Effetti degli agenti antivirali diretti sull'artropatia da virus dell'epatite C
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: yasmin M Turkey
- Numero di telefono: 01060497881
- Email: jasmin.turkey589@yahoo.com
Luoghi di studio
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Assiut, Egitto
- yasmin AbdElazim Mohamed Turkey
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti antivirali con artropatia concomitante con HCV (provata da test PCR).
Criteri di esclusione:
- pazienti con cirrosi scompensata child-pugh B e child-pugh C.
- pazienti con più di 60 anni.
- pazienti con infezione cronica, ad esempio (T.B. polmonare).
- pazienti con insufficienza d'organo, ad esempio (insufficienza cardiaca, insufficienza respiratoria).
- i pazienti con malattia renale cronica con GFR portano a 60 ml/ministero/1,73 m2.
- pazienti in terapia con immunosoppressori.
- pazienti con coinfezione da HBV.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti con epatite C
Agenti antivirali (sofosbuvir, daclatasvir, ribavirina) saranno somministrati a pazienti affetti da epatite C con artropatia.
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la terapia di combinazione consiste in Sofosbuvir, daclatasvir e ribavirina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di miglioramento delle manifestazioni di artropatia
Lasso di tempo: 3_6 mesi
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Miglioramento delle manifestazioni di artropatia nei pazienti con epatite C dopo il trattamento mediante valutazione attraverso la scala del dolore
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3_6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Malattie muscoloscheletriche
- Flaviviridae Infezioni
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Epatite
- Epatite A
- Epatite C
- Malattie articolari
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HCVDAV
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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