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Uma comparação entre propofol e etomidato em histeroscopia sobre o efeito da sedação pós-operatória e função cognitiva em pacientes idosos

27 de maio de 2014 atualizado por: Wenying Song, Shaanxi Provincial People's Hospital
Comparar o efeito do propofol e do etomidato na histeroscopia na sedação pós-operatória e na função cognitiva de pacientes idosos

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
120

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Com idade entre 60 e 80 anos
  2. Operação histeroscópica seletiva
  3. Sociedade Americana de Anestesiologia (ASA) Estado Físico: Ⅰ ou Ⅱ
  4. Formulário de consentimento informado assinado
  5. A duração esperada da operação é de 60 minutos

Critério de exclusão:

  1. Grave doença cardíaca, cerebral, hepática, renal, pulmonar, endócrina ou sepse
  2. Uso prolongado de hormônio ou história de supressão adrenal
  3. Alergia ao medicamento em teste ou outra contraindicação
  4. História ou via aérea difícil esperada
  5. Identificação, suspeita de abuso ou uso prolongado de analgesia narcótica
  6. doenças neuromusculares
  7. Mentalmente instável ou tem uma doença mental
  8. Disfunção de comunicação
  9. Tendência de hipertermia maligna
  10. Mulheres grávidas ou amamentando
  11. Participou de outro julgamento nos últimos 30 dias;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Grupo E
Grupo etomidato/remifentanil. Os pacientes do grupo E receberão etomidato e remifentanil durante a operação, as velocidades são 10~15 μg/kg/min e 0,2~0,4 mg/kg/min, respectivamente.
Medicamento: Etomidato
Outros nomes:
  • Fu Er Li
Medicamento: Remifentanil
Durante a manutenção da anestesia, todos os pacientes receberão remifentanil na velocidade de 0,2~0,4 mg/kg/min.
Medicamento: Indução da anestesia
Para todos os pacientes, o protocolo de indução é midazolam 0,1 mg/kg, sufentanil 0,3 μg/kg, cisatracúrio 0,15 mg/kg.
EXPERIMENTAL: Grupo P
Grupo propofol/remifentanil. Os pacientes do grupo P receberão propofol e remifentanil durante a operação, as velocidades são 50~75 μg/kg/min e 0,2~0,4 mg/kg/min, respectivamente.
Medicamento: Propofol
Medicamento: Remifentanil
Durante a manutenção da anestesia, todos os pacientes receberão remifentanil na velocidade de 0,2~0,4 mg/kg/min.
Medicamento: Indução da anestesia
Para todos os pacientes, o protocolo de indução é midazolam 0,1 mg/kg, sufentanil 0,3 μg/kg, cisatracúrio 0,15 mg/kg.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca
Prazo: Imediatamente após a entrada na sala de cirurgia até 60 minutos após a operação
a frequência cardíaca será registrada imediatamente após a entrada na sala cirúrgica, no início da indução, 2,5 min, 5 min, 7,5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min e 30 min após o início da indução, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 45 min e 60 min após a operação.
Imediatamente após a entrada na sala de cirurgia até 60 minutos após a operação
Pressão arterial média
Prazo: Imediatamente após a entrada na sala de cirurgia até 60 minutos após a operação
A pressão arterial média será registrada imediatamente após a entrada na sala cirúrgica, no início da indução, 2,5 min, 5 min, 7,5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min e 30 min após o início da indução, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 45 min e 60 min após a operação.
Imediatamente após a entrada na sala de cirurgia até 60 minutos após a operação
Pulso de saturação de oxigênio
Prazo: Imediatamente após a entrada na sala de cirurgia até 60 minutos após a operação
A saturação de oxigênio de pulso será registrada imediatamente após a entrada na sala cirúrgica, no início da indução, 2,5 min, 5 min, 7,5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min e 30 min após o início da indução, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 45 min e 60 min após a operação.
Imediatamente após a entrada na sala de cirurgia até 60 minutos após a operação
Frequência respiratória
Prazo: Imediatamente após a entrada na sala de cirurgia até 60 minutos após a operação
A frequência respiratória será registrada imediatamente após a entrada na sala cirúrgica, no início da indução, 2,5 min, 5 min, 7,5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min e 30 min após o início da indução, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 45 min e 60 min após a operação.
Imediatamente após a entrada na sala de cirurgia até 60 minutos após a operação
Índice de narcotendência
Prazo: Imediatamente após a entrada na sala de cirurgia até 60 minutos após a operação
O índice de narcotendência será registrado imediatamente após a entrada na sala cirúrgica, no início da indução, 2,5 min, 5 min, 7,5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min e 30 min após o início da indução, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 45 min e 60 min após a operação.
Imediatamente após a entrada na sala de cirurgia até 60 minutos após a operação

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetros de lesão cerebral
Prazo: Imediatamente após a entrada na sala de cirurgia até 60 minutos após a operação
2 ml de sangue serão coletados imediatamente após a entrada na sala de cirurgia e 60 min após a operação, então a proteína SB-100 e a enolase específica do neurônio serão testadas por ensaio imunoenzimático.
Imediatamente após a entrada na sala de cirurgia até 60 minutos após a operação
Duração da estadia
Prazo: da data de admissão até o dia da alta, previsto para 3 dias
da data de admissão até o dia da alta, previsto para 3 dias
Pontuação do Exame Mínimo do Estado Mental
Prazo: 1 dia antes da operação até 45 minutos após a operação
A pontuação do exame mínimo do estado mental será examinada na visita pré-operatória, 10 minutos, 45 minutos após a operação
1 dia antes da operação até 45 minutos após a operação
Teste de Fluência Verbal
Prazo: 1 dia antes da operação até 60 minutos após a operação
O teste de Fluência Verbal será examinado na visita pré-operatória e 60 minutos após a operação
1 dia antes da operação até 60 minutos após a operação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Shaanxi Provincial People's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
22 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de maio de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
28 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
28 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de maio de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 20140522

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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