NM-IL-12 nel linfoma cutaneo a cellule T (CTCL) sottoposto a terapia a fascio di elettroni della pelle totale (TSEBT)
Uno studio in aperto a braccio singolo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare di NM-IL-12 (rHuIL-12) in pazienti con linfoma cutaneo a cellule T (CTCL) sottoposti a terapia a fascio di elettroni cutanei a basso dosaggio (TSEBT)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio a braccio singolo, in aperto, non randomizzato con NM-IL-12 dosato in combinazione con TSEBT a basso dosaggio in pazienti affetti da CTCL. Questo studio dovrebbe essere condotto su 10 pazienti, di età pari o superiore a 18 anni, sottoposti a TSEBT a basso dosaggio di 12 Gy per un periodo di 3 settimane.
Lo studio inizialmente arruolerà 4 pazienti e poi sarà ampliato per arruolare altri 6 pazienti (totale 10 pazienti) a seconda della presenza o dell'assenza di criteri di modifica della dose (DMC). La decisione se ridurre l'escalation verrà presa dopo che i primi 4 pazienti saranno seguiti per 28 giorni dalla prima dose di NM-IL-12.
Il monitoraggio della sicurezza continuerà per tutto il periodo di somministrazione del farmaco e il trattamento verrà interrotto se durante questo periodo si verifica una tossicità intollerabile o una progressione della malattia.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford Cancer Center
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Medical Center
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più
- Micosi fungoide CD4+ confermata da biopsia o sindrome di Sézary, stadio da IB a IIIB
- Il paziente è idoneo per TSEBT
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di ≤ 2.
- Adeguata funzionalità del midollo osseo: WBC > 2000/μL; conta piastrinica > 75.000/μL; Conta dei neutrofili > 1000/μL, senza l'uso di fattori stimolanti le colonie (CSF).
Periodo di sospensione richiesto per terapie precedenti Terapia topica: 2 settimane
- Fototerapia (PUVA): 4 settimane
- Radioterapia cutanea locale (< 10% della superficie cutanea): 4 settimane
- Retinoidi: 4 settimane
- Interferoni: 4 settimane
- Metotrexato a basso dosaggio: 4 settimane
- Inibitori dell'HDAC: 8 settimane
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo e utilizzare metodi accettati di controllo delle nascite altamente efficaci durante lo studio e per 90 giorni dopo la somministrazione e devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace.
- I pazienti di sesso maschile devono essere disposti a utilizzare un metodo contraccettivo appropriato (ad es. Preservativi) o astenersi da rapporti sessuali e informare eventuali partner sessuali che devono utilizzare anche un metodo contraccettivo affidabile durante lo studio e per 90 giorni dopo la somministrazione.
- Funzionalità epatica adeguata: bilirubina ≤1,5 x limite superiore della norma (ULN), AST ≤2,5 x ULN, ALT ≤2,5 x ULN, fosfatasi alcalina (frazione epatica) ≤2,5 x ULN
- Funzionalità renale adeguata: creatinina ≤1,5 x ULN
- Capacità di rispettare il programma di trattamento
Criteri di esclusione:
- La biopsia ha confermato l'istologia CD8+ CTCL
- Trasformazione delle grandi cellule
- Precedente uso sistemico di qualsiasi chemioterapia immunosoppressiva (eccetto metotrexato a basso dosaggio) e/o trattamento con anticorpi monoclonali per CTCL
- Precedenti cicli di TSEBT (Nota: la radioterapia localizzata mirata alla pelle è consentita se somministrata almeno 4 settimane prima dell'inizio dello studio).
- Uso concomitante di qualsiasi terapia antitumorale o modificatore immunitario.
- Pregresso trapianto allogenico di cellule emopoietiche.
- Qualsiasi infezione in corso che riceva o meno antibiotici o che abbia ricevuto antibiotici per via endovenosa, agenti antivirali o antimicotici entro 2 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio.
- Storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B o C
- Per le donne che assumono contraccettivi a base di estrogeni, storia familiare di tromboembolia venosa (TEV) e/o fattori di rischio predisponenti per TEV e altre condizioni mediche note per essere associate a TEV.
- - Storia di precedente tumore maligno ad eccezione di neoplasia intraepiteliale cervicale, carcinoma cutaneo non melanoma e carcinoma prostatico localizzato adeguatamente trattato (PSA <1,0). I pazienti con una storia di altri tumori maligni devono essere stati sottoposti a terapia potenzialmente curativa e non avere evidenza di tale malattia per cinque anni
- Malattie, condizioni o circostanze intercorrenti non controllate che potrebbero limitare la compliance allo studio, incluse, ma non limitate a quanto segue: malattia del trapianto contro l'ospite acuta o cronica, diabete mellito o ipertensione non controllati o condizioni psichiatriche
- Qualsiasi altro problema medico, comprese le anomalie di laboratorio, ritenuto dallo Sperimentatore suscettibile di interferire con la partecipazione del paziente
- Tossicità irrisolta da precedente terapia antitumorale o recupero incompleto da intervento chirurgico
- Chirurgia maggiore entro 12 settimane dall'arruolamento
Evento cardiaco clinicamente significativo o funzione cardiovascolare instabile definita come:
- Ischemia sintomatica, angina pectoris instabile
- Aritmia cardiaca clinicamente significativa non controllata
- Insufficienza cardiaca sintomatica Classe NYHA ≥ 3
- Infarto miocardico o cardiochirurgia entro 6 mesi prima dell'arruolamento
- Evento cerebrovascolare (attacco ischemico transitorio, ictus o sanguinamento del sistema nervoso centrale) negli ultimi 12 mesi.
