Flebotomia e sindrome dell'ovaio policistico
Effetto della diminuzione dei depositi tissutali di ferro sul rischio cardiovascolare delle donne con sindrome dell'ovaio policistico
OBIETTIVI Studiare gli effetti della diminuzione dei depositi tissutali di ferro dopo il salasso programmato sulla sensibilità all'insulina, sul metabolismo dei carboidrati, sui fattori di rischio cardiovascolare classici e non classici in pazienti con iperandrogenismo funzionale (sindrome dell'ovaio policistico e iperandrogenismo idiopatico) in trattamento standard con contraccettivi orali combinati (COC) secondo la pratica clinica abituale.
METODOLOGIA
Studio in aperto, controllato, parallelo, prospettico della durata di 12 mesi, con 2 bracci randomizzati di follow-up:
i) Gruppo di intervento: pazienti con iperandrogenismo funzionale in trattamento standard con COC assegnati in modo casuale a eseguire flebotomie programmate dal terzo mese di trattamento alla fine dello studio (3 volte con un intervallo di 3 mesi tra di loro).
ii) Gruppo di controllo: pazienti con iperandrogenismo funzionale in trattamento standard con COC assegnati in modo casuale al follow-up senza salasso.
L'intero gruppo di pazienti sarà sottoposto a valutazione antropometrica e ormonale completa, valutazione dei classici fattori di rischio cardiovascolare (sensibilità all'insulina e metabolismo dei carboidrati dopo un test standard del glucosio orale - 75 g), profilo lipidico, monitoraggio della pressione arteriosa ambulatoriale e ambulatoriale, profilo proinfiammatorio, stato di stress ossidativo, valutazione della funzione autonomica e parametri del metabolismo correlato al ferro al basale, dopo 3 mesi di trattamento con COC e dopo la riduzione dei depositi tissutali di ferro più OC nel gruppo di pazienti di intervento e durante il follow-up in trattamento con COC nel gruppo di pazienti Gruppo di controllo di pazienti. Qualora si osservi una relazione significativa tra i livelli circolanti di epcidina e le elevate concentrazioni di ferritina, sarà condotto anche uno studio sulla potenziale influenza delle mutazioni/varianti polimorfiche del gene dell'epcidina sui valori di ferritina.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Madrid, Spagna, 28034
- Diabetes, Obesity and Human Reproduction Research Group, Department of Endocrinology and Nutrition, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Universidad de Alcalá, Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Donne in premenopausa con iperandrogenismo funzionale definito come:
- Sindrome dell'ovaio policistico (PCOS): iperandrogenismo clinico e biochimico più disfunzione ovulatoria o morfologia dell'ovaio policistico.
- Iperandrogenismo idiopatico: iperandrogenismo clinico e biochimico con normali cicli ovulatori e normale morfologia ovarica.
- Pillola contraccettiva orale combinata Indicazione per il trattamento: i) disturbi dermocosmetici correlati all'iperandrogenismo con impatto psicoemotivo; ii) protezione endometriale; e/o iii) desiderio di contraccezione.
- Accettazione della flebotomia programmata se assegnata in modo casuale.
- Consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- Controindicazione alla donazione di sangue.
- Ferritina plasmatica < 76 pmol/l e/o percentuale di saturazione della transferrina < 15%.
- Anemia (emoglobina plasmatica < 12 g/dl o ematocrito < 36%).
- Malattia renale cronica (eGFR < 60 ml/min per 1,73 m2).
- Storia personale di dislipidemia, ipertensione, prediabete, diabete mellito, diabete gestazionale o eventi cardiovascolari.
- Trattamento con contraccettivi orali, antiandrogeni, sensibilizzanti all'insulina, farmaci che potrebbero interferire con la regolazione della pressione sanguigna, il profilo lipidico o il metabolismo dei carboidrati e terapia con ferro orale/parenterale per i 3 mesi precedenti all'inclusione.
- Precedente trattamento chirurgico per PCOS.
- Storia della donazione di sangue per i 12 mesi precedenti all'inclusione.
- Storia attuale di malattie infettive, malattie infiammatorie, malattie del fegato, malattie neurologiche o malignità.
- Problemi alimentari. Indice di massa corporea < 18,5 Kg/m2.
- Emocromatosi ereditaria.
- Malattia celiaca o disturbo da malassorbimento.
- Controindicazione al trattamento con contraccettivi orali combinati.
- Gravidanza.
- Fumo attuale, uso ricreativo di droghe o consumo eccessivo di alcol (> 40 g al giorno).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento
Donne in premenopausa con iperandrogenismo funzionale sotto pillola contraccettiva orale combinata qd come pratica clinica abituale che subiranno una flebotomia standard programmata ogni 3 mesi dal mese 3 al 12 di follow-up.
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Flebotomia standard programmata ogni tre mesi dal mese 3 al 12 di follow-up.
