Anestetico locale e steroide nell'uretere (LASTE)
Iniezione ureterica intraluminale di anestetico locale alcalinizzato ad alta concentrazione ad azione prolungata e steroidi post ureteroscopia: uno studio prospettico randomizzato controllato in doppio cieco (studio LASTE)
Preciso:
Studio di controllo randomizzato per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'iniezione intraluminale di alta concentrazione di pH-alta di un anestetico locale a lunga durata d'azione e glucocorticoidi a lunga durata d'azione nell'uretere dopo l'ureteroscopia.
Obiettivi:
Valutare un nuovo metodo per migliorare il dolore post-ureteroscopico in tutti i pazienti (con e senza stent)
Endpoint:
Endpoint primario: scala media del dolore analogico visivo (VAS) dopo l'intervento a partire da 1 ora, 4 ore, 8 ore, 24 ore e 7 giorni dopo la procedura (minimo 3 punteggi VAS). Il dolore VAS, i sintomi dello stent ureterale e il fabbisogno di analgesici saranno valutati in diversi momenti durante questo periodo di tempo.
Endpoint secondario: nausea/vomito postoperatorio (PONV), sicurezza dell'iniezione intraluminale di una soluzione di anestetico locale alcalinizzato ad alta concentrazione confrontando gli eventi avversi tra i bracci di trattamento e placebo. Inoltre, i tassi di riospedalizzazione e la durata della degenza postoperatoria saranno confrontati tra i tre gruppi.
Popolazione:
150 pazienti adulti sottoposti a ureteroscopia per calcolosi ureterale stratificati in ureteroscopia negativa e quelli trattati per un calcolo con o senza inserimento di stent dopo l'intervento Numero di siti: Ospedale di Tallaght Durata dello studio: 8 mesi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Razionale dello studio L'ureteroscopia è una procedura ampiamente eseguita in urologia. Il dolore è una delle complicanze più comuni dopo l'ureteroscopia e uno dei motivi comuni per la riammissione dopo questa procedura. L'inserimento di uno stent post-ureteroscopico può causare dolore che compromette le attività quotidiane nell'80% dei pazienti. Il dolore post ureteroscopia è multifattoriale e attualmente non esiste un metodo specifico utilizzato clinicamente per trattarlo. L'iniezione intraluminale di soluzione di anestetico locale nell'uretere è stata ampiamente studiata nel modello animale con risultati positivi. Anche gli steroidi per iniezione intraluminale sono stati studiati in precedenza e gli steroidi sono stati utilizzati anche nella terapia espulsiva medica per i calcoli ureterici in precedenza. I ricercatori stanno proponendo l'uso di levo-bupivicaina anestetica locale alcalinizzata ad alta concentrazione e desametasone steroideo a lunga durata d'azione per il dolore post-ureteroscopico. È semplice, economico, sicuro, facile da eseguire e ampiamente disponibile.
Sfondo L'iniezione intraluminale di anestetici locali (LA) nell'uretere è stata studiata in precedenza in modelli animali. Burdgya et al nel 1986, l'URSS ha esaminato gli effetti dell'AL sugli ureteri della cavia. Il potenziale d'azione della muscolatura liscia ureterica ha una componente veloce iniziale costituita da picchi ripetuti che si decompongono gradualmente e una successiva componente lenta, cioè un plateau. Questo potenziale d'azione è accompagnato da una breve contrazione. Due effetti opposti di LA si verificano sulla muscolatura liscia ureterica: basse concentrazioni di procaina, lignocaina e tetracaina (0,1-1 mM) a pH 7,4 aumento della durata del plateau lento dei potenziali d'azione evocati. A concentrazioni più elevate la lignocaina (5 mM) e la tetracaina (0,5 mM) hanno causato la completa inibizione dei potenziali d'azione evocati e delle contrazioni fasiche. La procaina 5mM ha prevalentemente inibito le risposte contrattili. Il pH elevato (9) aumentava significativamente mentre il pH basso (pH 6) diminuiva l'azione inibitoria della procaina e della lidocaina. La tetracaina ha avuto l'azione inibitoria più potente sulla muscolatura liscia dell'uretere con l'azione stimolante più debole, mentre la lignocaina ha avuto un effetto inibitorio più forte sulla muscolatura liscia dell'uretere rispetto alla procaina. Ross et al nel 1972 riportarono che l'iniezione intraluminale di lidocaina al 2% riduceva l'attività peristaltica in 5 ureteri su 15 nei loro pazienti senza alcun effetto nel gruppo rimanente.
Andersson e Ulmsten hanno scoperto che l'instillazione locale di lidocaina al 4% nei loro pazienti causava una breve stimolazione iniziale seguita da una ridotta attività. Tsuchida nel 197 ha studiato gli ureteri del cane per segnalare un immediato effetto inibitorio della lidocaina al 4% applicata alla mucosa in vivo senza alcun effetto quando applicata all'avventizia.
