BIOmarcatori nei pazienti con asma grave in trattamento con omalizumab (BIOSAMOT)
Utilità dei biomarcatori nella valutazione della risposta agli anti-IgE (Omalizumab) nei pazienti con asma grave
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Warsaw, Polonia, 00-707
- Joanna Hermanowicz-Salamon
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- storia positiva di atopia
- livello sierico totale di IgE compreso tra 30 e 700 UI/ml
- peso corporeo non superiore a 150 kg
- alte dosi di ICS e LABA
- una storia documentata di 2-6 riacutizzazioni che richiedono un trattamento con corticosteroidi sistemici (con >15 mg/die di prednisone o altri farmaci a dosi simili, per almeno 3 giorni).
Criteri di esclusione:
- fumare
- gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento di biomarcatori selezionati nell'espettorato indotto
Lasso di tempo: al basale e dopo 156 settimane di trattamento con omalizumab
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conta degli eosinofili
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al basale e dopo 156 settimane di trattamento con omalizumab
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Variazione di biomarcatori selezionati nel sangue periferico
Lasso di tempo: al basale e dopo 156 settimane di trattamento con omalizumab
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conta degli eosinofili
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al basale e dopo 156 settimane di trattamento con omalizumab
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Cambiamento di biomarcatori selezionati nell'espettorato indotto
Lasso di tempo: al basale e dopo 156 settimane di trattamento con omalizumab
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periostina
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al basale e dopo 156 settimane di trattamento con omalizumab
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Variazione di biomarcatori selezionati nel condensato del respiro espirato
Lasso di tempo: al basale e dopo 156 settimane di trattamento con omalizumab
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periostina
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al basale e dopo 156 settimane di trattamento con omalizumab
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Cambiamento di biomarcatori selezionati nell'espettorato indotto
Lasso di tempo: al basale e dopo 156 settimane di trattamento con omalizumab
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IL-6
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al basale e dopo 156 settimane di trattamento con omalizumab
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Variazione di biomarcatori selezionati nel condensato del respiro espirato
Lasso di tempo: al basale e dopo 156 settimane di trattamento con omalizumab
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IL-6
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al basale e dopo 156 settimane di trattamento con omalizumab
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento di biomarcatori selezionati nell'espettorato indotto
Lasso di tempo: basale e dopo a 16,52,104 settimane di trattamento con omalizumab
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eosinofili, periostina, IL-6
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basale e dopo a 16,52,104 settimane di trattamento con omalizumab
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Variazione di biomarcatori selezionati nel condensato del respiro espirato
Lasso di tempo: basale e dopo a 16, 52, 104 settimane di trattamento con omalizumab
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periostina, IL-6
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basale e dopo a 16, 52, 104 settimane di trattamento con omalizumab
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Variazione di biomarcatori selezionati nel sangue periferico
Lasso di tempo: basale e dopo a 16, 52, 104 settimane di trattamento con omalizumab
|
conta degli eosinofili
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basale e dopo a 16, 52, 104 settimane di trattamento con omalizumab
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di funzionalità polmonare
Lasso di tempo: basale e dopo a 16, 52, 104, 156 settimane di trattamento
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FEV1, FVC, FEV1/FVC
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basale e dopo a 16, 52, 104, 156 settimane di trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Joanna Hermanowicz-Salamon, MD,PhD, Department of Internal Medicine, Pulmonary Diseases and Allergy Medical University of Warsaw, Poland
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Green RH, Brightling CE, McKenna S, Hargadon B, Parker D, Bradding P, Wardlaw AJ, Pavord ID. Asthma exacerbations and sputum eosinophil counts: a randomised controlled trial. Lancet. 2002 Nov 30;360(9347):1715-21. doi: 10.1016/S0140-6736(02)11679-5.
- Rodrigo GJ, Neffen H, Castro-Rodriguez JA. Efficacy and safety of subcutaneous omalizumab vs placebo as add-on therapy to corticosteroids for children and adults with asthma: a systematic review. Chest. 2011 Jan;139(1):28-35. doi: 10.1378/chest.10-1194. Epub 2010 Aug 5.
- Hanania NA, Wenzel S, Rosen K, Hsieh HJ, Mosesova S, Choy DF, Lal P, Arron JR, Harris JM, Busse W. Exploring the effects of omalizumab in allergic asthma: an analysis of biomarkers in the EXTRA study. Am J Respir Crit Care Med. 2013 Apr 15;187(8):804-11. doi: 10.1164/rccm.201208-1414OC.
- ten Brinke A, Zwinderman AH, Sterk PJ, Rabe KF, Bel EH. Factors associated with persistent airflow limitation in severe asthma. Am J Respir Crit Care Med. 2001 Sep 1;164(5):744-8. doi: 10.1164/ajrccm.164.5.2011026.
- Jia G, Erickson RW, Choy DF, Mosesova S, Wu LC, Solberg OD, Shikotra A, Carter R, Audusseau S, Hamid Q, Bradding P, Fahy JV, Woodruff PG, Harris JM, Arron JR; Bronchoscopic Exploratory Research Study of Biomarkers in Corticosteroid-refractory Asthma (BOBCAT) Study Group. Periostin is a systemic biomarker of eosinophilic airway inflammation in asthmatic patients. J Allergy Clin Immunol. 2012 Sep;130(3):647-654.e10. doi: 10.1016/j.jaci.2012.06.025. Epub 2012 Aug 1.
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
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Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Dep. of Pneum. and Allerg.
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