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Studio AZD6423 SAD/MAD su volontari sani (AZD6423)

3 aprile 2014 aggiornato da: AstraZeneca

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, di terze parti, non in cieco, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi ascendenti singole e multiple di AZD6423 in volontari sani

Questo è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su livelli di dosaggio ascendenti singoli e multipli di AZD6423 in volontari sani. Lo studio include un periodo di screening fino a 28 giorni, un periodo interno durante il quale AZD6423 o il placebo verranno somministrati IV e un periodo di follow-up da 4 a 10 giorni dopo la dimissione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Nella Parte 1 dello studio (porzione a dose singola crescente), verranno assegnati in modo casuale circa 40 soggetti. Otto (8) soggetti saranno randomizzati in ciascuna delle 5 coorti a livello di dosaggio (AZD6423 o placebo). All'interno di ciascuna coorte, 6 soggetti saranno randomizzati a ricevere AZD6423 e 2 soggetti saranno randomizzati a ricevere placebo. Ogni soggetto riceverà solo una dose di AZD6423 o placebo il giorno 1. Nella Parte 2 dello studio (porzione a dose crescente multipla), verranno assegnati in modo casuale circa 24 soggetti. Otto (8) soggetti saranno randomizzati in ciascuna delle 3 coorti a livello di dosaggio. All'interno di ciascuna coorte, 6 soggetti saranno randomizzati a ricevere AZD6423 e 2 soggetti saranno randomizzati a ricevere placebo. Ogni soggetto riceverà tre dosi di AZD6423 o placebo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
175

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Glendale, California, Stati Uniti
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I soggetti devono comprendere la natura dello studio e devono fornire un consenso informato scritto firmato e datato in conformità con le normative locali prima di condurre qualsiasi procedura specifica dello studio.
  2. Tutti i soggetti di sesso maschile che sono biologicamente in grado di avere figli devono accettare e impegnarsi a utilizzare un metodo affidabile di controllo delle nascite per la durata dello studio e per 15 giorni dopo la somministrazione della dose. Un soggetto maschio è considerato biologicamente capace di avere figli anche se il suo partner sessuale è sterile o usa contraccettivi.
  3. I soggetti devono avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 30 inclusi e pesare tra 50 kg e 100 kg inclusi.
  4. I soggetti devono essere fluenti in inglese.

Criteri di esclusione:

