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Desensibilizzazione con bortezomib prima di una donazione di rene vivente (VELDON)

28 settembre 2016 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
I ricercatori hanno in programma di studiare il ruolo di bortezomib per la desensibilizzazione dei pazienti in attesa di una donazione di rene vivente che hanno un titolo di anticorpo antigene leucocitario anti-umano specifico del donatore (DSA) tra 1000 e 3000 MFI con uno studio pilota di 10 pazienti reclutati in 4 ospedale in FRANCIA.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I ricercatori hanno in programma di studiare il ruolo di bortezomib per la desensibilizzazione dei pazienti in attesa di una donazione di rene vivente che hanno un titolo di anticorpi anti-HLA specifici del donatore (DSA) tra 1000 e 3000 MFI con uno studio pilota multicentrico su 10 pazienti. L'effetto di bortezomib sarà osservato fino a 6 mesi dopo il trattamento con bortezomib prima del trapianto e 12 mesi dopo il trapianto se eseguito. La donazione di rene vivente verrà eseguita solo se il livello di DSA scende al di sotto di 1000 MFI, il che significa un'efficacia della desensibilizzazione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Le KREMLIN-BICETRE, Francia, 94 275
        • Reclutamento
        • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Bicêtre Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Hélène François, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente di età compresa tra 18 e 70 anni
  • in attesa di una donazione di rene vivente
  • ma con almeno un titolo DSA compreso tra 1000 MFI e 3000 MFI

Criteri di esclusione:

  • citotossicità cellula dipendente positiva CM,
  • Livello DSA superiore a 3000 MFI
  • e ogni condizione che è una controindicazione per il trattamento con bortezomib

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Bortezomib
Studio pilota sull'efficacia e la sicurezza di bortezomib durante la desensibilizzazione prima di una donazione di rene vivente
Droga: Bortezomib
Studio pilota sull'efficacia e la sicurezza di bortezomib durante la desensibilizzazione prima di una donazione di rene vivente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti con livelli di anticorpi specifici del donatore (DSA) inferiori a 1000 MFI che autorizzano la donazione di rene vivente
Lasso di tempo: fino a 6 mesi dopo il trattamento con bortezomib e prima del trapianto
Il trattamento con bortezomib dovrebbe consentire una diminuzione del livello di DSA al di sotto di un livello soglia che autorizzi la donazione di rene da vivente con un rischio minimo
fino a 6 mesi dopo il trattamento con bortezomib e prima del trapianto

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze assolute e relative del titolo DSA e del trattamento con bortezomib del titolo antiHLA non DSA
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Sicurezza ed efficacia del trattamento con bortezomib 12 mesi dopo il trapianto se eseguito, se non 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib
12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Frequenza dei sintomi clinici e delle anomalie
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Sicurezza ed efficacia del trattamento con bortezomib
12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Frequenza degli effetti collaterali
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Sicurezza ed efficacia del trattamento con bortezomib
12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Frequenza di anomalie alle analisi del sangue standard
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Sicurezza ed efficacia del trattamento con bortezomib
12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Frequenza delle anomalie alla conta totale dei linfociti e alla fenotipizzazione
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Sicurezza ed efficacia del trattamento con bortezomib
12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Frequenza di proteinuria e anomalie della velocità di filtrazione glomerulare
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Sicurezza ed efficacia del trattamento con bortezomib
12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Proporzione di pazienti trapiantati
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Sicurezza ed efficacia del trattamento con bortezomib 12 mesi dopo il trapianto se eseguito, se non 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib
12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Incidenza di rigetto acuto dimostrato da biopsia e rigetto cronico
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente
Sicurezza ed efficacia del trattamento con bortezomib 12 mesi dopo il trapianto se eseguito, se non 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib
12 mesi dopo la donazione di rene vivente se eseguita o 6 mesi dopo l'ultima iniezione di bortezomib se non è stato possibile eseguire la donazione di rene vivente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Hélène François, MD, PhD, Assistance Publique Hôpitaux de Paris - Bicêtre Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2013

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2017

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 aprile 2013

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 settembre 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P110147
  • 2012-001988-78 (EUDRACT_NUMBER)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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