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Microcircolazione materna e imaging SDF

25 febbraio 2015 aggiornato da: Ronald George, IWK Health Centre

Microcircolazione materna e imaging SDF: una nuova valutazione della microcircolazione durante il parto cesareo con anestesia spinale e l'impatto della profilassi con fenilefrina per prevenire l'ipotensione indotta dall'anestesia spinale.

Questo è uno studio su donne incinte sottoposte a parto cesareo. Confronterà la loro microcircolazione prima e dopo l'anestesia. Microcircolazione significa flusso di sangue ai vasi sanguigni estremamente piccoli nel corpo. Esaminerà anche le differenze nella microcircolazione dei partecipanti che ricevono un'infusione di fenilefrina rispetto ai partecipanti che non lo fanno. I ricercatori ipotizzano che l'anestesia spinale ridurrà la densità vascolare e la proporzione di vasi perfusi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3K 6R8
        • IWK Health Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stato fisico I-II dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) (ASA I - Sano, ASA II - malattia sistemica lieve e controllata)
  • Gravidanze singole
  • 36-42 settimane di gestazione
  • Non lavorativo
  • Parto cesareo programmato
  • parlando inglese
  • Età 18-45 anni

Criteri di esclusione:

  • Malattia cardiovascolare
  • Malattia ipertensiva della gravidanza (es. preeclampsia lieve e grave)
  • Allergia alla fenilefrina o qualsiasi altro farmaco standardizzato
  • Obesità (IMC > 35 kg/m2)
  • Diabete mellito di tipo 1
  • Fumatore
  • Assunzione di caffè/caffeina entro 6 ore dalla misurazione SDF

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Trattamento con fenilefrina/efedrina in bolo'
Le misurazioni SDF iniziali di MicroScan® (Microvision Medical) vengono registrate nell'area preoperatoria ostetrica entro due ore prima della somministrazione dell'anestesia spinale. In sala operatoria i partecipanti riceveranno un anestetico spinale standard (bupivacaina iperbarica, fentanil e morfina senza conservanti) seguito da una seconda misurazione comparativa dell'SDF MicroScan® (Microvision Medical) entro 10 minuti dall'inizio dell'anestesia spinale. I partecipanti che soffrono di ipotensione riceveranno un trattamento con fenilefrina e/o efedrina in bolo secondo necessità.
Dispositivo: Misurazione SDF iniziale MicroScan® (Microvision Medical).
Le misurazioni iniziali dell'SDF vengono registrate nell'area preoperatoria ostetrica entro due ore prima della somministrazione dell'anestesia spinale.
Droga: Anestesia spinale - Bupivacaina
La tecnica dell'anestesia spinale è standardizzata. In sala operatoria verrà somministrata l'anestesia spinale con gli spazi L2-L5 in posizione seduta utilizzando 12 mg di bupivacaina iperbarica con 15 mcg di fentanyl e 150 mcg di morfina senza conservanti.
Dispositivo: Misura comparativa MicroScan® (Microvision Medical) SDF
Una seconda misurazione comparativa dell'SDF deve essere registrata entro 10 minuti dall'induzione dell'anestesia spinale.
Droga: Trattamento con fenilefrina/efedrina in bolo
I partecipanti che manifestano ipotensione dopo l'induzione dell'anestesia spinale saranno trattati con un bolo di fenilefrina e/o efedrina secondo necessità.
Sperimentale: Gruppo di infusione di fenilefrina
Le misurazioni SDF iniziali di MicroScan® (Microvision Medical) vengono registrate nell'area preoperatoria ostetrica entro due ore prima della somministrazione dell'anestesia spinale. In sala operatoria i partecipanti riceveranno un anestetico spinale standard (bupivacaina iperbarica, fentanil e morfina senza conservanti) seguito da una seconda misurazione comparativa dell'SDF MicroScan® (Microvision Medical) entro 10 minuti dall'inizio dell'anestesia spinale. I partecipanti avranno un'infusione di fenilefrina iniziata immediatamente dopo l'induzione dell'anestesia spinale per la prevenzione dell'ipotensione.
Dispositivo: Misurazione SDF iniziale MicroScan® (Microvision Medical).
Le misurazioni iniziali dell'SDF vengono registrate nell'area preoperatoria ostetrica entro due ore prima della somministrazione dell'anestesia spinale.
Droga: Anestesia spinale - Bupivacaina
La tecnica dell'anestesia spinale è standardizzata. In sala operatoria verrà somministrata l'anestesia spinale con gli spazi L2-L5 in posizione seduta utilizzando 12 mg di bupivacaina iperbarica con 15 mcg di fentanyl e 150 mcg di morfina senza conservanti.
Dispositivo: Misura comparativa MicroScan® (Microvision Medical) SDF
Una seconda misurazione comparativa dell'SDF deve essere registrata entro 10 minuti dall'induzione dell'anestesia spinale.
Droga: Infusione di fenilefrina
I partecipanti avranno un'infusione di fenilefrina iniziata immediatamente dopo l'induzione dell'anestesia spinale per la prevenzione dell'ipotensione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di flusso microvascolare (MFI)
Lasso di tempo: Immediatamente prima ed entro 10 minuti dall'induzione dell'anestesia spinale
Il cambio di MFI dei partecipanti; misurato immediatamente prima ed entro 10 minuti dopo l'induzione dell'anestesia spinale
Immediatamente prima ed entro 10 minuti dall'induzione dell'anestesia spinale

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di flusso microvascolare (MFI)
Lasso di tempo: Immediatamente prima ed entro 10 minuti dall'induzione dell'anestesia spinale
La differenza tra l'MFI misurato entro 10 minuti dopo l'induzione dell'anestesia spinale nei partecipanti che ricevono fenilefrina tramite un'infusione continua per la prevenzione dell'ipotensione indotta dall'anestesia spinale rispetto a coloro che possono ricevere boli di fenilefrina per il trattamento dell'ipotensione indotta dall'anestesia spinale.
Immediatamente prima ed entro 10 minuti dall'induzione dell'anestesia spinale

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Densità totale dei vasi (TVD)
Lasso di tempo: Immediatamente prima ed entro 10 minuti dall'induzione dell'anestesia spinale
Immediatamente prima ed entro 10 minuti dall'induzione dell'anestesia spinale
Densità dei vasi perfusi (PVD)
Lasso di tempo: Immediatamente prima ed entro 10 minuti dall'induzione dell'anestesia spinale
Immediatamente prima ed entro 10 minuti dall'induzione dell'anestesia spinale
Proporzione di vasi perfusi (PPV)
Lasso di tempo: Immediatamente prima ed entro 10 minuti dall'induzione dell'anestesia spinale
Immediatamente prima ed entro 10 minuti dall'induzione dell'anestesia spinale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
IWK Health Centre

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ronald B George, MD FRCPC, IWK Health Centre, Dalhousie University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 febbraio 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IWK1010276

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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