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Registro MDS Rete Italiana (FISM_registry)

2 settembre 2026 aggiornato da: Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche-ETS

Rete Italiana Dei Registri Regionali Delle Sindromi Mielodisplastiche (MDS)

Raccolta dati epidemiologici di pazienti adulti affetti da sindrome mielodisplastica (MDS) di nuova diagnosi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Sviluppo di una rete MDS dei registri regionali italiani utilizzando lo stesso modulo di segnalazione elettronica per l'archiviazione dei dati, con i seguenti obiettivi generali:

  • Capacità di aggregare ed elaborare dati epidemiologici anonimi raccolti dai singoli registri regionali;
  • Possibilità di aggregare i dati disponibili con quelli di altri registri internazionali esistenti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Italia
      • Asti, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale Cardinal Massaia
        • Investigatore principale:
          • Giorgio Ciravegna, MD
      • Bari, Italia, 70124
        • Reclutamento
        • Ematologia AOU Policlinico di Bari
        • Investigatore principale:
          • Giorgina Specchia, Professor
      • Bologna, Italia, 40100
        • Reclutamento
        • Istituto di Ematologia e Oncologia Medica, Policlinico S.Orsola
        • Investigatore principale:
          • Carlo Finelli, Professor
      • Cagliari, Italia, 09121
        • Reclutamento
        • Ematologia- Ospedale Businco
        • Investigatore principale:
          • Emanuele Angelucci, MD
      • Chieri, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale Maggiore
        • Investigatore principale:
          • Gianni Cametti, MD
      • Florence, Italia, 50134
        • Reclutamento
        • Cattedra di Ematologia Policlino Careggi
        • Investigatore principale:
          • Valeria Santini, Professor
      • Genova, Italia, 16132
        • Reclutamento
        • Dipartimento Emato-Oncologia AOU San Martino Genova
        • Investigatore principale:
          • Riccardo Ghio, MD
      • Orbassano, Italia, 10043
        • Reclutamento
        • Medicina interna II Divisione di Ematologia Ospedale S.Luigi Gonzaga
        • Investigatore principale:
          • Giuseppe Saglio, Professor
      • Padova, Italia, 35128
        • Reclutamento
        • Azienda Ospedaliera di Padova
        • Investigatore principale:
          • Giampiero Semenzato, MD
      • Perugia, Italia
        • Reclutamento
        • Azienda Ospedaliera Perugia
        • Investigatore principale:
          • Anna Maria Liberati, MD
      • Pesaro, Italia, 61122
        • Reclutamento
        • AOU San Salvatore
        • Investigatore principale:
          • Giuseppe Visani, MD
      • Torino, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale San Giovanbni Battista-Molinette
        • Investigatore principale:
          • Umberto Vitolo, MD
      • Tricase, Italia, 73039
        • Reclutamento
        • Divisione di Ematologia-Ospedale Cardinale Panico
        • Investigatore principale:
          • Vincenzo Pavone, MD
    • AL
      • Alessandria, AL, Italia, 15121
        • Reclutamento
        • Ematologia, AO SS. Antonio e Biagio
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Flavia Salvi, MD
    • AN
      • Ancona, AN, Italia, 60020
        • Reclutamento
        • Clinica di Ematologia, AOU Ospedale di Torrette
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Antonella Poloni, MD
    • GE
      • Genova, GE, Italia, 16132
        • Reclutamento
        • U.O. Clinica Medicina Interna, IRCCS San Martino IST
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Enrico Balleari, MD
    • PR
      • Parma, PR, Italia, 43100
        • Reclutamento
        • Struttura Cattedra di Ematologia e CTMO, AOU di Parma
        • Contatto:
          • Monica Crugnola, MD
          • Numero di telefono: +39 0521-702494
          • Email: mo@vodafone.it
        • Contatto:
          • Numero di telefono: +39 0521-70
        • Investigatore principale:
          • Monica Crugnola, MD
    • PZ
      • Rionero in Vulture, PZ, Italia, 85028
        • Reclutamento
        • Ematologia e Centro Trapianti, Centro di Riferimento Oncologico della Basilicata
        • Investigatore principale:
          • Pellegrino Musto, MD
    • TO
      • Torino, TO, Italia, 10128
        • Reclutamento
        • S.C.D.U. Ematologia e Terapie cellulari, Ospedale Mauriziano
        • Investigatore principale:
          • Corrado Tarella, Prof.
    • Torino
      • Candiolo, Torino, Italia, 10060
        • Reclutamento
        • FPO - IRCCS di Candiolo
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 106 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente con nuova diagnosi di MDS

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nuova diagnosi di MDS

Criteri di esclusione:

  • Paziente che rifiuta la firma del consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza della diagnosi di MDS
Lasso di tempo: 6 anni
Numero di nuovi casi ogni 100.000 persona/anno
6 anni
Tasso di risposta globale
Lasso di tempo: 6 anni
Proporzione di CR o PR dopo ciascuna linea di trattamento in termini di risposta eritroide, piastrinica e granulocitaria
6 anni
Prevalenza di SMD
Lasso di tempo: 6 anni
Numero di casi ogni 100.000 persona
6 anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 6 anni
Tempo tra la diagnosi di MDS e la morte per qualsiasi causa
6 anni
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 6 anni
Tempo tra la diagnosi di MDS e la recidiva/progressione o il decesso dovuto a qualsiasi causa
6 anni
Progressione in AML
Lasso di tempo: 6 anni
Tempo tra la diagnosi di MDS e la progressione verso la leucemia mieloide acuta o il decesso dovuto a qualsiasi causa
6 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche-ETS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2016

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 giugno 2016

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Rete italiana registri MDS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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