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Un confronto tra gli effetti analgesici di piroxicam e diclofenac sodico nel trattamento della dismenorrea primaria

27 settembre 2014 aggiornato da: Bulent Erdur, Pamukkale University

Un confronto tra gli effetti analgesici di piroxicam e diclofenac sodico nel trattamento della dismenorrea primaria: uno studio randomizzato in doppio cieco

  • Attualmente, i farmaci antinfiammatori non steroidei sono ampiamente utilizzati dai medici di emergenza in Turchia per il trattamento di pazienti con dismenorrea primaria.
  • L'obiettivo dello studio è confrontare il Diclofenac sodico intramuscolare e la dismenorrea per la riduzione del dolore di piroxicam negli adulti del pronto soccorso (DE).
  • Il secondo obiettivo dei ricercatori era confrontare il dolore da dismenorrea ricorrente entro 24 ore dalla dimissione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

  • questo è lo studio clinico randomizzato in doppio cieco per confrontare l'efficacia di questi due farmaci in questo contesto clinico.
  • Uno studio clinico randomizzato è stato condotto presso l'ED del Pamukkale University Medical Faculty Hospital
  • Il personale dello studio (medici di emergenza e infermieri) è stato formato prima dello studio.
  • Quando venivano raccomandati farmaci intramuscolari (Piroxicam, Diclofenac sodico), il medico curante compilava una checklist di idoneità.
  • Se non c'erano criteri di esclusione, è stato ottenuto il consenso informato scritto e sono state registrate le informazioni di base, comprese le valutazioni iniziali della gravità del dolore della dismenorrea con VAS.
  • La necessità di identificare e arruolare i partecipanti da parte del personale con pressioni lavorative contrastanti ha portato al reclutamento di un campione di pazienti di convenienza.
  • Tutti i pazienti eleggibili per lo studio sono stati randomizzati in uno dei due gruppi:
  • Primo gruppo: 20 mg di piroxicam (fiala di feldene -Pfizer-Francia) per via intramuscolare (IM) sono stati somministrati a 200 pazienti,
  • Secondo gruppo: Diclofenac sodico 75 mg (fiala di farmaco Miyadren - Yavuz Istanbul) per via intramuscolare (IM) è stato somministrato a 200 pazienti che hanno determinato di essere applicato come gruppo.
  • Le confezioni di farmaci preparate in siringhe da 5 ml sono state numerate da un'infermiera indipendente, non coinvolta nello studio.
  • I farmaci sono stati preparati secondo la sequenza numerica casuale generata dal computer per assegnare le allocazioni di trattamento
  • L'elenco di assegnazione è stato tenuto dall'infermiere di emergenza. I pazienti hanno ricevuto il piroxicam, schemi di farmaci diclofenac sodico in base alle loro allocazioni casuali.
  • Dopo l'arruolamento e la registrazione delle informazioni al basale, è stata ottenuta la successiva confezione del farmaco in studio numerata e somministrata per via intramuscolare.
  • La randomizzazione è stata ottenuta utilizzando un software per computer per generare numeri casuali. Durante l'intervento, i partecipanti sono stati monitorati da un monitor della saturazione di ossigeno (SpO2), uno sfigmomanometro automatico (pressione sanguigna) e un monitor del ritmo (frequenza cardiaca e ritmi)
  • Un ricercatore cieco all'assegnazione dei pazienti ha osservato l'intera procedura e ha registrato i punteggi del dolore della dismenorrea.
  • I pazienti di entrambi i gruppi hanno ricevuto due tipi di farmaci in modo simile, garantendo così il doppio cieco.
  • I punteggi del dolore della dismenorrea sono stati registrati a 0, 15, 30, 45 e 60 min su una VAS da 1 a 10
  • Il farmaco di salvataggio (100 mg di tramadolo cloridrato) è stato somministrato per via intramuscolare ai pazienti se i punteggi VAS del dolore ≥ 5 in quarantacinque minuti dopo la somministrazione del farmaco in studio.
  • Sono stati registrati anche tutti gli altri farmaci richiesti durante lo studio.
  • Durante lo studio, la frequenza cardiaca, la pressione arteriosa sistolica, la pressione arteriosa diastolica, la frequenza respiratoria e la saturazione di ossigeno (SpO2) sono state registrate al basale (0 min), 15, 30 e 60 min.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
400

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Denizli, Tacchino, 20000
        • Pamukkale Universty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i pazienti erano eleggibili per l'inclusione se avevano 18 anni o più, 45 anni o meno
  • aveva la dismenorrea primaria
  • Punteggio VAS (scala analogica visiva) >5.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con grave insufficienza epatica, renale e cardiaca
  • Dopo l'uso di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei, asma, polipi nasali, angioedema e orticaria da vedere
  • Avere sanguinamento o perforazione dell'ulcera peptica attiva
  • Avere una storia di malattia del tratto gastrointestinale superiore
  • La presenza della malattia da fenilchetonuria
  • Essere Gravidanza e allattamento
  • Essere malati di asma
  • Ha ricevuto analgesici nelle ultime 4 ore
  • Pazienti in età fertile che non utilizzano un metodo contraccettivo.
  • Il paziente che utilizza digossina, litio, furosemide e altri diuretici, acido acetilsalicilico e anticoagulante coumadin
  • Esame obiettivo e sospetto addome acuto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Piroksikam
20 mg di piroxicam (fiala di feldene -Pfizer-Francia) per via intramuscolare (IM) sono stati somministrati a 200 pazienti,
Droga: Piroxicam
20 mg di piroxicam (fiala di Feldene-Pfizer-Francia) per via intramuscolare (IM) sono stati somministrati a 200 pazienti,
Altri nomi:
  • Feldene 20 mg/1 mL Soluzione iniettabile IM
Sperimentale: Diclofenac sodico
Secondo gruppo: Diclofenac sodico 75 mg (fiala di farmaco Miyadren - Yavuz Istanbul) per via intramuscolare (IM) è stato somministrato a 200 pazienti.
Droga: Diclofenac sodico
Secondo gruppo: Diclofenac sodico 75 mg (ampolla di Miyadren-bulbo-Yavuz Istanbul) per via intramuscolare (IM) è stato somministrato a 200 pazienti.
Altri nomi:
  • DICLOMEC (Soluzione iniettabile IM)
  • DIKLORON (Soluzione iniettabile IM)
  • MIYADREN (Soluzione iniettabile IM)
  • VOLTAREN (Soluzione iniettabile IM)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Confrontare la diminuzione del punteggio VAS (scala analogica visiva) della dismenorrea tra i due gruppi. - (Primo gruppo Piroxicam e Secondo Diclofenac Sodico)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nei punteggi VAS del dolore da dismenorrea a 60 minuti.
Variazione rispetto al basale nei punteggi VAS del dolore da dismenorrea a 60 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pamukkale University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Mehpare camlibel, MD, Pamukkale Universty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 settembre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MDhayri2014

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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