Struthers nel 1976 nei suoi studi sui cani in vivo ha scoperto che la somministrazione sia sistemica che intraluminale di lignocaina, procaina e mepivacaina causava solo iperperistalsi e mai inibizione. Sur et al hanno pubblicato uno studio con l'iniezione intravescicale di ropivacaina prima della chirurgia ureteroscopica che ha dimostrato tendenze verso la diminuzione del dolore e dei sintomi di svuotamento. I pazienti hanno ricevuto cinque iniezioni di 2 ml di ropivacaina allo 0,5% attorno all'orifizio ureterale o alla coorte di controllo, che ha ricevuto cinque iniezioni di 2 ml di soluzione fisiologica allo 0,9% in posizioni identiche. Uno studio pilota ha suggerito che la PSD597 (lidocaina alcalinizzata intravescicale) è efficace per il trattamento della cistite interstiziale/sindrome della vescica dolorosa (IC/PBlS), fornendo un miglioramento a breve termine dei sintomi in una percentuale sostanziale di pazienti, con un forte suggerimento che la ripetizione del trattamento ha un potenziale effetto cumulativo. È attualmente in corso uno studio controllato randomizzato che confronta l'iniezione di acqua salata non irritante (placebo) e mezza iniezione di lidocaina a pH tamponato prima del posizionamento dello stent nei pazienti sottoposti a ureteroscopia. Fino ad oggi non esistono studi sull'uomo che valutino l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di LA ad alta concentrazione alcalinizzata a lunga durata d'azione per il dolore post-ureteroscopico sulla base dei risultati degli studi sugli animali descritti sopra.
Il farmaco anestetico scelto per questo studio è la levobupivacaina (Chirocaine™ -): è l'isomero S della bupivacaina, un anestetico locale aminoammidico ampiamente utilizzato in anestesia loco-regionale, nell'analgesia postoperatoria e nel trattamento del dolore acuto e cronico. Questo farmaco produce un blocco della conduzione nervosa sensoriale e motoria, agendo sui canali del sodio della membrana cellulare - sensibili allo stimolo elettrico - ma anche sui canali del potassio e del calcio. Inoltre, è notevole per un rapido tempo di insorgenza e una lunga durata. Studi di farmacodinamica in vitro e in vivo mostrano che la levobupivacaina ha la stessa potenza della bupivacaina, sebbene la prima abbia meno probabilità di causare cardiotossicità e neurotossicità.
L'effetto degli steroidi sulla motilità ureterica è stato precedentemente studiato in modelli ovini in vitro. I glucocorticoidi inibiscono il rilascio dell'enzima fosfolipasi A2 che catalizza il rilascio di acido arachidonico dai fosfolipidi di membrana e quindi può avere un'azione spasmolitica sull'uretere mediante un'azione inibitoria delle prostaglandine. Il desametasone ha mostrato il più potente effetto dose-dipendente sulla motilità ureterale, blocca la motilità ureterale ad alte concentrazioni entro 24 minuti dall'instillazione. Essendo uno steroide a lunga durata d'azione, la sua durata d'azione in precedenti studi sui blocchi nervosi e sulle iniezioni intrarticolari è stata dimostrata a 12 settimane.
Popolazione in studio: 150 pazienti sottoposti a ureteroscopia per calcoli ureterali:
- Trattamento dei calcoli ureterali (inclusi calcoli ureterali prossimali, medi e distali) con o senza inserimento di stent JJ OPPURE
- Ureteroscopia negativa (nessuna pietra trovata)
Pre e intraoperatorio: ottenere il consenso scritto informato prima dell'intervento con un punteggio del dolore preoperatorio ed escludere eventuali allergie. Regime anestetico uniforme standardizzato in tutte le ureteroscopie. Post-ureteroscopia: drenaggio della pelvi renale
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Nikita Bhatt
- Numero di telefono: 00353860609430
- Email: nikitarb89@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Rustom Manecksha
- Email: rustom.manecksha@gmail.com
Luoghi di studio
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Dublin, Irlanda, 24
- Adelaide and Meath incorporating National Children's Hopsital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi paziente sottoposto a ureteroscopia per calcolosi ureterale
- In grado di sottoporsi ad un'anestesia generale
- Almeno 18 anni
- Disponibile e in grado di completare i questionari sui sintomi del paziente
Criteri di esclusione:
- Rene solitario
- Insufficienza renale
- Anomalia anatomica della vescica o dell'uretere
- Coagulopatia non corretta
- Precedente cistectomia o deviazione urinaria
- Vescica neurogena
- Cistite interstiziale
- Rene trapiantato
- Gravidanza
- Richiede un catetere a permanenza
- Infezioni ricorrenti del tratto urinario
- Rene pelvico
- Richiede trattamento bilaterale/stent
- Precedente chirurgia ricostruttiva della vescica o dell'uretere
- Perforazione ureterale durante la procedura
- Sensibilità nota alla lidocaina
- Febbrile al momento della randomizzazione o del trattamento
- Richiede anestesia spinale
- Stent senza trattamento con calcoli
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: TRIPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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ACTIVE_COMPARATORE: Anestetico locale
Iniezione intraluminale post-ureteroscopica di levo-bupivicaina alcalinizzata ad alta concentrazione nella pelvi renale
