Uno studio di fase 2 sull'ottimizzazione della chemioterapia a base di platino basata sull'espressione di ERCC1 come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma gastrico localmente avanzato o metastatico
Uno studio prospettico, multicentrico, di controllo randomizzato di fase 2 sull'ottimizzazione della chemioterapia a base di platino basata sull'espressione di ERCC1 come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma gastrico localmente avanzato o metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Liaoning
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Anshan, Liaoning, Cina
- The Fourth Hospital of Anshan
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Dalian, Liaoning, Cina
- The First Hospital of Dalian Medical University
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Dalian, Liaoning, Cina
- The Second Hospital of Dalian Medical University
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Jinzhou, Liaoning, Cina
- The First Hospital of Liaoning Medical University
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Shenyang, Liaoning, Cina, 110001
- The First Hospital of China Medical University
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Shenyang, Liaoning, Cina
- Shengjing Hospital of China Medical University
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Shenyang, Liaoning, Cina
- Liaoning Tumor Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18y≤Età≤65y, maschio o femmina
- KPS≥70
- Adenocarcinoma istologicamente confermato dello stomaco o della giunzione gastro-esofagea con malattia inoperabile localmente avanzata o ricorrente e/o metastatica
- Almeno una lesione misurabile, secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1), valutata utilizzando tecniche di imaging (TC o RM)
- Nessun precedente trattamento antitumorale o un intervallo di almeno 6 mesi dall'ultima chemioterapia adiuvante e un intervallo di almeno 4 settimane dall'ultima radioterapia radicale
- Nessun disturbo d'organo importante, con normale funzionalità epatica, renale e cardiaca
- I test di laboratorio devono soddisfare i seguenti criteri: emoglobina (HGB) ≥90 g/L, conta dei neutrofili ≥1,5×109/L, conta piastrinica ≥100×109/L, tasso di clearance della creatinina (CCr) ≥60 ml/min, bilirubina totale (TBil ) ≤1,5 limite superiore normale (UNL), alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤2,5 UNL (per i pazienti con metastasi epatiche, l'AST/ALT deve essere ≤5,0 UNL), glicemia ≤11,1 mmol/L
- Aspettativa di vita di almeno 12 settimane
- Consenso informato firmato
- Per le donne in età fertile, è necessario ottenere un risultato negativo del test di gravidanza su siero o urina prima dell'arruolamento
Criteri di esclusione:
- Progressione da precedente trattamento palliativo con regime a base di capecitabina o docetaxel
- Grave malattia sistemica incontrollata o condizione medica: insufficienza cardiaca congestizia, angina instabile, anamnesi di infarto miocardico documentato entro 6 mesi, ipertensione incontrollata e aritmie incontrollabili ad alto rischio; Evidenti anomalie neurologiche o mentali tra cui disturbi mentali, demenza epilettica, che influenzano la compliance; Infezioni acute non controllate; Ulcera peptica incontrollata, diabete o altra controindicazione per la terapia con corticosteroidi
- Incapacità di assumere o assorbire farmaci per via orale
- Somministrazione concomitante di qualsiasi altro farmaco sperimentale, o sono stati arruolati in altri studi clinici con trattamento farmacologico sperimentale entro 30 giorni dall'inizio del trattamento in studio
- Presenza di neuropatia ≥grado 1 secondo NCI-CTCAE V4.0
- Ipersensibilità o allergia nota o sospetta a uno qualsiasi dei farmaci in studio
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Non idoneo per lo studio o altra chemioterapia determinata dallo sperimentatore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: H-A: ERCC1 gruppo ad alta espressione A
XP: capecitabina + cisplatino
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Cisplatino 75 mg/m2, d1; Capecitabina 1700-2000 mg/m2/die nei giorni 1-14 ogni 21 giorni, 6 cicli. La capecitabina deve essere continuata fino alla progressione della malattia o a tossicità intollerabile.
Altri nomi:
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Sperimentale: H-B: ERCC1 gruppo ad alta espressione B
DX:Docetaxel+capecitabina
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Docetaxel 75 mg/m2, d1; Capecitabina 1700-2000 mg/m2/giorno nei giorni 1-14 ogni 21 giorni, 6 cicli.
La capecitabina deve essere continuata fino a progressione della malattia o tossicità intollerabile.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: L: ERCC1 Gruppo a bassa espressione
XP: capecitabina + cisplatino
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Cisplatino 75 mg/m2, d1; Capecitabina 1700-2000 mg/m2/die nei giorni 1-14 ogni 21 giorni, 6 cicli. La capecitabina deve essere continuata fino alla progressione della malattia o a tossicità intollerabile.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Durata della risposta
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Tasso di risposta obiettiva (ORR), compresa la risposta completa (CR) e la risposta parziale (PR)
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Tasso di controllo della malattia (DCR), inclusa risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e malattia stabile (SD)
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Sicurezza (numero e grado di eventi avversi)
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Qualità della vita (QOL)
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yunpeng Liu, MD., PhD, China Medical University, China
- Investigatore principale: Xiujuan Qu, MD.,PhD., China Medical University, China
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie allo stomaco
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Docetaxel
- Capecitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CLOG1301
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