Empa si aggiunge all'insulina in un paziente giapponese con diabete mellito di tipo 1
Uno studio di fase II, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi orali una volta al giorno di empagliflozin in aggiunta alla terapia insulinica per 28 giorni in pazienti giapponesi con Diabete mellito di tipo 1
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Fukuoka, Fukuoka, Giappone, 812-0025
- SOUSEIKAI Hakata Clinic
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Kumamoto, Kumamoto, Giappone, 861-4157
- Nishikumamoto Hospital
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Tokyo, Shinjyuku-ku, Giappone, 169-0073
- Shinjuku Research Park Clinic
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Tokyo, Sumida-ku, Giappone, 130-0004
- SOUSEIKAI Sumida Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto firmato e datato entro la data della Visita 1 (screening) in conformità con la Buona Pratica Clinica (GCP) e la legislazione locale
- Paziente giapponese di sesso maschile o femminile che riceve insulina per il trattamento della diagnosi documentata di diabete mellito di tipo 1 (T1DM) da almeno 1 anno al momento della Visita 1 (screening).
- Valore del peptide C a digiuno < 0,6 ng/mL alla Visita 2 (run-in placebo) misurato dal laboratorio centrale
- Uso ed essere disposti, in base al giudizio dello sperimentatore, a continuare per tutta la durata dello studio Iniezione giornaliera multipla (MDI) di insulina consistente in almeno 1 iniezione di insulina basale e almeno 3 iniezioni giornaliere in bolo La dose giornaliera totale di insulina deve be>=0.3 U/kg e <=1,5 U/kg alla visita 1 (screening)
- HbA1c dal 7,5% al 10,0% alla Visita 1 (screening) misurata dal laboratorio centrale e a condizione che l'HbA1c dei pazienti non aumenti di > 0,5% entro 3 mesi prima della Visita 1 (screening)
- Sulla base del giudizio dello sperimentatore, il paziente deve avere una buona comprensione della sua malattia e di come gestirla ed essere disposto e in grado di eseguire le seguenti valutazioni dello studio (valutate alle visite da 1 a 3 e appena prima della randomizzazione)
- gestione guidata dal paziente e regolazione della terapia insulinica
- approccio affidabile all'aggiustamento della dose di insulina per i pasti, come il conteggio dei carboidrati
- monitoraggio affidabile e regolare della glicemia domiciliare
- riconoscere i sintomi della DKA (chetoacidosi diabetica) e monitorare in modo affidabile i chetoni
- attuazione di un regime di gestione stabilito del "giorno di malattia".
- Età >=20 anni e <=65 anni alla Visita 1 (screening)
- Indice di massa corporea (BMI) >=18,5 kg/m2 e<=35,0 kg/m2 alla Visita 1 (screening)
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) >=60 ml/min/1,73 m² e <=150 ml/min/1,73 m² come calcolato dall'equazione giapponese basata sulla creatinina misurata dal laboratorio centrale alla Visita 1 (screening)
- La conformità con la somministrazione del farmaco di prova deve essere compresa tra l'80% e il 120% durante il periodo di rodaggio del placebo, da valutare alla Visita 4 e prima della randomizzazione
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di T2DM (diabete mellito di tipo 2), diabete ad insorgenza nella maturità del giovane (MODY), chirurgia pancreatica o pancreatite cronica
- Pancreas, cellule delle isole pancreatiche o ricevente di trapianto renale
- Trattamento del diabete di tipo 1 con qualsiasi altro farmaco anti-iperglicemico (ad es. metformina, inibitori dell'alfa-glicosidasi, agonisti del recettore del glucagon-like-peptide 1 (GLP-1), inibitori del SGLT-2 (cotrasportatore sodio-glucosio-2), pramlintide, insulina per via inalatoria, insuline premiscelate, ecc.) entro 3 mesi eccetto l'insulina basale e in bolo sottocutanea prima della Visita 1 (screening) o qualsiasi anamnesi di ipersensibilità clinicamente rilevante secondo il giudizio dello sperimentatore
- Insorgenza di grave ipoglicemia con coma e/o convulsioni che hanno richiesto il ricovero in ospedale o un trattamento correlato all'ipoglicemia da parte di un medico di emergenza o di un paramedico entro 3 mesi prima della Visita 1 (screening)
- Presenza di DKA entro 3 mesi prima della Visita 1 (screening) e fino alla randomizzazione alla Visita 4 (Giorno 1)
