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Un audit sulla gestione della diarrea cronica (AAOMOCD)

4 dicembre 2020 aggiornato da: Gehad Adel Mohammed
Lo studio ha lo scopo di valutare se il personale dell'unità di gastroenterologia si attiene al protocollo concordato dell'unità nella gestione della diarrea cronica per un periodo di un anno (settembre 2017-settembre 2018)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La diarrea cronica è definita come avere feci molli o acquose più di tre volte al giorno. Il risveglio notturno per evacuare spesso è segno di una causa organica della diarrea. In alcuni casi la diarrea cronica è il risultato di un'infezione intestinale che persiste più a lungo del previsto. In altri casi la diarrea cronica è parte di una malattia sistemica.

Eziologia:

  1. sindrome da diarrea post enterite in cui persiste un danno alla mucosa dell'intestino tenue dopo una gastroenterite acuta. Anche il deficit secondario di disaccaridasi e la reinfezione possono essere una causa.
  2. cause infettive: l'infezione enterica è una causa importante. Le condizioni associate possono essere la tubercolosi o l'immunità compromessa come nella malnutrizione che potenzia la probabilità di prolungare o contrarre un'altra infezione. Infezione virale come Rota virus, parassiti come E.coli, Giardia lamblia e l'amebiasi è stata implicata nella diarrea cronica.
  3. Il citomegalovirus, d'altra parte, può agire come agente opportunistico nei pazienti immunocompromessi.
  4. Le cause non infettive includono l'allergia al latte vaccino, l'intolleranza al lattosio e la malattia infiammatoria intestinale, che possono causare diarrea cronica spesso associata a dolore addominale con o senza livelli elevati di marcatori infiammatori.
  5. Sindrome da malassorbimento, ad esempio malattia celiaca, fibrosi cistica in cui le feci sono solitamente di natura grassa e voluminose in quantità.

Una buona gestione della diarrea cronica deve includere indagini e trattamento. Pertanto, è necessario seguire accuratamente un protocollo.

Metodologia:

misurazione del grado di aderenza del personale dell'unità di gastroenterologia al protocollo concordato dell'unità nella gestione della diarrea cronica per il periodo di un anno (settembre 2017-settembre 2018).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 mesi a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

una verifica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fascia di età da 2 mesi a 18 anni
  • casi con diarrea dura 2 settimane o più
  • Geneticamente libero

Criteri di esclusione:

  • fascia di età da 0-2 mesi
  • fascia di età superiore ai 18 anni
  • casi con diarrea inferiore a 2 settimane
  • Malattia gentica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
corretta gestione della diarrea cronica
Lasso di tempo: settembre 2017-settembre 2018

iniziare un trattamento accurato della diarrea cronica raggiungendo una causa definitiva di ogni caso.

diminuire l'incidenza di casi non diagnosticati di diarrea cronica

settembre 2017-settembre 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Faisal Alkhateeb, Phd, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

31 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AssiutU71515

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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