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Effetto degli acidi biliari sulla secrezione di GLP-1

21 dicembre 2013 aggiornato da: Morten Hansen, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Effetto degli acidi biliari nell'intestino sulla secrezione di GLP-1 in soggetti sani e pazienti con diabete di tipo 2

Lo scopo di questo studio è descrivere le implicazioni fisiologiche, fisiopatologiche e potenzialmente terapeutiche della secrezione di glucagon-like peptide-1 (GLP-1) indotta dalla bile nell'omeostasi del glucosio umano.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I ricercatori ipotizzano che anche modesti incrementi nella secrezione endogena di GLP-1 provocheranno importanti effetti antidiabetici di GLP-1. Per valutare se gli acidi biliari hanno tali effetti, i ricercatori prevedono di eseguire l'infusione intraduodenale di due diversi acidi biliari e placebo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Copenhagen
      • Hellerup, Copenhagen, Danimarca
        • Diabetes Research Division, Department of Internal Medicine, Gentofte Hospital, University of Copenhagen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Pazienti con diabete di tipo 2

Criterio di inclusione:

  • etnia caucasica danese
  • emoglobina normale
  • IMC > 25 kg/m2
  • HbA1c < 9%
  • consenso informato

Criteri di esclusione:

  • malattie del fegato (ALT e AST > limite di riferimento superiore)
  • malattia gastrointestinale
  • malattie del fegato e delle vie biliari
  • nefropatia (creatinina sierica > 150 μM e/o albuminuria)
  • trattamento con insulina, analoghi del glp-1 e/o inibitori della DPP-4
  • trattamento con farmaci che non possono essere sospesi per 12 ore
  • precedente intervento chirurgico addominale, ad es. colecistectomia
  • BMI < 18,5 kg/m2 o > 35 kg/m2

Volontari sani

Criterio di inclusione:

  • etnia caucasica danese
  • emoglobina normale
  • HbA1c < 6,0 (linee guida dell'American Diabetes Association)
  • consenso informato

Criteri di esclusione:

  • malattie del fegato (ALT e AST > limite di riferimento superiore)
  • malattia gastrointestinale
  • malattie del fegato e delle vie biliari
  • nefropatia (creatinina sierica > 150 μM e/o albuminuria)
  • trattamento con farmaci che non possono essere sospesi per 12 ore
  • precedente intervento chirurgico addominale, ad es. colecistectomia
  • BMI < 18,5 kg/m2 o > 35 kg/m2
  • parenti di primo grado con diagnosi di diabete
  • precedentemente diagnosticato con diabete o trattato con agenti antidiabetici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Placebo
Altro: salino
100 ml di soluzione salina
SPERIMENTALE: Colesevelam
Droga: Colesevelam
Colesevelam 3750 mg disciolti in 100 ml di soluzione fisiologica, somministrati in un tubo di alimentazione al tempo = 0.
SPERIMENTALE: Acido chenodesossicolico
Droga: Acido chenodesossicolico
1.250 mg disciolti in 100 ml di soluzione fisiologica, somministrati in un tubo di alimentazione al tempo = 0.
SPERIMENTALE: Colesevelam + acido chenodesossicolico
Droga: Colesevelam 3750 mg + acido chenodesossicolico 1250 mg
Colesevelam e acido chenodesossicolico disciolti in 100 ml di soluzione fisiologica, somministrati in un tubo duodenale a tempo = 0.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica del GLP-1
Lasso di tempo: Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione dell'insulina
Lasso di tempo: Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Cambiamento nel peptide C
Lasso di tempo: Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Alterazione del glucagone
Lasso di tempo: Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Variazione del glucagon-like-peptide 2 (GLP-2)
Lasso di tempo: Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Variazione del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP)
Lasso di tempo: Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Variazione del peptide YY (PYY)
Lasso di tempo: Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Alterazione dell'ossintomodulina
Lasso di tempo: Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Alterazione degli acidi biliari
Lasso di tempo: Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Alterazione della gastrina
Lasso di tempo: Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Cambio di CCK
Lasso di tempo: Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Al basale e a 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 150 e 180 minuti
Variazione dell'appetito, della sazietà e del consumo futuro di cibo
Lasso di tempo: Al basale e 30, 60, 90, 120 e 180 minuti
Valutato da Visual Analog Scale (VAS)
Al basale e 30, 60, 90, 120 e 180 minuti
Variazione del volume della cistifellea
Lasso di tempo: -30, 0 (linea di base), 30, 60, 120 e 180 minuti
Valutato con l'ecografia
-30, 0 (linea di base), 30, 60, 120 e 180 minuti
Variazione del metabolismo basale
Lasso di tempo: A -30, 60 g 150 minuti
Valutato mediante calorimetria indiretta
A -30, 60 g 150 minuti
Cambiamento nella composizione degli acidi biliari
Lasso di tempo: A -30, 0, 30, 60, 120 e 180 minuti
Valutato mediante aspirazione duodenale
A -30, 0, 30, 60, 120 e 180 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Morten Hansen, MD, Diabetes Research Division, Department of Internal Medicine, Gentofte Hospital, University of Copenhagen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 agosto 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 dicembre 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • H-1-2012-049

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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