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iniezione intraluminale post procedura per alleviare il dolore: alcalinizzato ad alta concentrazione 10 ml
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ACTIVE_COMPARATORE: Anestetico locale + steroide
Iniezione intraluminale post-ureteroscopica di 10 ml di levo-bupivicaina alcalinizzata ad alta concentrazione con ldesametasone nella pelvi renale
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iniezione intraluminale post-procedura per alleviare il dolore: alcalinizzato ad alta concentrazione 10 ml di levobupivicaina e 2 ml di desametasone
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PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Iniezione intraluminale post-ureteroscopica di 10 ml di soluzione fisiologica normale (placebo) nella pelvi renale
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10 ml di soluzione salina normale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dolore
Lasso di tempo: fino a 7 giorni dopo l'operazione
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Visual Analog Pain Scale (VAS) almeno 3 diversi punti temporali post-ureteroscopia
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fino a 7 giorni dopo l'operazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Nausea e vomito postoperatori (PONV)
Lasso di tempo: fino a 7 giorni dopo l'operazione
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fino a 7 giorni dopo l'operazione
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Durata del soggiorno post-operatorio
Lasso di tempo: fino a 7 giorni dopo l'operazione
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fino a 7 giorni dopo l'operazione
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tasso di riospedalizzazione
Lasso di tempo: fino a 7 giorni dopo l'operazione
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fino a 7 giorni dopo l'operazione
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Bisogno di analgesia
Lasso di tempo: fino a 7 giorni dopo l'operazione
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fino a 7 giorni dopo l'operazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Nickel JC, Moldwin R, Lee S, Davis EL, Henry RA, Wyllie MG. Intravesical alkalinized lidocaine (PSD597) offers sustained relief from symptoms of interstitial cystitis and painful bladder syndrome. BJU Int. 2009 Apr;103(7):910-8. doi: 10.1111/j.1464-410X.2008.08162.x. Epub 2008 Nov 13.
- El Harrech Y, Abakka N, El Anzaoui J, Ghoundale O, Touiti D. Ureteral stenting after uncomplicated ureteroscopy for distal ureteral stones: a randomized, controlled trial. Minim Invasive Surg. 2014;2014:892890. doi: 10.1155/2014/892890. Epub 2014 Nov 9.
- Burdyga ThV, Magura IS. The effects of local anaesthetics on the electrical and mechanical activity of the guinea-pig ureter. Br J Pharmacol. 1986 Jul;88(3):523-30. doi: 10.1111/j.1476-5381.1986.tb10232.x.
- Ross JA EP, Kirkland IS. Ibid. 1972:125.
- Andersson KE, Ulmsten U. Effects of spinal anaesthesia, lidocaine, and morphine, on the motility of the human ureter in vivo. Scand J Urol Nephrol. 1975;9(3):236-42. doi: 10.3109/00365597509134219.
- Boyarsky ASaS. The Pharmacology of the Urinary Tract. In: Caine M, editor.1984.
- Sur RL, Haleblian GE, Cantor DA, Springhart WP, Albala DM, Preminger GM. Efficacy of intravesical ropivacaine injection on urinary symptoms following ureteral stenting: a randomized, controlled study. J Endourol. 2008 Mar;22(3):473-8. doi: 10.1089/end.2007.9847.
- The American Heritage® Stedman's Medical Dictionary. http://www.dictionary.com/browse/life-expectancy. Accessed 13/12/16. 2002.
- Angelo-Khattar M, Thulesius O, Cherian T. The effect of glucocorticosteroids on in vitro motility of the ureter of the sheep. Br J Pharmacol. 1989 Mar;96(3):527-30. doi: 10.1111/j.1476-5381.1989.tb11849.x.
- Manchikanti L, Manchikanti KN, Manchukonda R, Cash KA, Damron KS, Pampati V, McManus CD. Evaluation of lumbar facet joint nerve blocks in the management of chronic low back pain: preliminary report of a randomized, double-blind controlled trial: clinical trial NCT00355914. Pain Physician. 2007 May;10(3):425-40.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Complicanze postoperatorie
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Dolore, Postoperatorio
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Agenti del sistema sensoriale
- Anestetici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antineoplastici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Inibitori della proteasi
- Anestetici, Locali
- Desametasone
- Desametasone acetato
- BB 1101
- Desametasone 21-fosfato
- Levobupivacaina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AMNCH-GU-2017-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Dolore, Postoperatorio
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NCT06872944CompletatoSCOPO PAIN (VAS) a 24 ore dopo l'intervento
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NCT03901560CompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team
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NCT07018791ReclutamentoDisturbi temporomandibolari (TMD) | Dolore dell'ATM | Arteterapia | TMJ - orale & amp; chirurgia maxillofaciale | Wilkes 1 e 2 | TMD Art Pain Study