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Nuovi carotenoidi 13C per studi sull'assorbimento e sul metabolismo negli esseri umani

12 marzo 2019 aggiornato da: Steven Clinton, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Nuovi carotenoidi 13C per studi sull'assorbimento e sul metabolismo negli esseri umani.

I pomodori contengono diversi composti che possono essere utili per la salute umana e la prevenzione delle malattie, sebbene questa relazione sia poco conosciuta e molto controversa. Questo studio utilizza una nuova tecnologia per studiare l'assorbimento e il metabolismo di tre diversi composti presenti nei pomodori. Questi composti sono chiamati: fitoene, fitofluene e licopene. Ipotizziamo che studiando l'assorbimento e il metabolismo di questi composti, potremmo essere in grado di capire come i composti possono influenzare i processi di salute e malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
12

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 21 e 70 anni.
  • Indice di massa corporea compreso tra 18 e 27 kg/m2 (compreso).
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di O.
  • Al momento non sto assumendo integratori di carotenoidi
  • Avere azoto ureico nel sangue (BUN)/creatinina (CR), enzimi epatici, conta ematica completa (CBC) e tempo di protrombina (PT/PTT/INR) entro limiti normali.
  • Avere un livello di emoglobina di almeno 11 g/dL al momento della randomizzazione.
  • Accetta volontariamente di partecipare e firma un documento di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Avere una nota allergia o intolleranza ai pomodori.
  • Avere una storia di una malattia da malassorbimento di nutrienti (come la celiachia) o altri disturbi metabolici che richiedono raccomandazioni dietetiche speciali.
  • Avere iperlipidemia incontrollata (colesterolo totale > 200 mg/dL, LDL > 160 mg/dL e trigliceridi sierici > 200 mg/dL) o lipidemia che possono influenzare la farmacocinetica o il trasporto dei carotenoidi.
  • Prodotti del tabacco da fumo
  • Avere una storia di malattie degli ormoni ipofisari che attualmente richiedono una somministrazione ormonale supplementare (ormoni tiroidei, ACTH, ormone della crescita) o altri disturbi endocrini che richiedono la somministrazione di ormoni ad eccezione del diabete e dell'osteoporosi.
  • Stanno assumendo alcuni farmaci (prescrizione o da banco) come Orlistat, che interferiscono con l'assorbimento dei grassi alimentari.
  • Stanno assumendo farmaci complementari e alternativi che, a discrezione del medico dello studio Steven K. Clinton (SKC), possono interferire con l'assorbimento o il metabolismo dei carotenoidi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Licopene marcato isotopicamente
Somministreremo 10 mg di licopene, fitoene o fitofluene etichettati isotopicamente mescolati con olio d'oliva e spalmati su un muffin inglese per il consumo da parte dei partecipanti.
Altro: Licopene, fitoene o fitofluene marcati isotopicamente
Somministreremo 10 mg di carotenoidi etichettati mescolati con olio d'oliva e spalmati su un muffin inglese per il consumo da parte dei partecipanti.
SPERIMENTALE: Fitoene marcato isotopicamente
Somministreremo 3,2 mg di licopene, fitoene o fitofluene etichettati isotopicamente mescolati con olio d'oliva e spalmati su un muffin inglese per il consumo da parte dei partecipanti.
Altro: Licopene, fitoene o fitofluene marcati isotopicamente
Somministreremo 10 mg di carotenoidi etichettati mescolati con olio d'oliva e spalmati su un muffin inglese per il consumo da parte dei partecipanti.
SPERIMENTALE: Fitofluene marcato isotopicamente
Somministreremo 10 mg di licopene, fitoene o fitofluene etichettati isotopicamente mescolati con olio d'oliva e spalmati su un muffin inglese per il consumo da parte dei partecipanti.
Altro: Licopene, fitoene o fitofluene marcati isotopicamente
Somministreremo 10 mg di carotenoidi etichettati mescolati con olio d'oliva e spalmati su un muffin inglese per il consumo da parte dei partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Emivita plasmatica del carotenoide marcato
Lasso di tempo: licopene marcato: 0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 ore post-dose. Fitoene marcato: ogni ora per le ore 0 - 15, quindi ore 17, 19 e 21 ore dopo la somministrazione. Poi, 1, 2, 3 4, 7, 10, 14, 17, 21 e 28 giorni dopo la dose.
Studieremo l'emivita dei carotenoidi marcati isotopicamente.
licopene marcato: 0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 ore post-dose. Fitoene marcato: ogni ora per le ore 0 - 15, quindi ore 17, 19 e 21 ore dopo la somministrazione. Poi, 1, 2, 3 4, 7, 10, 14, 17, 21 e 28 giorni dopo la dose.
Concentrazione massima di carotenoidi nel plasma
Lasso di tempo: Da 0 a 48 ore
Verrà determinata la concentrazione massima media di carotenoidi plasmatici in volontari sani
Da 0 a 48 ore
Tempo di massima concentrazione di carotenoidi
Lasso di tempo: Da 0 a 48 ore
Noi determineremo quando viene raggiunta la massima concentrazione di carotenoidi nel plasma
Da 0 a 48 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metaboliti carotenoidi
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni
Studia i metaboliti prodotti dal carotenoide marcato in soggetti sani
Fino a 28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of Illinois at Chicago

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Steven Clinton, MD, PhD, Ohio State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 settembre 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 marzo 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • OSU-09105
  • NCI-2011-03180 (REGISTRO: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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