Altri nomi:
35 mcg di etinilestradiolo una volta al giorno per 21 giorni al mese come pratica clinica abituale.
2 mg di ciproterone acetato una volta al giorno per 21 giorni al mese come pratica clinica abituale.
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Comparatore attivo: Controllo
Donne in premenopausa con iperandrogenismo funzionale sotto pillola contraccettiva orale combinata standard qd come pratica clinica abituale.
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35 mcg di etinilestradiolo una volta al giorno per 21 giorni al mese come pratica clinica abituale.
2 mg di ciproterone acetato una volta al giorno per 21 giorni al mese come pratica clinica abituale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione dell'indice Matsuda rispetto alle concentrazioni circolanti di glucosio e insulina durante il test standard di tolleranza al glucosio orale.
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Percentuale di pazienti con Hb < 12 g/dl o ematocrito <36% durante lo studio
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione della percentuale di pazienti con prediabete/diabete non diagnosticato tra il mese 0 e il 12 del follow-up
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Variazione dell'indice di disposizione tra il mese 0 e il mese 12 del follow-up
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Modifica del profilo lipidico tra il mese 0 e il 12 del follow-up
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Cambiamenti nelle registrazioni della pressione sanguigna tra il mese 0 e il 12 del follow-up
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Percentuale di pazienti con ferropenia durante lo studio
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Percentuale di pazienti con evento ipovolemico durante la donazione di sangue
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Infiammazione cronica subclinica
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Lo stress ossidativo
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Funzione vascolare autonoma
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Test di coagulazione del sangue
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Manuel Luque Ramírez, M.D., Ph.D., Assistant in Endocrinology. Member of the Diabetes, Obesity and Human Reproduction Research Group from the lnstituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS)
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Ortiz-Flores AE, Martinez-Garcia MA, Nattero-Chavez L, Alvarez-Blasco F, Fernandez-Duran E, Quintero-Tobar A, Escobar-Morreale HF, Luque-Ramirez M. Iron Overload in Functional Hyperandrogenism: In a Randomized Trial, Bloodletting Does Not Improve Metabolic Outcomes. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Mar 25;106(4):e1559-e1573. doi: 10.1210/clinem/dgaa978. Erratum In: J Clin Endocrinol Metab. 2022 Aug 18;107(9):e3973.
- Luque-Ramirez M, Ortiz-Flores AE, Nattero-Chavez L, Martinez-Garcia MA, Insenser M, Alvarez-Blasco F, Fernandez-Duran E, Quintero-Tobar A, de Lope Quinones S, Escobar-Morreale HF. Bloodletting has no effect on the blood pressure abnormalities of hyperandrogenic women taking oral contraceptives in a randomized clinical trial. Sci Rep. 2021 Nov 11;11(1):22097. doi: 10.1038/s41598-021-01606-7.
- Luque-Ramirez M, Ortiz-Flores AE, Martinez-Garcia MA, Insenser M, Quintero-Tobar A, De Lope Quinones S, Fernandez-Duran E, Nattero-Chavez ML, Alvarez-Blasco F, Escobar-Morreale HF. Effect of Iron Depletion by Bloodletting vs. Observation on Oxidative Stress Biomarkers of Women with Functional Hyperandrogenism Taking a Combined Oral Contraceptive: A Randomized Clinical Trial. J Clin Med. 2022 Jul 3;11(13):3864. doi: 10.3390/jcm11133864.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- Lo stress ossidativo
- Resistenza all'insulina
- Studio clinico randomizzato
- Efficacia
- Pressione sanguigna
- Sindrome delle ovaie policistiche
- Effetti collaterali
- Disfunzione autonomica
- Flebotomia
- Metabolismo dei carboidrati
- Iperandrogenismo funzionale
- Iperandrogenismo idiopatico
- Depositi di tessuto di ferro
- Test di coagulazione del sangue
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Neoplasie
- Malattie del sistema endocrino
- Patologia
- Cisti ovariche
- Cisti
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- 46, XX Disturbi dello sviluppo sessuale
- Disturbi dello sviluppo sessuale
- Anomalie urogenitali
- Sindrome adrenogenitale
- Anomalie congenite
- Resistenza all'insulina
- Iperinsulinismo
- Sindrome delle ovaie policistiche
- Iperandrogenismo
- Sindrome
- Sindrome metabolica
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Estrogeni
- Antagonisti ormonali
- Agenti contraccettivi, ormonali
- Agenti contraccettivi
- Agenti di controllo riproduttivo
- Contraccettivi, orale
- Agenti contraccettivi, femmina
- Contraccettivi, Orali, Ormonali
- Antagonisti degli androgeni
- Agenti contraccettivi, maschio
- Etinilestradiolo
- Acetato di ciproterone
- Ciproterone
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PI14/00649
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Modulo di consenso informato (ICF)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
- Codice analitico
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