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Granulo Danshen-Jiang-Fu preparato da Danshen da diverse aree di produzione per la dismenorrea primaria

1 febbraio 2019 aggiornato da: Zhong Wang

Il confronto dell'effetto sul granulo Danshen-Jiang-Fu preparato da Danshen (Salvia Miltiorrhiza) proveniente da diverse aree di produzione (Shandong e Sichuan) per la dismenorrea primaria: uno studio controllato incrociato, randomizzato, in doppio cieco

Questo studio mira a confrontare l'effetto del Granulo Danshen-Jiang-Fu preparato da Danshen (Salvia Miltiorrhiza) da diverse aree di produzione (Shandong e Sichuan) per il sollievo della dismenorrea primaria.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
91

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Cina, 213004
        • Changzhou TCM hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 25 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soddisfare i criteri diagnostici della dismenorrea primaria nella Primary Dysmenorrea Consensus Guideline;
  • rispondente ai criteri diagnostici di Hanning-xueyu (stasi del sangue dovuta ad accumulo di freddo) Zheng secondo Ginecologia della medicina cinese;
  • con cicli mestruali regolari durati da 21 a 35 giorni, con mestruazioni che durano da 3 a 9 giorni negli ultimi 6 mesi;
  • corso di dismenorrea oltre 6 mesi;
  • ha sperimentato un punteggio del dolore mestruale variabile da 3 cm a 6 cm su una VAS di 10 cm durante il periodo mestruale di base (un periodo prima del presente periodo mestruale con il trattamento);
  • senza storia di gravidanza;
  • con consenso informato e telefono funzionante.

Criteri di esclusione:

  • storia di chirurgia addominale;
  • con altre condizioni dolorose acute o croniche diagnosticate o sospette;
  • uso di contraccettivi ormonali o dispositivo intrauterino;
  • uso di farmaci analgesici o altri trattamenti analgesici nelle ultime 2 settimane;
  • allergia nota a Danshen (Salvia Miltiorrhiza), Paojiang (Zenzero tostato), Xiangfu (Rhizoma Cyperi) o Wuyao (Lindera Aggregata);
  • incline all'allergia nella vita quotidiana;
  • chi non riesce a completare il trattamento in aderenza al protocollo;
  • partecipazione ad altre prove negli ultimi 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sperimentale
Ai pazienti di questo braccio verrà somministrata 1 sacca alla volta di Shandong Danshen-Jiang-Fu Granule, due volte al giorno per 5 giorni prima della menorrea e i primi 2 giorni nel primo periodo di menorrea. E poi nel ciclo mestruale successivo, le pazienti riceveranno a loro volta 1 sacchetto per volta di Sichuan Danshen-Jiang-Fu Granule, due volte al giorno per 5 giorni prima della menorrea e i primi 2 giorni nel secondo periodo di menorrea.
Droga: Shandong Danshen-Jiang-Fu Granello
Danshen-Jiang-Fu Granule è preparato da 4 tipi di erbe cinesi tra cui Danshen (Salvia Miltiorrhiza), Paojiang (Zenzero arrostito), Xiangfu (Rhizoma Cyperi), Wuyao (Lindera Aggregata). L'area di produzione di Danshen nello Shandong Danshen-Jiang-Fu Granule è il distretto di Laiwu nella provincia di Shandong.
Droga: Granello di Sichuan Danshen-Jiang-Fu
Danshen-Jiang-Fu Granule è preparato da 4 tipi di erbe cinesi tra cui Danshen (Salvia Miltiorrhiza), Paojiang (Zenzero arrostito), Xiangfu (Rhizoma Cyperi), Wuyao (Lindera Aggregata). L'area di produzione di Danshen nel Sichuan Danshen-Jiang-Fu Granule è il distretto di Zhongjiang nella provincia di Sichuan.
Comparatore attivo: controllato
Alle pazienti di questo braccio verrà somministrata 1 sacca per volta di Sichuan Danshen-Jiang-Fu Granule preparato, due volte al giorno per 5 giorni prima della menorrea e i primi 2 giorni nel primo periodo di menorrea. E poi nel ciclo mestruale successivo, le pazienti riceveranno a loro volta 1 bustina per volta di Shandong Danshen-Jiang-Fu Granule, due volte al giorno per 5 giorni prima della menorrea e i primi 2 giorni nel secondo periodo di menorrea.
Droga: Shandong Danshen-Jiang-Fu Granello
Danshen-Jiang-Fu Granule è preparato da 4 tipi di erbe cinesi tra cui Danshen (Salvia Miltiorrhiza), Paojiang (Zenzero arrostito), Xiangfu (Rhizoma Cyperi), Wuyao (Lindera Aggregata). L'area di produzione di Danshen nello Shandong Danshen-Jiang-Fu Granule è il distretto di Laiwu nella provincia di Shandong.
Droga: Granello di Sichuan Danshen-Jiang-Fu
Danshen-Jiang-Fu Granule è preparato da 4 tipi di erbe cinesi tra cui Danshen (Salvia Miltiorrhiza), Paojiang (Zenzero arrostito), Xiangfu (Rhizoma Cyperi), Wuyao (Lindera Aggregata). L'area di produzione di Danshen nel Sichuan Danshen-Jiang-Fu Granule è il distretto di Zhongjiang nella provincia di Sichuan.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala analogica visiva sul dolore della dismenorrea
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dei sintomi mestruali di Cox
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi
Scala giornaliera dei sintomi
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi
Il cambiamento sull'indice dell'ecografia doppler dell'arteria uterina
Lasso di tempo: Due mesi
L'indice dell'ecografia doppler dell'arteria uterina include i valori dell'indice di resistenza (RI) e il rapporto tra il picco sistolico e la velocità del flusso telediastolico (S/D) nelle arterie ascendenti uterine.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Zhong Wang

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Zhong Wang, Ph.D/M.D., Institute of Basic Research in Clinical Medicine, China Academy of Chinese Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 febbraio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DS-V3.0

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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