- Sanguinamento maggiore negli ultimi 6 mesi.
- Uso di qualsiasi agente sperimentale entro 30 giorni prima dell'arruolamento e per la durata dello studio
- Incinta o in allattamento
- Riluttanza o impossibilità a fornire il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: NM-IL-12 e TSEBT
TSEBT e dosi sottocutanee di NM-IL-12
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Il trattamento LD-TSEBT inizierà il giorno 1 dello studio.
NM-IL-12 sarà somministrato per via sottocutanea.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La sicurezza e la tollerabilità saranno valutate sulla base dei seguenti parametri (Segni vitali, esame fisico, Tossicità secondo NCI CTCAE, Immunogenicità valutata dalla presenza di anticorpi anti-farmaco):
Lasso di tempo: 107 settimane
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Sicurezza generale: segni vitali (temperatura, pressione sanguigna, frequenza cardiaca, frequenza respiratoria) ed esame fisico. Tossicità secondo NCI CTCAE (v4.03) per eventi avversi e profilo di laboratorio clinico; Gli eventi avversi saranno raccolti in tutti i pazienti che hanno ricevuto almeno una dose di NM-IL-12 e fino a quattro settimane dopo l'ultima dose di NM-IL-12. L'immunogenicità di NM-IL-12 sarà valutata dalla presenza di anticorpi anti-farmaco (ADA) |
107 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta clinica misurata da uno strumento di valutazione ponderato per la gravità modificato (mSWAT)
Lasso di tempo: 107 settimane
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Risposte cliniche esplorative della pelle misurate da uno strumento di valutazione ponderato per la gravità modificato (mSWAT)
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107 settimane
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 107 settimane
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Sopravvivenza libera da progressione basata su ogni 4 settimane di follow-up dopo la dose mensile finché non si verifica uno degli eventi seguenti:
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107 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Youn H Kim, MD, Stanford University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Gokhale MS, Vainstein V, Tom J, Thomas S, Lawrence CE, Gluzman-Poltorak Z, Siebers N, Basile LA. Single low-dose rHuIL-12 safely triggers multilineage hematopoietic and immune-mediated effects. Exp Hematol Oncol. 2014 Apr 11;3(1):11. doi: 10.1186/2162-3619-3-11.
- Gluzman-Poltorak Z, Vainstein V, Basile LA. Recombinant interleukin-12, but not granulocyte-colony stimulating factor, improves survival in lethally irradiated nonhuman primates in the absence of supportive care: evidence for the development of a frontline radiation medical countermeasure. Am J Hematol. 2014 Sep;89(9):868-73. doi: 10.1002/ajh.23770. Epub 2014 Jun 19.
- Gluzman-Poltorak Z, Mendonca SR, Vainstein V, Kha H, Basile LA. Randomized comparison of single dose of recombinant human IL-12 versus placebo for restoration of hematopoiesis and improved survival in rhesus monkeys exposed to lethal radiation. J Hematol Oncol. 2014 Apr 6;7:31. doi: 10.1186/1756-8722-7-31.
- Basile LA, Ellefson D, Gluzman-Poltorak Z, Junes-Gill K, Mar V, Mendonca S, Miller JD, Tom J, Trinh A, Gallaher TK. HemaMax, a recombinant human interleukin-12, is a potent mitigator of acute radiation injury in mice and non-human primates. PLoS One. 2012;7(2):e30434. doi: 10.1371/journal.pone.0030434. Epub 2012 Feb 24.
- Rook AH, Wood GS, Yoo EK, Elenitsas R, Kao DM, Sherman ML, Witmer WK, Rockwell KA, Shane RB, Lessin SR, Vonderheid EC. Interleukin-12 therapy of cutaneous T-cell lymphoma induces lesion regression and cytotoxic T-cell responses. Blood. 1999 Aug 1;94(3):902-8.
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Completamento primario
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Infezioni batteriche e micosi
- Linfoma
- Micosi
- Linfoma, cellule T
- Linfoma, cellule T, periferiche
- Linfoma, cellule T, cutaneo
- Micosi fungoide
- Sindrome di Sézary
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Adiuvanti, immunologici
- Interleuchina-12
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NM-ONC-001
- 1R44CA192576-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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