Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Intervento di scarica intensiva nel diabete (IDID)

24 aprile 2014 aggiornato da: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital

Effetti di un intervento di dimissione intensiva sull'aderenza ai farmaci, sul controllo glicemico e sui tassi di riammissione nei pazienti con diabete di tipo 2

L'obiettivo di questo studio è progettare e implementare un intervento di dimissione intensiva per pazienti ricoverati con diabete di tipo 2 e malattie cardiovascolari e determinare gli effetti dell'intervento sull'aderenza all'insulina post-dimissione, sul controllo glicemico, sull'aderenza ai farmaci cardiaci, sugli eventi ipoglicemici e sull'emergenza visite di reparto e ricoveri ospedalieri.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
180

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti ricoverati presso BWH sui servizi di medicina o cardiologia con un medico di base che appartiene a una pratica partecipante o che non ha esplicitamente rinunciato allo studio
  • Diabete di tipo 2
  • Malattia cardiovascolare attiva

  • Probabilità di essere dimesso a casa e uno dei seguenti:

    1. insulina prescritta prima del ricovero
    2. prescritti due agenti orali e con un A1c > 8.0 entro 30 giorni dal ricovero. - Pratiche che hanno già accettato di partecipare a questo studio per tutti i loro pazienti idonei.

Criteri di esclusione:

  1. Dimissione in un luogo diverso da casa o riabilitazione (o a casa di un caregiver)
  2. Il paziente non somministra i propri farmaci e l'assenza di un caregiver che vive con il paziente e somministra tutti i farmaci
  3. Fermo di polizia, niente telefono o senzatetto
  4. Precedente iscrizione allo studio entro 90 giorni dalla dimissione
  5. Paziente incapace di comunicare in inglese o spagnolo
  6. Partecipazione al programma Integrated Care Management (iCMP)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Intervento intensivo di dimissione

L'intervento è un programma multimodale costituito da quanto segue:

  1. Protocollo ospedaliero per l'adeguamento del regime di dimissione del diabete;
  2. Infermiere "sostenitore delle dimissioni" per programmare gli appuntamenti di follow-up, preparare un piano di assistenza post-ospedaliera e l'educazione e la consulenza del paziente;
  3. Consulenza ai farmacisti ricoverati (identificazione e risoluzione degli ostacoli precedenti all'aderenza ai farmaci, esecuzione di una migliore riconciliazione dei farmaci ed educazione del paziente);
  4. Intervento dell'infermiere in visita dopo la dimissione;
  5. Follow-up in una clinica post-dimissione con il sostenitore della dimissione NP e il farmacista / educatore certificato del diabete entro 3 giorni dalla dimissione;
  6. Telemonitoraggio dei livelli di glucosio POC al CDE dello studio, al PCP del paziente o all'endocrinologo a seconda dei casi; E
  7. Follow-up con PCP o endocrinologo entro 1 settimana dalla dimissione.
Altro: Intervento intensivo di dimissione

L'intervento è un programma multimodale costituito da quanto segue:

  1. Protocollo ospedaliero per l'adeguamento del regime di dimissione del diabete;
  2. Infermiere "sostenitore delle dimissioni" per programmare gli appuntamenti di follow-up, preparare un piano di assistenza post-ospedaliera e l'educazione e la consulenza del paziente;
  3. Consulenza ai farmacisti ricoverati (identificazione e risoluzione degli ostacoli precedenti all'aderenza ai farmaci, esecuzione di una migliore riconciliazione dei farmaci ed educazione del paziente);
  4. Intervento dell'infermiere in visita dopo la dimissione;
  5. Follow-up in una clinica post-dimissione con il sostenitore della dimissione NP e il farmacista / educatore certificato del diabete entro 3 giorni dalla dimissione;
  6. Telemonitoraggio dei livelli di glucosio POC al CDE dello studio, al PCP del paziente o all'endocrinologo a seconda dei casi; E
  7. Follow-up con PCP o endocrinologo entro 1 settimana dalla dimissione.
Nessun intervento: Solita cura
I pazienti nel braccio di controllo di questo studio ricevono le cure abituali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aderenza ai farmaci cardiaci
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione
Aderenza ai farmaci cardiaci determinata dall'autovalutazione del paziente 30 giorni dopo la dimissione
30 giorni dopo la dimissione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo glicemico
Lasso di tempo: 90 giorni dalla dimissione
Controllo glicemico determinato dalla variazione di A1c 90 giorni dopo la dimissione.
90 giorni dalla dimissione
Visite al pronto soccorso
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dalla dimissione
Visite al Pronto Soccorso entro 30 giorni dalla dimissione.
Entro 30 giorni dalla dimissione
Numero di eventi ipoglicemici auto-riportati
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dalla dimissione
Numero di eventi ipoglicemici auto-riportati entro 30 giorni dalla dimissione.
Entro 30 giorni dalla dimissione
Numero di giorni-paziente con ipoglicemia
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dalla dimissione
Numero di giorni-paziente con ipoglicemia (glicemia al punto di cura inferiore a 70 mg/dL) o con ipoglicemia grave (inferiore a 40 mg/dL) entro 30 giorni dalla dimissione
Entro 30 giorni dalla dimissione
Aderenza ai farmaci cardiaci
Lasso di tempo: 90 giorni dalla dimissione
Aderenza ai farmaci cardiaci determinata dai tassi di ricarica della farmacia per 90 giorni dopo la dimissione.
90 giorni dalla dimissione
Riammissioni ospedaliere
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dalla dimissione
Ricoveri ospedalieri entro 30 giorni dalla dimissione.
Entro 30 giorni dalla dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Brigham and Women's Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Sanofi

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jeffrey L Schnipper, MD, MPH, FHM, Brigham and Women's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 aprile 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2010A056508
  • 2011-P-000217 (Altro identificatore: Partners Human Research Committee)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni