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Un confronto tra propofol ed etomidate in isteroscopia sull'effetto della sedazione postoperatoria e sulla funzione cognitiva nei pazienti anziani

27 maggio 2014 aggiornato da: Wenying Song, Shaanxi Provincial People's Hospital
Per confrontare l'effetto di propofol ed etomidate in isteroscopia sulla sedazione postoperatoria e sulla funzione cognitiva nei pazienti anziani

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età compresa tra i 60 e gli 80 anni
  2. Operazione isteroscopica selettiva
  3. Stato fisico dell'American Society of Anesthesiology (ASA): Ⅰ o Ⅱ
  4. Modulo di consenso informato firmato
  5. La durata prevista dell'operazione è di 60 minuti

Criteri di esclusione:

  1. Grave malattia cardiaca, cerebrale, epatica, renale, polmonare, endocrina o sepsi
  2. Uso prolungato di ormoni o anamnesi di soppressione surrenale
  3. Allergia al farmaco di prova o altra controindicazione
  4. Anamnesi o vie aeree difficili previste
  5. Abuso identificato, sospetto o uso prolungato di analgesia narcotica
  6. Malattie neuromuscolari
  7. Mentalmente instabile o ha una malattia mentale
  8. Disfunzione della comunicazione
  9. Andamento dell'ipertermia maligna
  10. Donne incinte o che allattano
  11. Ha partecipato ad altre prove negli ultimi 30 giorni;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Gruppo E
Gruppo etomidato/remifentanil. Ai pazienti del gruppo E verranno somministrati etomidato e remifentanil durante l'operazione, le velocità sono 10~15 μg/kg/min e 0,2~0,4 μg/kg/min, rispettivamente.
Droga: Etomidato
Altri nomi:
  • Fu Er Li
Droga: Remifentanil
Durante il mantenimento dell'anestesia, a tutti i pazienti verrà somministrato remifentanil alla velocità di 0,2 ~ 0,4 mg/kg/min.
Droga: Induzione dell'anestesia
Per tutti i pazienti, il protocollo di induzione è midazolam 0,1 mg/kg, sufentanil 0,3 μg/kg, cisatracurio 0,15 mg/kg.
SPERIMENTALE: Gruppo P
Gruppo propofol/remifentanil. Ai pazienti del gruppo P verranno somministrati propofol e remifentanil durante l'operazione, le velocità sono 50~75 μg/kg/min e 0,2~0,4 μg/kg/min, rispettivamente.
Droga: Propofol
Droga: Remifentanil
Durante il mantenimento dell'anestesia, a tutti i pazienti verrà somministrato remifentanil alla velocità di 0,2 ~ 0,4 mg/kg/min.
Droga: Induzione dell'anestesia
Per tutti i pazienti, il protocollo di induzione è midazolam 0,1 mg/kg, sufentanil 0,3 μg/kg, cisatracurio 0,15 mg/kg.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria fino a 60 minuti dopo l'intervento
la frequenza cardiaca verrà registrata immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria, all'inizio dell'induzione, 2,5 min, 5 min, 7,5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min e 30 min dopo l'inizio dell'induzione, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 45 min e 60 min dopo l'operazione.
Immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria fino a 60 minuti dopo l'intervento
Pressione arteriosa media
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria fino a 60 minuti dopo l'intervento
La pressione arteriosa media verrà registrata immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria, all'inizio dell'induzione, 2,5 min, 5 min, 7,5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min e 30 min dopo l'inizio dell'induzione, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 45 min e 60 min dopo l'operazione.
Immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria fino a 60 minuti dopo l'intervento
Saturazione dell'ossigeno del polso
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria fino a 60 minuti dopo l'intervento
La saturazione dell'ossigeno del polso verrà registrata immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria, all'inizio dell'induzione, 2,5 min, 5 min, 7,5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min e 30 min dopo l'inizio dell'induzione, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 45 min e 60 min dopo l'operazione.
Immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria fino a 60 minuti dopo l'intervento
Frequenza respiratoria
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria fino a 60 minuti dopo l'intervento
La frequenza respiratoria verrà registrata immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria, all'inizio dell'induzione, 2,5 min, 5 min, 7,5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min e 30 min dopo l'inizio dell'induzione, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 45 min e 60 min dopo l'operazione.
Immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria fino a 60 minuti dopo l'intervento
Indice di narcotrend
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria fino a 60 minuti dopo l'intervento
L'indice di narcotrend verrà registrato immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria, all'inizio dell'induzione, 2,5 min, 5 min, 7,5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min e 30 min dopo l'inizio dell'induzione, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 45 min e 60 min dopo l'operazione.
Immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria fino a 60 minuti dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri di lesione cerebrale
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria fino a 60 minuti dopo l'intervento
2 ml di sangue saranno raccolti immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria e 60 minuti dopo l'operazione, quindi la proteina SB-100 e l'enolasi neurone-specifica saranno testate mediante test di immunoassorbimento enzimatico.
Immediatamente dopo l'ingresso in sala operatoria fino a 60 minuti dopo l'intervento
Durata del soggiorno
Lasso di tempo: dalla data di ricovero al giorno di dimissione, previsto a 3 giorni
dalla data di ricovero al giorno di dimissione, previsto a 3 giorni
Punteggio dell'esame minimo dello stato mentale
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'operazione a 45 minuti dopo l'operazione
Il punteggio dell'esame minimo dello stato mentale sarà esaminato durante la visita preoperatoria, 10 minuti, 45 minuti dopo l'operazione
1 giorno prima dell'operazione a 45 minuti dopo l'operazione
Test di fluidità verbale
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'operazione a 60 minuti dopo l'operazione
Verbal Fluency test sarà esaminato in visita preoperatoria e 60 minuti dopo l'operazione
1 giorno prima dell'operazione a 60 minuti dopo l'operazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shaanxi Provincial People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2014

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2015

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 maggio 2014

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 maggio 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20140522

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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