Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di AK0529 nell'uomo sano
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose crescente singola e multipla per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AK0529 quando somministrato per via orale in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Australia, 4006
- Q-Pharm Pty Ltd QIMR Berghofer & Royal Brisbane and Women's Hospital Campus
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Devono essere maschi sani o femmine sane non potenzialmente fertili o sterilizzati chirurgicamente o in post-menopausa (amenorrea da almeno 1 anno e confermata da un risultato dell'ormone follicolo-stimolante [FSH] > 20 UI/mL).
- Deve avere un'età compresa tra i 18 e i 55 anni inclusi.
- Deve avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,0 e 31,0 kg/m2 inclusi.
- Deve avere un peso corporeo totale ≥50 kg allo screening ma ≤100 kg.
- Deve essere disposto e in grado di comunicare e partecipare all'intero studio.
- Deve fornire il consenso informato scritto.
- Deve accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato (come definito nella Sezione 4.2.1).
- Deve avere AST, ALT, bilirubina totale, urea, creatinina ed emoglobina entro l'intervallo di riferimento del laboratorio allo screening e al giorno -1.
- Deve avere QTcF <450 ms, QTcB <450 ms e intervallo PR <210 ms per le misurazioni di screening, giorno -1 e ECG pre-dose e non avere alcun grado di blocco cardiaco o anormalità della conduzione.
- Deve avere una sierologia che dimostri di essere esente da infezione da epatite B, epatite C e virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1 e HIV-2)
Criteri di esclusione:
- Soggetti di sesso maschile che hanno partner attualmente in stato di gravidanza o che hanno partner che pianificano una gravidanza durante la durata dello studio.
- Evidenza o anamnesi di malattia clinicamente significativa oncologica, polmonare, respiratoria cronica, epatica, cardiovascolare, ematologica, metabolica, neurologica, immunologica, nefrologica, endocrina o psichiatrica o infezione in corso.
- Anomalie clinicamente rilevanti (come deciso dallo sperimentatore e dal monitor medico) nell'ECG (12 derivazioni standard) incluso qualsiasi grado di blocco cardiaco, incluso blocco di branca asintomatico.
- Storia familiare di morte improvvisa o di prolungamento congenito dell'intervallo QTc o prolungamento congenito noto dell'intervallo QTc o qualsiasi condizione clinica nota per prolungare l'intervallo QTc.
- Storia di aritmie cardiache sintomatiche o con bradicardia clinicamente rilevante.
- Disturbi elettrolitici, in particolare ipopotassiemia, ipocalcemia o ipomagnesemia.
- Qualsiasi condizione che potrebbe influenzare l'assorbimento del farmaco, ad es. gastrectomia o diarrea.
- Storia di colite post-antibiotica.
- Storia di qualsiasi abuso di droghe o alcol negli ultimi 2 anni prima dello screening.
- Consumo regolare di alcol nei maschi >21 unità a settimana e nelle femmine >14 unità a settimana (1 unità = 400 ml di birra, 25 ml di superalcolico al 40% o un bicchiere di vino da 75 ml).
- Saranno esclusi i soggetti che hanno una cotinina urinaria superiore a 500 ng/mL allo screening. I soggetti che fanno uso di tabacco (compresi i fumatori e gli utilizzatori di tabacco da fiuto, tabacco da masticare e altri prodotti contenenti nicotina o nicotina) devono aver interrotto l'uso almeno 90 giorni prima dello screening.
- Ricezione di un farmaco sperimentale o partecipazione a un altro studio di ricerca clinica entro 90 giorni prima della somministrazione del farmaco.
- Soggetti che sono dipendenti del sito di studio o familiari stretti di un sito di studio o dipendenti sponsor.
- Soggetti che sono stati precedentemente arruolati e trattati in questo studio, ad eccezione dei soggetti sottoposti a somministrazione ripetuta nella Coorte 4F (la coorte farmacocinetica alimentata della parte SAD dello studio).
Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: AK0529
Nome generico: AK0529 Forma di dosaggio: capsula
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AK0529 capsula per somministrazione orale
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Placebo
Placebo di zucchero
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Capsula placebo di zucchero per somministrazione orale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di partecipanti con eventi avversi, eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Proiezione fino al giorno 14 - 21
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Proiezione fino al giorno 14 - 21
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Farmacocinetica dello studio a dose singola: Area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 e 48 ore post-dose
|
pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 e 48 ore post-dose
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Farmacocinetica dello studio a dose singola: Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 e 48 ore post-dose
|
pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 e 48 ore post-dose
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Farmacocinetica dello studio a dose singola: emivita (t1/2)
Lasso di tempo: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 e 48 ore post-dose
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pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 e 48 ore post-dose
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Farmacocinetica dello studio a dose singola: tempo alla massima concentrazione plasmatica (tmax)
Lasso di tempo: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 e 48 ore post-dose
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pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 e 48 ore post-dose
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Farmacocinetica dello studio a dose singola: volume di distribuzione
Lasso di tempo: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 e 48 ore post-dose
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pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 e 48 ore post-dose
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Farmacocinetica dello studio a dose singola: autorizzazione
Lasso di tempo: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 e 48 ore post-dose
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pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 e 48 ore post-dose
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Farmacocinetica dello studio a dose multipla: Area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 12 ore post-dose il giorno 1 e pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 ore post-dose il Giorno 7 e dopo 24 ore (Giorno 8) e dopo 48 ore (Giorno 9)
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pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 12 ore post-dose il giorno 1 e pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 ore post-dose il Giorno 7 e dopo 24 ore (Giorno 8) e dopo 48 ore (Giorno 9)
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Farmacocinetica dello studio a dose multipla: Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 12 ore post-dose il giorno 1 e pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 ore post-dose il Giorno 7 e dopo 24 ore (Giorno 8) e dopo 48 ore (Giorno 9)
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pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 12 ore post-dose il giorno 1 e pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 ore post-dose il Giorno 7 e dopo 24 ore (Giorno 8) e dopo 48 ore (Giorno 9)
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Farmacocinetica dello studio a dose multipla: emivita (t1/2)
Lasso di tempo: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 12 ore post-dose il giorno 1 e pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 ore post-dose il Giorno 7 e dopo 24 ore (Giorno 8) e dopo 48 ore (Giorno 9)
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pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 12 ore post-dose il giorno 1 e pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 ore post-dose il Giorno 7 e dopo 24 ore (Giorno 8) e dopo 48 ore (Giorno 9)
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Farmacocinetica dello studio a dose multipla: tempo alla massima concentrazione plasmatica (tmax)
Lasso di tempo: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 12 ore post-dose il giorno 1 e pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 ore post-dose il Giorno 7 e dopo 24 ore (Giorno 8) e dopo 48 ore (Giorno 9)
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pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 12 ore post-dose il giorno 1 e pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 ore post-dose il Giorno 7 e dopo 24 ore (Giorno 8) e dopo 48 ore (Giorno 9)
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Farmacocinetica dello studio a dose multipla: volume di distribuzione
Lasso di tempo: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 12 ore post-dose il giorno 1 e pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 ore post-dose il Giorno 7 e dopo 24 ore (Giorno 8) e dopo 48 ore (Giorno 9)
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pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 12 ore post-dose il giorno 1 e pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 ore post-dose il Giorno 7 e dopo 24 ore (Giorno 8) e dopo 48 ore (Giorno 9)
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Farmacocinetica dello studio a dose multipla: clearance
Lasso di tempo: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 12 ore post-dose il giorno 1 e pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 ore post-dose il Giorno 7 e dopo 24 ore (Giorno 8) e dopo 48 ore (Giorno 9)
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pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 12 ore post-dose il giorno 1 e pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 ore post-dose il Giorno 7 e dopo 24 ore (Giorno 8) e dopo 48 ore (Giorno 9)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Paul Griffin, MD, Q-Pharm Pty Ltd
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AK0529-1001
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