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Grânulo Danshen-Jiang-Fu preparado por Danshen de diferentes áreas produtoras para dismenorréia primária

1 de fevereiro de 2019 atualizado por: Zhong Wang

A comparação do efeito do grânulo Danshen-Jiang-Fu preparado por Danshen (Salvia Miltiorrhiza) de diferentes áreas produtoras (Shandong e Sichuan) para dismenorréia primária: um estudo cruzado, randomizado, duplo-cego controlado

Este ensaio visa comparar o efeito do Danshen-Jiang-Fu Granule preparado por Danshen (Salvia Miltiorrhiza) de diferentes áreas produtoras (Shandong e Sichuan) para o alívio da dismenorreia primária.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
91

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, China, 213004
        • Changzhou TCM hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • atender aos critérios de diagnóstico de dismenorréia primária na Diretriz de Consenso de Dismenorréia Primária;
  • atender aos critérios diagnósticos de Hanning-xueyu (estase de sangue devido ao acúmulo de frio) Zheng de acordo com a Ginecologia da medicina chinesa;
  • com ciclos menstruais regulares com duração de 21 a 35 dias, com menstruação de 3 a 9 dias nos últimos 6 meses;
  • curso de dismenorréia ao longo de 6 meses;
  • experiência de pontuação de dor menstrual variando de 3 cm a 6 cm em um VAS de 10 cm durante o período menstrual basal (um período antes do período menstrual atual com tratamento);
  • sem história de gravidez;
  • com acordo de consentimento informado e um telefone de trabalho.

Critério de exclusão:

  • história de cirurgia abdominal;
  • com outras condições dolorosas agudas ou crônicas diagnosticadas ou suspeitas;
  • uso de contraceptivos hormonais ou dispositivo intra-uterino;
  • uso de drogas analgésicas ou outro tratamento analgésico nas últimas 2 semanas;
  • alergia conhecida a Danshen (Salvia Miltiorrhiza), Paojiang (gengibre assado), Xiangfu (Rhizoma Cyperi) ou Wuyao (Lindera Aggregata);
  • propenso a alergia na vida diária;
  • que não conseguem concluir o tratamento adesão ao protocolo;
  • participando de outras provas nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Experimental
Os pacientes neste braço receberão 1 bolsa por vez de Shandong Danshen-Jiang-Fu Granule, duas vezes ao dia durante 5 dias antes da menorreia e nos primeiros 2 dias no primeiro período de menorreia. E então, no próximo ciclo menstrual, as pacientes, por sua vez, receberão 1 saco por vez de Sichuan Danshen-Jiang-Fu Granule, duas vezes ao dia durante 5 dias antes da menorreia e nos primeiros 2 dias no segundo período de menorreia.
Medicamento: Granulado Shandong Danshen-Jiang-Fu
Danshen-Jiang-Fu Granule é preparado a partir de 4 tipos de ervas chinesas, incluindo Danshen (Salvia Miltiorrhiza), Paojiang (gengibre assado), Xiangfu (Rhizoma Cyperi), Wuyao (Lindera Aggregata). A área de produção de Danshen em Shandong Danshen-Jiang-Fu Granule é o distrito de Laiwu na província de Shandong.
Medicamento: Grânulo de Sichuan Danshen-Jiang-Fu
Danshen-Jiang-Fu Granule é preparado a partir de 4 tipos de ervas chinesas, incluindo Danshen (Salvia Miltiorrhiza), Paojiang (gengibre assado), Xiangfu (Rhizoma Cyperi), Wuyao (Lindera Aggregata). A área de produção de Danshen em Sichuan Danshen-Jiang-Fu Granule é o distrito de Zhongjiang na província de Sichuan.
Comparador Ativo: controlada
Os pacientes neste braço receberão 1 bolsa por vez de Sichuan Danshen-Jiang-Fu Granule preparado, duas vezes ao dia durante 5 dias antes da menorreia e nos primeiros 2 dias no primeiro período de menorreia. E então, no próximo ciclo menstrual, as pacientes, por sua vez, receberão 1 saco por vez de Shandong Danshen-Jiang-Fu Granule, duas vezes ao dia durante 5 dias antes da menorreia e nos primeiros 2 dias no segundo período de menorreia.
Medicamento: Granulado Shandong Danshen-Jiang-Fu
Danshen-Jiang-Fu Granule é preparado a partir de 4 tipos de ervas chinesas, incluindo Danshen (Salvia Miltiorrhiza), Paojiang (gengibre assado), Xiangfu (Rhizoma Cyperi), Wuyao (Lindera Aggregata). A área de produção de Danshen em Shandong Danshen-Jiang-Fu Granule é o distrito de Laiwu na província de Shandong.
Medicamento: Grânulo de Sichuan Danshen-Jiang-Fu
Danshen-Jiang-Fu Granule é preparado a partir de 4 tipos de ervas chinesas, incluindo Danshen (Salvia Miltiorrhiza), Paojiang (gengibre assado), Xiangfu (Rhizoma Cyperi), Wuyao (Lindera Aggregata). A área de produção de Danshen em Sichuan Danshen-Jiang-Fu Granule é o distrito de Zhongjiang na província de Sichuan.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Escala Visual Analógica da dor da dismenorreia
Prazo: 2 meses
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Sintomas Menstruais de Cox
Prazo: 2 meses
2 meses
Escala de Sintomas Diários
Prazo: 2 meses
2 meses
A mudança no índice de ultra-som doppler da artéria uterina
Prazo: 2 meses
O índice do ultrassom doppler da artéria uterina inclui os valores do índice de resistência (IR) e a relação entre o pico sistólico e a velocidade diastólica final do fluxo (S/D) nas artérias ascendentes uterinas.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Zhong Wang

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Zhong Wang, Ph.D/M.D., Institute of Basic Research in Clinical Medicine, China Academy of Chinese Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
7 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de novembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de fevereiro de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • DS-V3.0

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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