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Studi sull'assorbimento e sulla tollerabilità di un'emulsione contenente il glicerolo tridecanoato derivato dall'olio di cocco in uomini sani

5 dicembre 2017 aggiornato da: Obstetrics & Gynaecology, National University Hospital, Singapore
Lo scopo principale dello studio è testare la sicurezza e la tolleranza dell'assunzione orale di olio GT sotto forma di emulsione non a base di diario (10 g di GT per emulsione) in uomini sani. Questo sarà uno studio in un unico centro e il reclutamento dovrebbe avvenire in un periodo di 1-2 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) è un disturbo ormonale che contribuisce all'infertilità nelle donne. La PCOS è anche associata all'insulino-resistenza (IR) che si verifica con un alto tasso di incidenza del 50-70%. L'IR è una condizione in cui il tuo corpo perde la sensibilità all'insulina richiedendone livelli più elevati per mantenere i normali livelli di glucosio nel sangue che producono ormoni dalle ovaie. Gli studi hanno dimostrato che la prevalenza della sindrome metabolica, che è un gruppo di condizioni come aumento della pressione sanguigna, glicemia alta, eccesso di grasso corporeo intorno alla vita e colesterolo anormale nelle donne con PCOS, è significativamente più alta di quella della popolazione generale. I farmaci che migliorano la sensibilità all'insulina, come i tiazolidinedioni (TZD) e la metformina, un sensibilizzatore all'insulina, sono stati utilizzati nel trattamento delle donne con PCOS. I principali effetti collaterali della metformina consistono in nausea, vomito e disturbi gastrointestinali. I TZD vengono ritirati dal mercato a causa del loro profilo di effetti avversi, che include tossicità epatica, aumento di peso, gonfiore dovuto a ritenzione idrica e malattie cardiovascolari. Poiché le attuali opzioni terapeutiche sono inadeguate, vi è la necessità clinica di identificare nuovi regimi terapeutici con un profilo di effetti avversi ridotto per migliorare la gestione della PCOS e della sindrome metabolica correlata.

Il gliceril tridecanoato (GT) è un trigliceride a catena media (MCT); una forma di grasso alimentare, che ha una lunga storia di uso sicuro in alimenti, farmaci, cosmetici, può anche essere fornita attraverso le vene in individui che richiedono un'alimentazione supplementare. L'acido decanoico, noto anche come acido caprico, si trova naturalmente nell'olio di cocco (8-10%) e nell'olio di palmisti (4%). È importante sottolineare che i risultati pubblicati mostrano che la somministrazione orale di GT, la forma trigliceride dell'acido decanoico, può migliorare la sensibilità all'insulina e lo stoccaggio e la scomposizione dei grassi nei modelli animali di diabete. In particolare, nelle recenti scoperte dei ricercatori, la DA potrebbe ridurre la produzione di androgeni e alleviare i sintomi simili alla PCOS in un modello di ratto PCOS indotto da test. Quindi, c'è un'alta probabilità che la GT possa migliorare la gestione della PCOS senza gli effetti collaterali indesiderati che si osservano con i tiazolidinedioni.

Lo scopo principale dello studio è testare la sicurezza e la tolleranza dell'assunzione orale di olio GT sotto forma di emulsione non a base di diario (10 g di GT per emulsione) in uomini sani. Questo sarà uno studio in un unico centro e il reclutamento dovrebbe avvenire in un periodo di 1-2 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore, 117599
        • Investigational Medicine Unit, National University Health System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini
  • 21 - 40 anni
  • Sano come determinato dai risultati dell'esame medico, fisico e del laboratorio clinico
  • Pesare almeno 60 kg.
  • Affidabile e disposto a seguire le procedure di studio.
  • In grado di leggere/capire l'inglese
  • Dato il consenso informato scritto approvato dal NUS e dall'Ethical Review Board che governa il sito.

Criteri di esclusione:

  • Allergie note all'olio di cocco o composti correlati,
  • Anamnesi o presenza di disturbi cardiovascolari, respiratori, epatici, renali, gastrointestinali, endocrini, ematologici o neurologici in grado di alterare in modo significativo l'assorbimento, il metabolismo o l'eliminazione dei farmaci o di costituire un rischio durante l'assunzione del farmaco in studio o di interferire con l'interpretazione di dati.
  • Storia dell'abuso di droghe
  • Evidenza di infezione da epatite B
  • Dato una donazione di sangue di oltre 450 ml negli ultimi 3 mesi o qualsiasi donazione di sangue nell'ultimo mese.
  • Intenzione di utilizzare farmaci da banco o soggetti a prescrizione medica noti per influenzare le funzioni riproduttive o metaboliche (ad es. pillole ormonali, metformina e così via) compresi i preparati steroidei o intendi utilizzare integratori vitaminici, minerali, erboristici o dietetici o intendi consumare integratori per la salute GT durante lo studio
  • Ai partecipanti verrà consigliato di evitare di consumare olio di cocco, o olio di palma o qualsiasi prodotto alimentare/integratore sanitario contenente uno qualsiasi di questi oli durante lo studio e 3 giorni prima dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Attivo
Emulsione di gliceril tridecanoato, dosi singole (5 g, 10 g, 20 g) per 3 coorti
Il gliceril tridecanoato (GT) è la forma trigliceride dell'acido decanoico (DA), un acido grasso C10. GT appartiene alla classe dei trigliceridi a catena media (MCT), che è stata accettata come prodotto alimentare generalmente riconosciuto come sicuro dalla FDA. L'acido decanoico, noto anche come acido caprico, si trova naturalmente nell'olio di cocco (8-10%) e nell'olio di palmisti (4%).
Altri nomi:
  • GT
Comparatore placebo: Placebo
Emulsione di olio di girasole, dosi singole (5 g, 10 g, 20 g) a 3 coorti
Emulsione di olio di girasole di pari calorie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza e gravità degli eventi avversi/eventi gravi
Lasso di tempo: 8 a 10 giorni
Incidenza e gravità degli eventi avversi/eventi avversi gravi in ​​base all'anamnesi, all'esame obiettivo, ai segni vitali e alla chimica clinica
8 a 10 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acido decanoico
Lasso di tempo: 3 mesi
Il siero verrà estratto dai campioni di sangue per la misurazione dell'acido decanoico mediante gascromatografia-spettrometria di massa (GC/MS)
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Eu Leong Yong, MD & PhD, National University Hospital, Singapore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

28 agosto 2017

Completamento primario (Anticipato)

24 settembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

28 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GT2016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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