Studio sulla sicurezza del vaccino influenzale vivo attenuato liofilizzato per la somministrazione intranasale negli adulti cinesi di età pari o superiore a 3 anni

Criterio di inclusione:

1. Soggetti sani più di 3 anni
2. Il tutore e/o i soggetti di almeno 10 anni di età possono ricevere il consenso informato e firmare un modulo di consenso informato scritto.
3. I sudditi, i guardiani e la sua famiglia possono obbedire alle richieste del piano.
4. Temperatura ascellare inferiore a 37 ℃

Criteri di esclusione:

1. Soggetti con influenza o infetti da influenza entro 3 mesi.
2. Soggetti con allergie al vaccino, allergici a qualsiasi tipo di composizione nel vaccino sperimentale, come uova, ovoalbumina ecc.
3. I soggetti hanno gravi effetti collaterali al vaccino, come allergia, orticaria, eczema cutaneo, dispnea, edema angioneurotico o dolore addominale.
4. I soggetti hanno sintomi di infezione acuta entro una settimana.
5. I soggetti hanno una malattia autoimmune o un difetto della funzione immunitaria, I soggetti hanno utilizzato una terapia immunosoppressiva, un trattamento citotossico o corticosteroidi per via inalatoria negli ultimi 6 mesi.
6. Soggetti con malformazioni congenite, disturbi dello sviluppo o malattie croniche gravi (come la sindrome di Down, il diabete, l'anemia falciforme o la malattia del sistema nervoso)
7. Soggetti con asma instabile che necessitano di trattamento di emergenza, ricovero, intubazione, corticosteroidi per via orale o endovenosa negli ultimi 2 anni.
8. - I soggetti hanno anamnesi medica o storia familiare di convulsioni, convulsioni, encefalopatia e malattia psichiatrica.
9. Alienia, asplenia funzionale e alienia o splenectomia in qualsiasi situazione.
10. Gravi disturbi neurologici come la sindrome di Green Barry.
11. I soggetti hanno ricevuto emoderivati ​​o immunoglobuline nei 3 mesi precedenti l'inoculazione del vaccino sperimentale.
12. I soggetti hanno ricevuto un altro farmaco in studio nell'ultimo mese o hanno ricevuto un vaccino vivo, un vaccino a subunità o un vaccino inattivato.
13. Gli indicatori del test del sangue o del test delle urine non sono conformi ai criteri di inclusione.
14. I soggetti hanno ricevuto un trattamento per l'allergia negli ultimi 14 giorni.
15. I soggetti stanno ricevendo un trattamento antitubercolare.
16. I soggetti hanno inoculato il vaccino antinfluenzale nel motivo dell'influenza.
17. La temperatura ascellare è superiore a 37 ℃ prima della vaccinazione.
18. I soggetti sono in gravidanza o stanno pianificando una gravidanza
19. I soggetti partecipano ad altri studi clinici.
20. Eventuali fattori non idonei per il percorso clinico a discrezione dello sperimentatore.