Effetto della dieta elementare su pazienti adulti con gastroenterite eosinofila
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60208
- Northwestern University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il partecipante deve essere in grado di comprendere e fornire il consenso informato
- Maschi e femmine di età compresa tra ≥18 e 65 anni;
- Avere diagnosi di EG/EGE
- Avere una malattia attiva istologicamente confermata > 30 eosinofili/hpf
- Sintomatico (ha manifestato sintomi negli ultimi mesi prima dell'arruolamento).
- I soggetti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo al momento dell'ingresso nello studio
- I soggetti di sesso femminile (e maschile) con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare metodi di controllo delle nascite approvati dalla FDA per la durata dell'elenco dei metodi specifici dello studio, se applicabile
Criteri di esclusione:
- Incapacità o riluttanza di un partecipante a fornire il consenso informato scritto o a conformarsi al protocollo dello studio
- Cause secondarie di eosinofilia gastrointestinale e periferica
- Infiltrazione eosinofila isolata nell'esofago.
- Gravidanza
- Stati di immunodeficienza
- Sono stati trattati con steroidi topici ingeriti nelle ultime 6 settimane o steroidi sistemici negli ultimi 2 mesi a meno che non venga eseguita un'endoscopia ripetuta e mostri un'infiammazione attiva su queste terapie, nel qual caso questi farmaci potranno continuare senza aumento della dose.
- - Aver assunto farmaci immunosoppressori o immunomodulatori entro 2 mesi dallo studio a meno che l'endoscopia recente/basale non presenti un'infiammazione istologica attiva durante l'assunzione di questi farmaci. In questo caso, questi farmaci potranno essere continuati fintanto che la dose non viene aumentata durante la fase di trattamento.
- Hanno seguito una dieta elementare in precedenza per sei settimane con l'endoscopia di follow-up completata.
- - Aver partecipato a qualsiasi studio sperimentale sui farmaci entro 6 settimane prima dell'ingresso nello studio.
- Impossibile completare le procedure dello studio, inclusa l'endoscopia.
- Problemi medici passati o attuali o risultati dell'esame fisico o dei test di laboratorio che non sono elencati sopra, che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possono comportare rischi aggiuntivi dalla partecipazione allo studio, possono interferire con la capacità del partecipante di soddisfare i requisiti dello studio o che possono influire sulla qualità o sull'interpretazione dei dati ottenuti dallo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Altro: Trattamento
Formula elementare Intervento: Terapia dietetica elementare
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La dieta elementare è una formula composta da aminoacidi, carboidrati e lipidi che è nutrizionalmente completa al 100%
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di partecipanti in remissione istologica completa
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il trattamento
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Percentuale di pazienti che hanno raggiunto una remissione istologica completa.
La remissione istologica completa è definita come normalizzazione dell'eosinofilia della mucosa gastrica (istologia con livelli inferiori alla soglia diagnostica di eosinofilia della mucosa (
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6 settimane dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di partecipanti in remissione istologica parziale
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il trattamento
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Percentuale di partecipanti in remissione istologica parziale.
La remissione parziale è definita come una riduzione del 50% o più del massimo della conta degli eosinofili del picco gastrico e duodenale.
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6 settimane dopo il trattamento
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Variazione media rispetto al basale nella conta massima degli eosinofili
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane dopo il trattamento
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Il massimo tra la conta degli eosinofili gastrici e duodenali per campo ad alta potenza è stato ottenuto al basale e a 6 settimane.
La variazione media della conta è definita come la conta massima degli eosinofili per campo ad alta potenza (hpf) a 6 settimane meno la conta massima degli eosinofili per hpf al basale.
Una riduzione (variazione negativa rispetto al basale) nella conta degli eosinofili per hpf indica un miglioramento.
I conteggi degli eosinofili per hpf da biopsie gastriche e duodenali sono stati valutati da patologi di ricerca a 400 ingrandimenti.
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Basale, 6 settimane dopo il trattamento
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Variazione rispetto al basale nel punteggio di riferimento endoscopico gastrico totale
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane dopo il trattamento
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Il punteggio di riferimento endoscopico gastrico utilizza criteri standardizzati per la presenza e il grado delle principali caratteristiche endoscopiche.
I punteggi complessivi vanno da 0 a 10. Le caratteristiche endoscopiche sono state valutate al basale ea 6 settimane.
La variazione del punteggio di riferimento endoscopico complessivo è definita come punteggio complessivo a 6 settimane meno il punteggio complessivo al basale.
Una riduzione (variazione negativa) del punteggio indica un miglioramento.
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Basale, 6 settimane dopo il trattamento
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Variazione rispetto al basale dei sintomi della dispepsia (SODA)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane dopo il trattamento
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Il questionario SODA rileva i sintomi associati alla dispepsia gastrica, inclusi i sintomi associati al "dolore" e al "non dolore", nonché la generale soddisfazione per i sintomi presenti.
I punteggi vanno da 0 a 47 per il dolore; Da 0 a 35 per assenza di dolore e da 0 a 23 per soddisfazione.
Punteggi più alti indicano sintomi più frequenti e/o gravi per dolore e non dolore.
Punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione.
I punteggi sono stati ottenuti al basale e a 6 settimane.
La variazione del punteggio è definita come il punteggio totale a 6 settimane meno il punteggio totale al basale.
Una riduzione (variazione negativa) indica un miglioramento del dolore e del non dolore.
Un aumento (variazione positiva) indica un miglioramento della soddisfazione.
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Basale, 6 settimane dopo il trattamento
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Cambiamento rispetto al basale nell'ansia da promessa
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane dopo il trattamento
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Il questionario Promis 29 è stato utilizzato per valutare l'ansia.
L'intervallo di punteggi per il sottodominio dell'ansia è compreso tra 4 e 20 (punteggio grezzo) con punteggi T compresi tra 40 e 82.
Un punteggio T più alto indica una maggiore ansia.
I punteggi sono stati ottenuti al basale e a 6 settimane.
La variazione del punteggio è definita come il punteggio totale a 6 settimane meno il punteggio totale al basale.
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Basale, 6 settimane dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Nirmala Gonsalves, M.D., Northwestern University
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie del sistema immunitario
- Ipersensibilità, immediata
- Malattie ematologiche
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Malattie intestinali
- Ipersensibilità
- Malattie esofagee
- Esofagite
- Disturbi dei leucociti
- Gastrite
- Gastroenterite
- Esofagite eosinofila
- Enterite
- Eosinofilia
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-2766
- U54AI117804 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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