- Ciclo sonno/veglia irregolare (ad esempio, pazienti che dormono abitualmente durante il giorno e lavorano durante la notte) in base al giudizio dello sperimentatore
- Sindrome coronarica acuta (non STEMI, STEMI e angina pectoris instabile), ictus o attacco ischemico transitorio entro 3 mesi prima della Visita 1 (screening)
- Diagnosi di grave gastroparesi basata sul giudizio dello sperimentatore
- Diagnosi di diabete fragile basata sul giudizio dello sperimentatore
- Indicazione di insufficienza epatica, definita dai livelli sierici di alanina transaminasi (ALT), aspartato transaminasi (AST) o fosfatasi alcalina superiori a 3 volte il limite superiore della norma (ULN) alla Visita 1 (screening) misurati dal laboratorio centrale
- Disturbi alimentari come la bulimia o l'anoressia nervosa
- Trattamento con farmaci anti-obesità (ad es. Mazindol), intervento chirurgico o regime dietetico aggressivo che porta a un peso corporeo instabile (in base al giudizio dello sperimentatore) 3 mesi prima della Visita 1 (screening) e fino alla randomizzazione
- Trattamento con corticosteroidi sistemici o inizio programmato di tale terapia alla Visita 1 (screening). L'uso inalatorio di corticosteroidi (ad es. per asma/broncopneumopatia cronica ostruttiva) è accettabile
- Modifica della dose di ormoni tiroidei entro 6 settimane prima della Visita 1 (screening) o modifica pianificata o inizio di tale terapia alla Visita 1 (screening)
- Anamnesi medica di cancro o trattamento per cancro negli ultimi 5 anni prima della Visita 1 (screening). Il carcinoma basocellulare resecato considerato guarito è esentato
- Discrasie ematiche o qualsiasi disturbo che causi emolisi o globuli rossi instabili (ad es. malaria, babesiosi, anemia emolitica) alla Visita 1 (screening)
- Donne in pre-menopausa (ultima mestruazione <=1 anno prima del consenso informato) che:
- sono in allattamento o in stato di gravidanza o
- sono in età fertile e non stanno praticando un metodo accettabile di controllo delle nascite, o non intendono continuare a utilizzare questo metodo durante lo studio e non accettano di sottoporsi a test di gravidanza periodici durante la partecipazione allo studio. Metodi accettabili di controllo delle nascite includono legatura delle tube, dispositivi/sistemi intrauterini, contraccettivi orali, astinenza sessuale completa, metodo a doppia barriera e partner vasectomizzato
- Abuso di alcol o droghe nei 3 mesi precedenti la Visita 1 (screening) che interferirebbe con la partecipazione allo studio in base al giudizio dello sperimentatore
- Assunzione di un farmaco sperimentale in un altro studio entro 30 giorni prima della Visita 1 (screening)
- Paziente non in grado di comprendere e rispettare i requisiti dello studio in base al giudizio dello sperimentatore
- Qualsiasi altra condizione clinica che, in base al giudizio dello sperimentatore, metterebbe a repentaglio la sicurezza del paziente o influenzerebbe l'esito dello studio (ad es. pazienti immunocompromessi che potrebbero essere a maggior rischio di sviluppare infezioni genitali o micotiche, pazienti con infezioni virali croniche, ecc.) durante la partecipazione allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: placebo
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Sperimentale: empagliflozin a basso dosaggio
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Sperimentale: empagliflozin dose media
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Sperimentale: empagliflozin ad alto dosaggio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica rispetto al basale in 24 ore UGE il giorno 7
Lasso di tempo: Basale e 7 giorni
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Variazione rispetto al basale dell'escrezione urinaria di glucosio nelle 24 ore al giorno 7 calcolata come: UGE al giorno 7 - UGE al basale.
Il basale è definito come l'ultima osservazione prima della prima assunzione di qualsiasi farmaco di prova randomizzato.
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Basale e 7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni
- Malattie del sistema endocrino
- Diabete mellito
- Diabete mellito, tipo 1
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori del trasportatore sodio-glucosio 2
- Empagliflozin
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1245.113
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