Deescalation dei carbapenemi in ambito ospedaliero (CARBEPARGNE)
Diminuzione dei carbapenemi in ambiente ospedaliero: uno studio controllato randomizzato multicentrico che confronta la continuazione dei carbapenemi e il passaggio a un altro beta-lattamico per il trattamento delle infezioni dovute a Enterobacteriaceae produttrici di ESBL
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Ricovero in reparto convenzionale; (3) Ricezione di un trattamento curativo con un carbapenemico per almeno 24 ore e meno di 3 giorni per un'infezione recente dovuta a ESBL-PE, inizialmente o secondariamente documentata
- Con un sito di infezione originato dal tratto urinario, digestivo o biliare
- Identificazione di un ESBL-PE per il quale i risultati di sensibilità (mediante il metodo dei dischi) hanno dimostrato di essere suscettibile a beta-lattamici a spettro più ristretto (cefalosporine, inibitori delle beta-lattamasi, monobattamici)
- Con segni e sintomi di sepsi controllati dopo l'inizio della terapia antibiotica
- Per un'infezione acquisita in comunità o acquisita in ospedale.
Criteri di esclusione:
- Gravidanza o allattamento
- Neutropenia (PNN < 500/mm3)
- Ricovero in unità di terapia intensiva o unità di trapianto di midollo osseo
- Infezione polimicrobica documentata
- Coltura di un ESBL-PE sensibile a un farmaco attivo per via orale (come fluorochinoloni, cotrimossazolo) e possibile uso di uno di questi farmaci
- Necessità di trattare una o più infezioni da EBLSE con più di farmaci diversi dai carbapenemi
- Necessità di mantenere un'associazione con un aminoglicoside
- Colonizzazione senza segni e sintomi di sepsi
- Segni e sintomi di sepsi non controllati al momento dell'arruolamento
- Allergia nota ai beta-lattamici
- Mancato completamento della visita medica
- Assenza di consenso scritto firmato.
- Paziente senza assicurazione sanitaria (previdenza sociale francese, CMU o AME)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Mantenimento della terapia con carbapenemi
Terapia endovenosa, mantenimento della terapia con carbapenemi
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Terapia endovenosa, mantenimento della terapia con carbapenemi
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Comparatore attivo: Terapia di deescalation
Passare a un beta-lattamico a spettro ristretto attivo sull'ESBL-PE causale.
Terapia di deescalation
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Terapia endovenosa Switch per un beta-lattamico a spettro ristretto attivo sull'ESBL-PE causale.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta clinica
Lasso di tempo: 7 giorni dopo la fine della terapia
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L'esito principale sarà la risposta favorevole definita da criteri adattati al sito di infezione, inclusa la cura clinica con risoluzione della sepsi, la sopravvivenza, l'eradicazione microbiologica documentata o sospetta e l'assenza di un nuovo ciclo antibiotico per il trattamento della stessa ESBL-PE ) al giorno 7 dopo la fine della terapia.
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7 giorni dopo la fine della terapia
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Stato vitale dei pazienti
Lasso di tempo: 60 giorni dall'inizio della terapia
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Stato vitale al giorno 60 dopo l'inizio della terapia; Recidiva al giorno 60 dopo l'inizio della terapia
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60 giorni dall'inizio della terapia
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assenza di recidiva dell'infezione dovuta allo stesso ceppo ESBL-PE
Lasso di tempo: 60 giorni dall'inizio della terapia
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Stato vitale al giorno 60 dopo l'inizio della terapia; Recidiva al giorno 60 dopo l'inizio della terapia
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60 giorni dall'inizio della terapia
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Phillipe LESPRIT, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P130949
- AOM 13063 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: French ministry)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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