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Lovanio che cresce nel deficit Studio di follow-up (Leuven-GID)

7 gennaio 2016 aggiornato da: Greet Van den Berghe, KU Leuven

Sviluppo neurocognitivo nei bambini con cardiopatia congenita: crescente deficit

L'obiettivo chiave dello studio di follow-up del deficit di crescita (GID) di Leuven è testare l'ipotesi che i bambini con una cardiopatia congenita (CHD) mostrino più compromissione neurocognitiva al secondo follow-up a 7 anni che a il primo follow-up all'età di 4 anni, rispetto ai controlli sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
172

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgio, 3000
        • Dept Intensive Care Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 7 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini di sette anni con CHD e bambini sani di controllo di sette anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini di sette anni con malattia coronarica e bambini sani di controllo che avevano quattro anni quando hanno partecipato allo studio di follow-up in terapia intensiva pediatrica (ad es. primo punto temporale di follow-up) (sviluppo neurocognitivo dei bambini quattro anni dopo la malattia critica e trattamento con stretto controllo del glucosio, studi clinici n. NCT00214916). I bambini del gruppo CHD sono stati sottoposti a cardiochirurgia da neonati (=<1 anno).

Criteri di esclusione:

  • Sindromi genetiche (Down, 22q11del), note per causare danni neurocognitivi
  • QI <70
  • Mancanza di misurazioni neurocognitive di base durante il primo follow-up
  • Data di nascita prima di febbraio 2005

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Gruppo CHD
Bambini di sette anni con CHD che avevano quattro anni quando hanno partecipato allo studio di follow-up in terapia intensiva pediatrica (es. primo punto temporale di follow-up) (sviluppo neurocognitivo dei bambini quattro anni dopo la malattia critica e trattamento con stretto controllo del glucosio, studi clinici n. NCT00214916). I bambini del gruppo CHD sono stati sottoposti a cardiochirurgia da neonati (=<1 anno).
Gruppo di controllo
Bambini sani di controllo di sette anni che avevano quattro anni quando hanno partecipato allo studio di follow-up in terapia intensiva pediatrica (ad es. primo punto temporale di follow-up) (sviluppo neurocognitivo dei bambini quattro anni dopo la malattia critica e trattamento con stretto controllo del glucosio, studi clinici n. NCT00214916). Questi bambini non sono mai stati sottoposti a cardiochirurgia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
tempo di reazione (RT) e tassi di errore del controllo inibitorio (Response Organization Objects, ROO) (Amsterdam Neuropsychological Tasks, ANT)
Lasso di tempo: un testpoint all'età di 7 anni
un testpoint all'età di 7 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
tempo di reazione (RT) e tassi di errore di flessibilità cognitiva (ROO, ANT) e memoria di lavoro (Memory Search - Objects 2 Keys, ANT)
Lasso di tempo: un testpoint all'età di 7 anni
un testpoint all'età di 7 anni
RT medio + deviazione standard (SD) di RT su attività di allerta computerizzata (Velocità di base, ANT)
Lasso di tempo: un testpoint all'età di 7 anni
un testpoint all'età di 7 anni
Numero di tocchi su attività di intercettazione computerizzate (ANT)
Lasso di tempo: un testpoint all'età di 7 anni
un testpoint all'età di 7 anni
Misure del QI (Revised Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence, WPPSI-R)
Lasso di tempo: un testpoint all'età di 7 anni
un testpoint all'età di 7 anni
Punteggio standard totale per l'integrazione visuo-motoria (VMI)
Lasso di tempo: un testpoint all'età di 7 anni
un testpoint all'età di 7 anni
Child Behavior CheckList T-score per problemi di internalizzazione ed esternalizzazione
Lasso di tempo: un testpoint all'età di 7 anni
un testpoint all'età di 7 anni
Pediatric Quality of Life Inventory - Generic Score Scales (PedsQL) per quantificare la qualità della vita
Lasso di tempo: un testpoint all'età di 7 anni
un testpoint all'età di 7 anni
Inventario di valutazione del comportamento delle funzioni esecutive (BRIEF) per misurare le funzioni esecutive (versione per genitori e insegnanti)
Lasso di tempo: un testpoint all'età di 7 anni
un testpoint all'età di 7 anni
Punteggi T del Teacher Report Form (TRF) per l'interiorizzazione e l'esternalizzazione dei problemi a scuola
Lasso di tempo: un testpoint all'età di 7 anni
un testpoint all'età di 7 anni
Incidenza di problemi medici (ad esempio trauma cranico), interventi e operazioni dal primo follow-up
Lasso di tempo: un testpoint all'età di 7 anni
un testpoint all'età di 7 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
KU Leuven

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Dieter Mesotten, MD PhD, KU Leuven

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 gennaio 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Leuven-GID

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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