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Effetti di Wobenzym® Plus in persone sane e sportive dopo esercizi eccentrici (2012-005003-40)

27 agosto 2015 aggiornato da: Mucos Pharma GmbH & Co. KG

Effetti di Wobenzym® Plus in persone sane e sportive dopo l'esercizio eccentrico: uno studio incrociato randomizzato, in due fasi, in doppio cieco, controllato con placebo

Lo scopo del presente studio è quello di indagare l'effetto terapeutico e in particolare la modalità di azione di Wobenzym® plus, un farmaco antinfiammatorio contenente enzimi proteolitici, sul danno muscolare indotto dall'esercizio (eiMD) e sul tempo di recupero negli sportivi dilettanti di sesso maschile con media capacità livello rispetto al placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
69

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Fürstenfeld Bruck, Germania, 82256
        • Sportschule FFb Puch GmbH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 46 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto è in grado e disposto a firmare il modulo di consenso informato prima delle valutazioni di screening
  • Il soggetto è in buona salute fisica e mentale come stabilito da anamnesi, esame fisico, elettrocardiogramma, segni vitali, risultati di biochimica, ematologia
  • Non anticipare alcun cambiamento pianificato nello stile di vita per quanto riguarda l'attività e l'alimentazione per la durata dello studio
  • Non fumatore
  • Uomini con esperienza nell'allenamento della forza
  • Età: 20-50 anni
  • BMI ≥20 kg/m2 e ≤ 32 kg/m2
  • capacità di forza concentrica media (150-300 Nm)

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi rilevante o presenza di qualsiasi disturbo medico, potenzialmente interferente con questo studio (ad es. volontari che hanno avuto eventi cardiovascolari come infarto, angina, intervento chirurgico endocoronarico, ictus o volontari affetti da diabete e lesioni acute o croniche del sistema muscolo-scheletrico, ad es. rottura del legamento crociato.
  • Nessuna assunzione di farmaci antinfiammatori/integratori alimentari o assunzione di farmaci che influenzano direttamente i parametri della funzione muscolare o delle prestazioni nelle 4 settimane precedenti la visita 1 o durante la prova
  • Soggetti non disposti ad astenersi dall'assunzione di farmaci analgesici 24 ore prima e durante la visita 1 e 2.
  • Per questo studio laboratorio anomalo clinicamente rilevante, segni vitali o risultati fisici allo screening
  • Ipersensibilità nota al preparato in studio o a singoli ingredienti (ad es. Intolleranza al lattosio)
  • Abuso di droghe, alcol e/o farmaci
  • Infezione da HIV nota
  • Infezione nota da epatite B e C acuta o cronica
  • Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica nelle ultime 4 settimane e partecipazione concomitante a un'altra sperimentazione clinica
  • Donazione di sangue entro 4 settimane prima dell'inizio della prova (visita 1) o durante la prova.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Wobenzym® plus
Trattamento con il farmaco autorizzato Wobenzym® plus (3x4 capsule/giorno)
Droga: Wobenzym® plus
Comparatore placebo: Il placebo equivale a Wobenzym® plus ma senza principi attivi
3x4 capsule/giorno
Altro: Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione della massima forza concentrica, dolore indotto dal movimento e dolore indotto dalla pressione combinati in un modello multidimensionale (risultato composito) che fornisce informazioni sul cambiamento indotto dallo stress test
Lasso di tempo: immediatamente prima, 24h post, 48h post
Approccio multidimensionale per recupero e fase acuta dopo stress test eccentrico. Verrà valutato in diversi punti temporali prima e dopo uno stress test eccentrico e verrà calcolata la riduzione di questi parametri durante il trattamento.
immediatamente prima, 24h post, 48h post

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza concentrica massima (Nm) prima e dopo lo stress test
Lasso di tempo: immediatamente prima, 0h, 3h, 6h, 24h, 48h, 72h
Riduzione della forza indotta dallo stress test eccentrico
immediatamente prima, 0h, 3h, 6h, 24h, 48h, 72h
Dolore indotto dalla pressione
Lasso di tempo: immediatamente prima, 0h, 3h, 6h, 24h, 48h, 72h
Dolore indotto dallo stress test valutato tramite Algometria kg/cm*cm indotto dalla pressione standardizzata
immediatamente prima, 0h, 3h, 6h, 24h, 48h, 72h
Parametri di routine del sangue
Lasso di tempo: immediatamente prima, 0h, 3h, 6h, 24h, 48h, 72h
Parametri ematici di routine (emogramma differenziato; lipidi ematici; glucosio; creatinina) come parametri di sicurezza
immediatamente prima, 0h, 3h, 6h, 24h, 48h, 72h
pressione sanguigna
Lasso di tempo: immediatamente prima, 24h, 48h, 72h
Pressione arteriosa e frequenza cardiaca come parametro di sicurezza
immediatamente prima, 24h, 48h, 72h
Dolore indotto dal movimento
Lasso di tempo: immediatamente prima, 0h, 3h, 6h, 24h, 48h, 72h post
Dolore indotto da un movimento standardizzato e valutato dal volontario tramite VAS.
immediatamente prima, 0h, 3h, 6h, 24h, 48h, 72h post

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Mucos Pharma GmbH & Co. KG

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Helmut Pabst, Dr. med, PWC GmbH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 agosto 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BTS651/12
  • 2012-005003-40 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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