Valutazione del sistema di calibrazione ViSiGiTM (ViSiGi)
Valutazione dell'efficacia del sistema di calibrazione ViSiGiTM con delineazione visiva del manicotto a vari livelli di aspirazione.
Ipotizziamo che l'utilizzo del sistema di provette di calibrazione ViSiGi™ in pazienti sottoposti a LSG:
- migliorare la delineazione dell'anatomia dello stomaco e l'apprezzamento del chirurgo dell'estensione del volume gastrico da rimuovere;
- aumentare il profilo di sicurezza del paziente (ovvero, ridurre la probabilità di pinzatura accidentale del tubo orogastrico o bougie);
- ridurre l'incidenza della contaminazione da sala operatoria/trasmissione di infezioni;
- semplificare il flusso di lavoro in sala operatoria, con conseguente riduzione dei tempi in sala operatoria; E
- garantire linee di pinzatura coerenti e riproducibili.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
- Migliorare la delineazione dell'anatomia dello stomaco e l'apprezzamento del chirurgo dell'estensione del volume gastrico da rimuovere;
- Aumentare il profilo di sicurezza del paziente (ovvero, ridurre la probabilità di pinzatura accidentale del tubo orogastrico o Bougie);
- Ridurre l'incidenza della contaminazione da sala operatoria/trasmissione di infezioni;
- Semplifica il flusso di lavoro in sala operatoria, con conseguente riduzione dei tempi in sala operatoria
- Garantire linee di pinzatura coerenti e riproducibili.
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Leonardo Claros, MD
- Numero di telefono: 4844262600
- Email: Leonardo.Claros@sluhn.org
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Allentown, Pennsylvania, Stati Uniti, 18104
- Saint Luke's University and Health Network
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- capacità di fornire il consenso informato scritto per la partecipazione allo studio.
- età 18 anni o più
- candidato alla gastrectomia laparosopica senza precedenti di precedenti interventi chirurgici bariatrici (ad es. bypass gastrico, bendaggio, switch duodenale) partecipazione a un seminario informativo e gruppo di supporto
- autorizzazione per un intervento chirurgico da parte di un dietista registrato e di un assistente sociale certificato
- BMI > 35 con almeno una condizione di comorbilità (ad es. ipertensione, diabete mellito, apnea notturna, ipercolesterolemia) o BMI > 40 senza alcuna condizione di comorbilità
- test di gravidanza negativo
- Punteggio 1-3 dell'American Society of Anesthesiology
- capacità di comprendere le istruzioni e rispettare tutti i requisiti di studio
- % di perdita di peso in eccesso preoperatoria (%EWL) del 3-10%
- nessuna controindicazione per LSG sulla base dei risultati dell'endoscopia superiore
- consulenza cardiologica preoperatoria per la stratificazione del rischio
- valutazione da parte di uno specialista in medicina del sonno per identificare i fattori di rischio per l'apnea notturna, con trattamento ritenuto appropriato
Criteri di esclusione:
- attuale partecipazione a un altro studio clinico che coinvolge qualsiasi farmaco o dispositivo sperimentale che interferirebbe con questo studio
- Esofago di Barrett, grave paresi/atonia gastrica, acalasia, neoplasia o altre complicanze scoperte durante l'esofago-gastro-duodonoscopia preoperatoria.
- chirurgia revisionale
- conversione in procedura aperta
- gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: ViSiGi
Utilizzo del tubo di calibrazione ViSiGi
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Utilizzo del tubo di calibrazione ViSiGi
Altri nomi:
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ACTIVE_COMPARATORE: Normale standard di cura
Solito Bougie senza aspirazione
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Solito Bougie senza aspirazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Efficacia
Lasso di tempo: 3 mesi
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Questo studio esplorativo esaminerà la capacità di delineazione gastrica, la sicurezza generale e l'efficacia del sistema di tubi di calibrazione ViSiGi™ insieme al normale bougie nei pazienti con LSG per un periodo da sei a dodici mesi.
Verranno riportati i risultati descrittivi, senza alcun calcolo formale della dimensione del campione alla luce del disegno dello studio esplorativo.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Satiani B, Bonner JT, Stone HH. Factors influencing intraoperative gastric regurgitation: a prospective random study of nasogastric tube drainage. Arch Surg. 1978 Jun;113(6):721-3. doi: 10.1001/archsurg.1978.01370180063008.
- Weiner RA, Weiner S, Pomhoff I, Jacobi C, Makarewicz W, Weigand G. Laparoscopic sleeve gastrectomy--influence of sleeve size and resected gastric volume. Obes Surg. 2007 Oct;17(10):1297-305. doi: 10.1007/s11695-007-9232-x.
- Abu-Gazala S, Donchin Y, Keidar A. Nasogastric tube, temperature probe, and bougie stapling during bariatric surgery: a multicenter survey. Surg Obes Relat Dis. 2012 Sep-Oct;8(5):595-600; discussion 600-1. doi: 10.1016/j.soard.2011.08.017. Epub 2011 Aug 31.
- Pequignot A, Dhahria A, Mensah E, Verhaeghe P, Badaoui R, Sabbagh C, Regimbeau JM. Stapling and Section of the Nasogastric Tube during Sleeve Gastrectomy: How to Prevent and Recover? Case Rep Gastroenterol. 2011;5(2):350-4. doi: 10.1159/000329706. Epub 2011 Jul 6.
- Sanchez BS, Safadi BY, Kieran JA, Hsu GP, Brodsky JB, Curet MJ, Morton JM. Orogastric tube complications in laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass. Obes Surg. 2006 Apr;16(4):443-7. doi: 10.1381/096089206776327350.
- Vennes JA. Infectious complications of gastrointestinal endoscopy. Dig Dis Sci. 1981 Jul;26(7 Suppl):60S-64S. doi: 10.1007/BF01300809.
- Kovaleva J, Peters FT, van der Mei HC, Degener JE. Transmission of infection by flexible gastrointestinal endoscopy and bronchoscopy. Clin Microbiol Rev. 2013 Apr;26(2):231-54. doi: 10.1128/CMR.00085-12.
- Schembre DB. Infectious complications associated with gastrointestinal endoscopy. Gastrointest Endosc Clin N Am. 2000 Apr;10(2):215-32.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SLHN2013-62
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