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Trattamento delle vene superficiali e perforanti insufficienti dell'arto inferiore mediante HIFU (Archimedes01)

28 novembre 2018 aggiornato da: Theraclion

Trattamento minimamente invasivo delle vene superficiali e perforanti insufficienti dell'arto inferiore mediante ultrasuoni focalizzati ad alta intensità (HIFU): uno studio prospettico a centro singolo

Questo è uno studio prospettico monocentrico con un arruolamento pianificato di 35 pazienti con diagnosi sintomatica di insufficienza del sistema venoso degli arti inferiori (superficiale, perforante) (inclusa la recidiva a livello della coscia/inguine dopo il trattamento precedente). I pazienti idonei devono presentare una diagnosi sintomatica di insufficienza del sistema delle vene delle gambe che soddisfi i criteri di inclusione/esclusione. Tutti i pazienti saranno acconsentiti a una visita pre-studio e valutati per l'ammissibilità e per le caratteristiche basali della malattia. I pazienti torneranno in clinica in un giorno separato per il trattamento HIFU. I parametri delle prestazioni del dispositivo verranno raccolti durante la visita HIFU. Alle visite di follow-up a 3 giorni, 7 giorni e 3 mesi, i cambiamenti nelle vene e le caratteristiche del flusso saranno valutati mediante ecografia ed esame fisico, e il benessere del paziente, inclusi dolore e ansia, sarà valutato mediante valutazioni VAS riportate dal paziente . Il follow-up continuato per un totale di 3 mesi sarà completato prima dell'uscita dallo studio del soggetto. Gli eventi avversi (AE) saranno valutati ad ogni visita di studio dopo il trattamento HIFU. Dopo l'arrivo dei primi 5 pazienti alla visita di 7 giorni, verrà emesso un Rapporto di sicurezza provvisorio e sarà fornito al Comitato etico. Un secondo rapporto verrà emesso una volta che i primi 5 pazienti avranno completato il periodo di follow-up di 30 giorni e sarà fornito anche al Comitato Etico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il sistema Echopulse fornisce l'ablazione ad ultrasuoni focalizzati ad alta intensità (HIFU) dei tessuti molli. L'energia viene erogata tramite una sonda di trattamento extracorporea, che include un sistema di imaging. Le onde ultrasoniche ad alta energia si propagano attraverso la pelle e sono focalizzate su una porzione del tessuto bersaglio, generando calore intenso e provocando l'apoptosi cellulare locale e la progressiva riduzione del volume del tessuto nei mesi successivi nel tessuto all'interno dell'area focale. Il processo viene quindi ripetuto in modo graduale per distruggere i tessuti bersaglio.

Il sistema Echopulse è composto da diversi componenti, tra cui la console, il braccio di trattamento contenente l'unità di visualizzazione e trattamento (VTU) e il computer con interfaccia utente touchscreen. Inoltre, il sistema Echopulse è destinato all'uso in combinazione con un sistema di raffreddamento e accoppiamento usa e getta noto come EPack.

Questo è uno studio prospettico monocentrico con un arruolamento pianificato di 35 pazienti con diagnosi sintomatica di insufficienza del sistema venoso degli arti inferiori (superficiale, perforante) (inclusa la recidiva a livello della coscia/inguine dopo il trattamento precedente). I pazienti idonei devono presentare una diagnosi sintomatica di insufficienza del sistema delle vene delle gambe che soddisfi i criteri di inclusione/esclusione. Tutti i pazienti saranno acconsentiti a una visita pre-studio e valutati per l'ammissibilità e per le caratteristiche basali della malattia. I pazienti torneranno in clinica in un giorno separato per il trattamento HIFU. I parametri delle prestazioni del dispositivo verranno raccolti durante la visita HIFU. Alle visite di follow-up a 3 giorni, 7 giorni e 3 mesi, i cambiamenti nelle vene e le caratteristiche del flusso saranno valutati mediante ecografia ed esame fisico, e il benessere del paziente, inclusi dolore e ansia, sarà valutato mediante valutazioni VAS riportate dal paziente . Il follow-up continuato per un totale di 3 mesi sarà completato prima dell'uscita dallo studio del soggetto. Gli eventi avversi (AE) saranno valutati ad ogni visita di studio dopo il trattamento HIFU. Dopo l'arrivo dei primi 5 pazienti alla visita di 7 giorni, verrà emesso un Rapporto di sicurezza provvisorio e sarà fornito al Comitato etico. Un secondo rapporto verrà emesso una volta che i primi 5 pazienti avranno completato il periodo di follow-up di 30 giorni e sarà fornito anche al Comitato Etico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Melk, Austria, 3390
        • Karl Landsteiner Institut für funktionelle Phlebochirurgie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Candidato a procedura venosa che comporti insufficienza superficiale dell'arto inferiore, recidiva a livello della coscia/inguine o incompetenza delle perforanti.
  • Condizione fisica che consente la deambulazione dopo la procedura.
  • Disponibilità del paziente per tutte le visite di controllo.
  • Tessuto mirato raggiungibile per il trattamento con il dispositivo, ovvero tra 5 mm e 26 mm sotto la superficie della pelle.
  • Età maggiore di 18 anni al momento dell'iscrizione.
  • Nessuna trombosi venosa acuta.
  • Nessuna trombosi venosa profonda completa o quasi completa.
  • Il paziente ha firmato un consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • La paziente è incinta o sta allattando
  • Reazione allergica nota agli anestetici da utilizzare
  • Pazienti legalmente incapaci o detenuti
  • Target della vena del paziente non chiaramente visibile sulle immagini ecografiche (in modalità B) alla visita di inclusione.
  • Paziente che partecipa a un'altra sperimentazione clinica che coinvolge un farmaco sperimentale, un dispositivo o un biologico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: ECOPULSO
Braccio del paziente trattato con HIFU
Dispositivo: ECOPULSO
Il paziente viene trattato con il dispositivo HIFU e il medico sta facendo un bendaggio compressivo.
Altri nomi:
  • Bendaggio compressivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione del reflusso venoso
Lasso di tempo: 3 mesi
come misurato dagli ultrasuoni
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura dell'abolizione del flusso
Lasso di tempo: 3 mesi
Come misurato dagli ultrasuoni
3 mesi
Eventi avversi emergenti
Lasso di tempo: 3 mesi
Misura di AE e SAE e procedure aggiuntive per il trattamento del reflusso
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Theraclion

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Alfred OBERMAYER, MD, Karl Landsteiner Institut für funktionelle Phlebochirurgie

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 novembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HIFU-VV-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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