Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Absorptions- og tolerabilitetsundersøgelser af en emulsion indeholdende den kokosnøddeolie-afledte glyceroltridecanoat hos raske mænd

5. december 2017 opdateret af: Obstetrics & Gynaecology, National University Hospital, Singapore
Det primære formål med undersøgelsen er at teste sikkerhed og tolerance ved oral indtagelse af GT-olie i form af en ikke-dagbogsbaseret emulsion (10g GT pr. emulsion) hos raske mænd. Der vil være tale om et enkeltcenterstudie, og rekrutteringen forventes at ske over en 1-2 måneders periode.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Polycystisk ovariesyndrom (PCOS) er en hormonel lidelse, der bidrager til infertilitet hos kvinder. PCOS er også forbundet med insulinresistens (IR), der forekommer med en høj forekomst på 50-70%. IR er en tilstand, hvor din krop mister følsomhed over for insulin, hvilket kræver højere niveauer af det for at opretholde normale glukoseniveauer i blodet, som producerer hormoner fra æggestokkene. Undersøgelser har vist, at forekomsten af ​​det metaboliske syndrom, som er en klynge af tilstande såsom forhøjet blodtryk, højt blodsukker, overskydende kropsfedt omkring taljen og unormalt kolesterol hos kvinder med PCOS, er betydeligt højere end hos den generelle befolkning. Medicin, der forbedrer insulinfølsomheden, såsom thiazolidindioner (TZD'er) og Metformin, en insulinsensibilisator, er blevet brugt til behandling af kvinder med PCOS. Metformins store bivirkninger består af kvalme, opkastning og mave-tarmbesvær. TZD'er trækkes tilbage fra markedet på grund af deres bivirkningsprofil, som omfatter levertoksicitet, vægtøgning, hævelse på grund af væskeophobning og hjerte-kar-sygdomme. Da de nuværende behandlingsmuligheder er utilstrækkelige, er der et klinisk behov for at identificere nye behandlingsregimer med en reduceret bivirkningsprofil for at forbedre behandlingen af ​​PCOS og dets relaterede metaboliske syndrom.

Glyceryltridecanoat (GT) er et mellemkædet triglycerid (MCT); en form for diætfedt, som har en lang historie med sikker anvendelse i fødevarer, medicin, kosmetik, kan endda leveres via venerne hos personer, der har behov for supplerende ernæring. Decansyre, også kendt som caprinsyre, forekommer naturligt i kokosolie (8 - 10%) og palmekerneolie (4%). Det er vigtigt, at de offentliggjorte resultater viser, at oral administration af GT, triglyceridformen af ​​decansyre, kan forbedre insulinfølsomhed og lagring og nedbrydning af fedt i dyremodeller af diabetes. Navnlig i efterforskernes seneste resultater kunne DA reducere androgenproduktion og lindre PCOS-lignende symptomer i en test-induceret PCOS-rottemodel. Derfor er der stor sandsynlighed for, at GT kan forbedre behandlingen af ​​PCOS uden de uønskede bivirkninger, der observeres med thiazolidindionerne.

Det primære formål med undersøgelsen er at teste sikkerhed og tolerance ved oral indtagelse af GT-olie i form af en ikke-dagbogsbaseret emulsion (10g GT pr. emulsion) hos raske mænd. Der vil være tale om et enkeltcenterstudie, og rekrutteringen forventes at ske over en 1-2 måneders periode.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 117599
        • Investigational Medicine Unit, National University Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd
  • 21 - 40 år
  • Sund som bestemt af medicinsk, fysisk undersøgelse og kliniske laboratorieresultater
  • Vejer mindst 60 kg.
  • Pålidelig og villig til at følge studieprocedurer.
  • Kan læse/forstå engelsk
  • Givet skriftligt informeret samtykke godkendt af NUS og Ethical Review Board, der styrer webstedet.

Ekskluderingskriterier:

  • Kendte allergier over for kokosolie eller relaterede forbindelser,
  • Anamnese eller tilstedeværelse af kardiovaskulære, respiratoriske, lever-, nyre-, gastrointestinale, endokrine, hæmatologiske eller neurologiske lidelser, der er i stand til væsentligt at ændre absorptionen eller metabolismen eller elimineringen af ​​lægemidler eller udgøre en risiko, når du tager undersøgelsesmedicinen eller forstyrrer tolkningen af data.
  • Historie om stofmisbrug
  • Tegn på hepatitis B-infektion
  • Givet en bloddonation på mere end 450 ml inden for de sidste 3 måneder eller enhver bloddonation inden for den sidste måned.
  • Har til hensigt at bruge håndkøbsmedicin eller receptpligtig medicin, der vides at påvirke reproduktive eller metaboliske funktioner (f. hormonelle piller, metformin og etc.), herunder steroide præparater eller har til hensigt at bruge vitamin-, mineral-, urte- eller kosttilskud eller har til hensigt at indtage GT sundhedstilskud under undersøgelsen
  • Deltagerne vil blive rådgivet om at undgå at indtage kokosolie eller palmeolie eller andre fødevareprodukter/sundhedstilskud, der indeholder nogen af ​​disse olier, under undersøgelsen og 3 dage før undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv
Glyceryltridecanoatemulsion, enkeltdoser (5 g, 10 g, 20 g) til 3 kohorter
Glyceryltridecanoat (GT) er triglyceridformen af ​​decansyre (DA), en C10-fedtsyre. GT tilhører klassen af ​​mellemkædede triglycerider (MCT), som er blevet accepteret som et generelt anerkendt som sikkert fødevareprodukt af FDA. Decansyre, også kendt som caprinsyre, forekommer naturligt i kokosolie (8 - 10%) og palmekerneolie (4%).
Andre navne:
  • GT
Placebo komparator: Placebo
Solsikkeolieemulsion, enkeltdoser (5 g, 10 g, 20 g) til 3 kohorter
Solsikkeolie emulsion af lige kalorier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser/alvorlige hændelser
Tidsramme: 8 til 10 dage
Hyppighed og sværhedsgrad af uønskede hændelser/alvorlige hændelser baseret på historie, fysisk undersøgelse og vitale tegn og klinisk kemi
8 til 10 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dekansyre
Tidsramme: 3 måneder
Serum vil blive ekstraheret fra blodprøver til måling af decansyre ved hjælp af gaskromatografi-massespektrometri (GC/MS)
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eu Leong Yong, MD & PhD, National University Hospital, Singapore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

28. august 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

24. september 2017

Studieafslutning (Forventet)

28. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2017

Først opslået (Faktiske)

21. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GT2016

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polycystisk ovariesyndrom

Kliniske forsøg med Glyceryltridecanoat

Søg i lignende forsøg