato;
- Qualsiasi condizione chirurgica o medica che possa alterare in modo significativo l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione di qualsiasi sostanza medicinale; Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: LCZ696 400 mg
LCZ696 400 mg una volta al giorno per 5 giorni
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LCZ696 400 mg una volta al giorno
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica di picco (Tmax) dopo dose singola (giorno 1) e dopo somministrazione di dosi multiple (giorno 5)
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 5
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Saranno raccolti campioni di sangue per la determinazione delle concentrazioni plasmatiche di VAL489 (valsartan), AHU377 (Sacubitril) e LBQ657 (un metabolita umano del sacubitril)
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Giorno 1 e giorno 5
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Massima concentrazione plasmatica di picco (Cmax) osservata dopo dose singola (giorno 1) e dopo somministrazione di dosi multiple (giorno 5)
Lasso di tempo: Giorno 1, giorno 5
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Saranno raccolti campioni di sangue per la determinazione delle concentrazioni plasmatiche di VAL489 (valsartan), AHU377 (Sacubitril) e LBQ657 (un metabolita umano del sacubitril)
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Giorno 1, giorno 5
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Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC0-24) dal tempo zero alle 24 ore post-dose (giorno 1) e dopo la somministrazione di dosi multiple (giorno 5)
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 5
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Saranno raccolti campioni di sangue per la determinazione delle concentrazioni plasmatiche di VAL489 (valsartan), AHU377 (Sacubitril) e LBQ657 (un metabolita umano del sacubitril)
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Giorno 1 e giorno 5
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Emivita di eliminazione (t1/2) dopo la somministrazione di dosi multiple (giorno 5).
Lasso di tempo: Giorno 5
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Saranno raccolti campioni di sangue per la determinazione delle concentrazioni plasmatiche di VAL489 (valsartan), AHU377 (Sacubitril) e LBQ657 (un metabolita umano del sacubitril)
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Giorno 5
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Clearance sistemica dal plasma dopo somministrazione extravascolare (CL/F) dopo somministrazione di dosi multiple (giorno 5)
Lasso di tempo: Giorno 5
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Saranno raccolti campioni di sangue per la determinazione delle concentrazioni plasmatiche di VAL489 (valsartan), AHU377 (Sacubitril) e LBQ657 (un metabolita umano del sacubitril)
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Giorno 5
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Rapporto di accumulo (Racc) dopo la somministrazione di dosi multiple (giorno 5)
Lasso di tempo: Giorno 5
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Saranno raccolti campioni di sangue per la determinazione delle concentrazioni plasmatiche di VAL489 (valsartan), AHU377 (Sacubitril) e LBQ657 (un metabolita umano del sacubitril)
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Giorno 5
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Clearance renale dal plasma (CLr) dopo somministrazione di dosi multiple (giorno 5)
Lasso di tempo: Giorno 5
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Saranno raccolti campioni di sangue per la determinazione delle concentrazioni plasmatiche di VAL489 (valsartan), AHU377 (Sacubitril) e LBQ657 (un metabolita umano del sacubitril)
|
Giorno 5
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Quantità di farmaco escreto nelle urine dal tempo zero a 24 ore post-dose (Ae0-24) dopo dose singola (giorno 1) e dopo somministrazione di dosi multiple (giorno 5)
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 5
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Saranno raccolti campioni di sangue per la determinazione delle concentrazioni plasmatiche di VAL489 (valsartan), AHU377 (Sacubitril) e LBQ657 (un metabolita umano del sacubitril)
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Giorno 1 e Giorno 5
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della clearance media del sodio nelle 24 ore dal basale al giorno 7
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 7
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La clearance del sodio sarà misurata nelle urine dal basale fino al giorno 7
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Dal basale al giorno 7
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CLCZ696A2204
- 2007-005480-96 (EUDRACT_NUMBER)
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