  1. Anamnesi o presenza di un'anomalia epatica, renale, gastrointestinale, cardiovascolare, endocrina, respiratoria, immunologica, ematologica, dermatologica o neurologica clinicamente significativa.
  2. Un'anomalia clinicamente significativa all'esame obiettivo, esame neurologico, EEG, ECG, segni vitali o valutazioni di laboratorio allo screening o tra lo screening e la somministrazione della dose.
  3. Una storia di sequestro.
  4. Una storia di trauma cranico, incluso trauma cranico chiuso con perdita di coscienza.
  5. Qualsiasi storia di tentativo di suicidio o comportamento suicida o, secondo l'opinione dello sperimentatore, rischio clinicamente significativo di suicidio o comportamento violento.
  6. Screening di droga nelle urine positivo per una droga d'abuso
  7. Una storia familiare di schizofrenia, disturbo schizoaffettivo o psicosi nei parenti di primo grado.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sperimentale: AZD6423
I soggetti parteciperanno a 1 di 8 gruppi e riceveranno dosi singole o multiple di AZD6423 o placebo corrispondente. In ciascun gruppo 6 soggetti riceveranno AZD6423 e 2 soggetti riceveranno il placebo corrispondente.
Droga: AZD6423
Farmaco: AZD6423 Dosi singole o multiple per infusione.
Comparatore placebo: Placebo per abbinare AZD6423
I soggetti parteciperanno a 1 di 8 gruppi e riceveranno dosi singole o multiple di AZD6423 o placebo corrispondente. In ciascun gruppo 6 soggetti riceveranno AZD6423 e 2 soggetti riceveranno il placebo corrispondente.
Droga: Placebo
Placebo per abbinare AZD6423 Dosi singole o multiple di placebo corrispondente somministrate tramite infusione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della sicurezza e tollerabilità di AZD6423 in soggetti sani tramite eventi avversi
Lasso di tempo: Dal basale fino a 18 giorni
Gli obiettivi primari di questo studio sono valutare la sicurezza e la tollerabilità di livelli di dosaggio ascendenti singoli e multipli di AZD6423 rispetto al placebo in volontari sani.
Dal basale fino a 18 giorni
Valutazione della sicurezza e tollerabilità di AZD6423 in soggetti sani tramite EEG
Lasso di tempo: Dal basale fino a 6 giorni
Gli obiettivi primari di questo studio sono valutare la sicurezza e la tollerabilità di livelli di dosaggio ascendenti singoli e multipli di AZD6423 rispetto al placebo in volontari sani.
Dal basale fino a 6 giorni
Valutazione della sicurezza e tollerabilità di AZD6423 in soggetti sani tramite ECG.
Lasso di tempo: Dal basale fino a 18 giorni
Gli obiettivi primari di questo studio sono valutare la sicurezza e la tollerabilità di livelli di dosaggio ascendenti singoli e multipli di AZD6423 rispetto al placebo in volontari sani.
Dal basale fino a 18 giorni
Valutazione della sicurezza e tollerabilità di AZD6423 in soggetti sani tramite segni vitali (pressione sanguigna e polso). così come la temperatura corporea e il peso
Lasso di tempo: Dal basale fino a 18 giorni
Gli obiettivi primari di questo studio sono valutare la sicurezza e la tollerabilità di livelli di dosaggio ascendenti singoli e multipli di AZD6423 rispetto al placebo in volontari sani.
Dal basale fino a 18 giorni
Valutazione della sicurezza e tollerabilità di AZD6423 in soggetti sani mediante test clinici di laboratorio (chimica, ematologia e analisi delle urine).
Lasso di tempo: Dal basale fino a 18 giorni
Gli obiettivi primari di questo studio sono valutare la sicurezza e la tollerabilità di livelli di dosaggio ascendenti singoli e multipli di AZD6423 rispetto al placebo in volontari sani.
Dal basale fino a 18 giorni
Valutazione della sicurezza e tollerabilità di AZD6423 in soggetti sani tramite valutazioni psichiatriche.
Lasso di tempo: Dal basale fino a 18 giorni
Gli obiettivi primari di questo studio sono valutare la sicurezza e la tollerabilità di livelli di dosaggio ascendenti singoli e multipli di AZD6423 rispetto al placebo in volontari sani.
Dal basale fino a 18 giorni
Valutazione della sicurezza e tollerabilità di AZD6423 in soggetti sani tramite esami neurologici.
Lasso di tempo: Dal basale fino a 18 giorni
Gli obiettivi primari di questo studio sono valutare la sicurezza e la tollerabilità di livelli di dosaggio ascendenti singoli e multipli di AZD6423 rispetto al placebo in volontari sani.
Dal basale fino a 18 giorni
Valutazione della sicurezza e tollerabilità di AZD6423 in soggetti sani tramite esami fisici.
Lasso di tempo: Dal basale fino a 18 giorni
Gli obiettivi primari di questo studio sono valutare la sicurezza e la tollerabilità di livelli di dosaggio ascendenti singoli e multipli di AZD6423 rispetto al placebo in volontari sani.
Dal basale fino a 18 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione del profilo farmacocinetico per AZD6423 in termini di: concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax), tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (tmax), costante di velocità terminale (λz), emivita terminale (t½ z) e area sotto la curva (AUC).
Lasso di tempo: Dal basale fino a 7 giorni
Gli obiettivi secondari sono valutare la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD6423 in volontari sani.
Dal basale fino a 7 giorni
Valutazione della farmacodinamica di AZD6423 in termini di relazione tra concentrazione plasmatica di AZD6423 ed EEG
Lasso di tempo: Dal basale fino a 7 giorni
Gli obiettivi secondari sono valutare la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD6423 in volontari sani.
Dal basale fino a 7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AstraZeneca

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: David Han, M.D., California Clinical Trials

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 agosto 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 agosto 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 aprile 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • D3521C00001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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