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Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'aumento di dosi ripetute di BIIF 1149 BS in volontari maschi sani

29 luglio 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Uno studio in doppio cieco (entro gruppi di dosi), randomizzato, controllato con placebo, a gruppi paralleli per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica preliminare dell'aumento di dosi orali ripetute (nove giorni di trattamento di 5 mg e 10 mg e diciotto giorni di trattamento di 25 mg e 40 mg) di BIIF 1149 BS in volontari maschi sani

L'obiettivo del presente studio era ottenere informazioni sulla sicurezza e tollerabilità di BIIF 1149 BS dopo somministrazione ripetuta e ottenere dati preliminari di farmacocinetica (stato stazionario e fattore di accumulo)

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
48

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti devono essere maschi sani
  • Fascia d'età dai 21 ai 50 anni
  • Entro +- 20% del loro peso normale (Broca-Index)
  • In conformità con la buona pratica clinica (GCP) e la legislazione locale, ogni volontario deve fornire il proprio consenso informato scritto prima dell'ammissione allo studio
  • Ogni soggetto avrà la sua storia medica presa e riceverà una visita medica completa (incl. dati demografici, anamnesi, controllo dei criteri di inclusione/esclusione, esame fisico, segni vitali, elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni
  • In laboratorio verranno eseguiti test di funzionalità ematopoietica, epatica e renale
  • I soggetti digiuneranno per 12 ore prima della raccolta dei campioni per tutte le valutazioni di laboratorio. Gli esami di cui sopra saranno eseguiti entro 14 giorni prima della prima somministrazione della sostanza in esame

Criteri di esclusione:

  • I volontari saranno esclusi dallo studio se i risultati della visita medica o dei test di laboratorio sono giudicati dallo sperimentatore clinico differire significativamente dai normali valori clinici
  • Volontari con noti disturbi gastrointestinali, epatici, renali, respiratori, cardiovascolari, metabolici, immunologici o ormonali
  • Volontari con malattie del sistema nervoso centrale (come l'epilessia) o con disturbi psichiatrici
  • Storia di ipotensione ortostatica, svenimenti o blackout
  • Infezioni acute croniche o rilevanti
  • Anamnesi di allergia/ipersensibilità (compresa l'allergia ai farmaci) ritenuta rilevante per lo studio secondo il giudizio dello sperimentatore
  • Assunzione di un farmaco con una lunga emivita (>= 24 ore) entro dieci emivite del rispettivo farmaco prima dell'arruolamento nello studio
  • Uso di qualsiasi altro farmaco che possa influenzare i risultati dello studio durante la settimana precedente l'inizio dello studio
  • Partecipazione a un altro studio con un farmaco sperimentale negli ultimi due mesi precedenti questo studio
  • Fumatore (> 10 sigarette o 3 sigari o 3 pipe/giorno)
  • Incapacità di astenersi dal fumare nei giorni di studio
  • Abuso di alcol (> 40 g/giorno)
  • Abuso di droghe
  • Donazione di sangue (>= 100 ml) nelle ultime 4 settimane
  • Eccessive attività fisiche (ad es. sport agonistici) nell'ultima settimana prima dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Droga: Placebo
Sperimentale: BIIF 1149 BS - monodose crescente
Droga: BIIF 1149 BS - monodose crescente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di soggetti con eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 55 giorni
fino a 55 giorni
Numero di soggetti con alterazioni anomale dei parametri di laboratorio
Lasso di tempo: fino a 8 giorni dopo l'ultimo prelievo di sangue
fino a 8 giorni dopo l'ultimo prelievo di sangue
Numero di soggetti con alterazioni clinicamente significative dei segni vitali (pressione arteriosa, frequenza cardiaca)
Lasso di tempo: fino a 8 giorni dopo l'ultimo prelievo di sangue
fino a 8 giorni dopo l'ultimo prelievo di sangue

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di soggetti con alterazioni clinicamente significative dell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG)
Lasso di tempo: fino a 8 giorni dopo l'ultimo prelievo di sangue
fino a 8 giorni dopo l'ultimo prelievo di sangue
Cmax (concentrazione massima dell'analita nel plasma)
Lasso di tempo: fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
Tmax (tempo alla massima concentrazione osservata dell'analita nel plasma)
Lasso di tempo: fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
AUC (Area sotto la curva concentrazione-tempo dell'analita nel plasma)
Lasso di tempo: fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
Ae (escrezione urinaria del farmaco progenitore)
Lasso di tempo: fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
Cmin,ss (concentrazione minima misurata dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme τ)
Lasso di tempo: dopo 24 ore dalla somministrazione del farmaco il giorno 9
dopo 24 ore dalla somministrazione del farmaco il giorno 9
MRT (tempo medio di permanenza dell'analita nel corpo)
Lasso di tempo: fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
t½ (Emivita terminale dell'analita nel plasma)
Lasso di tempo: fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
Fluttuazione percentuale picco-minimo
Lasso di tempo: fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
RA (AUC) Fattore di accumulazione basato sui dati AUC
Lasso di tempo: fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 360 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
RA (Ae) Fattore di accumulazione basato sui dati Ae
Lasso di tempo: fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione del farmaco
RA (Cmax) Fattore di accumulazione basato sui dati Cmax
Lasso di tempo: fino a 360 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 9
fino a 360 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 9
Cav (concentrazione plasmatica media in un intervallo di stato stazionario)
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione del farmaco del giorno 9
24 ore dopo la somministrazione del farmaco del giorno 9

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boehringer Ingelheim

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 1999

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 luglio 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1157.3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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