Effetti rilassanti dell'agopuntura, finta agopuntura o non agopuntura
Effetti rilassanti dell'agopuntura, finta agopuntura o nessuna agopuntura, dati da terapeuti che forniscono una comunicazione positiva o neutra riguardo agli effetti attesi
Sfondo: la comunicazione tra un paziente e il medico può avere effetti significativi sui risultati del trattamento e un probabile mediatore degli effetti del trattamento correlati alla comunicazione sono le aspettative del paziente, come dimostrato da studi sul placebo in vari domini clinici. Per studiare il legame tra le interazioni paziente-clinico e l'aspettativa del paziente in un contesto clinico, l'agopuntura è suggerita come metodo efficace, poiché l'agopuntura è una procedura con componenti terapeutici non specifici noti. Come scena per indagare l'importanza delle aspettative sui risultati del trattamento, i ricercatori hanno utilizzato l'agopuntura per gli effetti di rilassamento. È comunemente riportato che i partecipanti provano un senso di rilassamento durante il trattamento di agopuntura, tuttavia, non è noto se gli effetti siano correlati agli effetti specifici della puntura o agli effetti non specifici associati alla procedura di trattamento.
Obiettivo: indagare se il tipo di comunicazione (positiva o neutra) sull'esito atteso del trattamento ha influenzato i) le aspettative dei partecipanti, ii) gli effetti di rilassamento a breve termine in risposta all'agopuntura vera o fittizia o al riposo, e indagare se le aspettative del trattamento fossero correlate al risultato.
Procedura: Volontari, ad es. Gli individui svedesi in generale, che non fanno parte di uno specifico gruppo di pazienti, ricevono informazioni scritte e orali sullo studio e vengono sottoposti a screening per i criteri dello studio. I volontari che danno il consenso informato vengono randomizzati a una sessione di trattamento di 30 minuti con a) vera agopuntura ob) finta agopuntura (aghi telescopici non penetranti).
Vengono confrontati con un gruppo di riferimento non randomizzato che non riceve agopuntura, ma solo 30 minuti di riposo.
All'interno dei tre gruppi, i partecipanti vengono randomizzati a 1) comunicazione positiva o 2) comunicazione neutra da parte dei terapeuti, in merito agli effetti del trattamento previsti.
Misure di risultato: le scale analogiche visive (VAS) (0-100 millimetri) hanno misurato le aspettative di trattamento e il rilassamento, al basale due ore prima della sessione di trattamento, prima del trattamento (direttamente prima della sessione di trattamento) e post trattamento (direttamente dopo la sessione di trattamento). La frequenza cardiaca, la pressione sanguigna e il cortisolo salivare vengono misurati prima e dopo il trattamento. L'endpoint primario è il cambiamento nel rilassamento pre-post trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sfondo: la comunicazione tra un paziente e il medico può avere effetti significativi sui risultati del trattamento e un probabile mediatore degli effetti del trattamento correlati alla comunicazione sono le aspettative del paziente, come dimostrato da studi sul placebo in vari domini clinici. Per studiare il legame tra le interazioni paziente-clinico e l'aspettativa del paziente in un contesto clinico, l'agopuntura è suggerita come metodo efficace, poiché l'agopuntura è una procedura con componenti terapeutici non specifici noti. Come scena per indagare l'importanza delle aspettative sui risultati del trattamento, i ricercatori hanno utilizzato l'agopuntura per gli effetti di rilassamento. È comunemente riportato che i partecipanti provano un senso di rilassamento durante il trattamento di agopuntura, tuttavia, non è noto se gli effetti siano correlati agli effetti specifici della puntura o agli effetti non specifici associati alla procedura di trattamento.
Obiettivo: indagare se il tipo di comunicazione (positiva o neutra) sull'esito atteso del trattamento ha influenzato i) le aspettative dei partecipanti, ii) gli effetti di rilassamento a breve termine in risposta all'agopuntura vera o fittizia o al riposo, e indagare se le aspettative del trattamento fossero correlate al risultato.
Procedura: Volontari, ad es. Gli individui svedesi in generale, che non fanno parte di uno specifico gruppo di pazienti, ricevono informazioni scritte e orali sullo studio e vengono sottoposti a screening per i criteri dello studio. I volontari che danno il consenso informato vengono randomizzati in cieco, mediante l'uso di una tabella casuale computerizzata, a una sessione di trattamento di 30 minuti con a) agopuntura manuale autentica erogata al punto di agopuntura tradizionale PC6 ob) agopuntura fittizia erogata a un punto di agopuntura fittizio a la doppia distanza dal polso rispetto al PC6, utilizzando aghi telescopici non penetranti. I trattamenti di agopuntura (autentici o fittizi) sono stati eseguiti da uno dei nove fisioterapisti.
Vengono confrontati con un gruppo di riferimento non randomizzato che non riceve agopuntura, ma solo un trattamento di 30 minuti di riposo, somministrato da uno dei tre fisioterapisti secondo un protocollo di trattamento standardizzato.
All'interno dei tre gruppi (agopuntura genuina, agopuntura fittizia o nessuna agopuntura, solo riposo), i partecipanti vengono randomizzati a 1) comunicazione positiva o 2) comunicazione neutra da parte dei terapisti secondo un protocollo di trattamento standardizzato, per quanto riguarda gli effetti del trattamento previsti.
I partecipanti sono accecati dal tipo di agopuntura e dal tipo di comunicazione. L'investigatore che inserisce i dati è all'oscuro del tipo di trattamento e del tipo di comunicazione. Il valutatore è accecato dal tipo di trattamento e dal tipo di comunicazione.
Misure dei risultati: le scale analogiche visive (VAS) (0-100 millimetri) misurano le aspettative di trattamento e il livello di rilassamento, le tensioni muscolari e lo stress al basale due ore prima della sessione di trattamento, pre-trattamento (direttamente prima della sessione di trattamento) e post-trattamento (direttamente dopo la seduta di trattamento). La frequenza cardiaca, la pressione sanguigna e il cortisolo salivare vengono misurati prima e dopo il trattamento. L'endpoint primario è la variazione del livello di rilassamento prima e dopo il trattamento.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età minima 18 anni,
- capacità fisica, mentale e linguistica di dare il consenso informato, ad es. capire lo svedese
Criteri di esclusione:
- formazione precedente in terapia di agopuntura, in termini di essere un terapista di agopuntura.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Agopuntura genuina (A)
Agopuntura genuina (A) con comunicazione neutra (A1) o comunicazione positiva (A2)
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A) L'agopuntura viene somministrata bilateralmente al punto di agopuntura PC6 situato a due centimetri prossimali dalla piega del polso, tra i tendini del palmare lungo e del flessore radiale del carpo.
Aghi affilati per agopuntura sono stati inseriti in una profondità di mezzo pollice corporeo.
Gli aghi vengono manipolati tre volte (all'inizio, a metà e alla fine della sessione di trattamento) ruotandoli e sollevandoli finché non si verifica il deqi.
All'interno dei gruppi A, B e C, i partecipanti sono randomizzati a due tipi di comunicazione: 1) comunicazione neutra o 2) comunicazione positiva rafforzata riguardo agli effetti rilassanti attesi dal loro trattamento, utilizzando un modello di comunicazione standardizzato.
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Comparatore placebo: Agopuntura fittizia (B)
Sham agopuntura (B) con comunicazione neutra (B1) o comunicazione positiva (B2)
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B) L'agopuntura fittizia viene somministrata bilateralmente a un punto non di agopuntura due pollici corpo prossimali e un pollice corpo radiale da PC6.
È stato utilizzato il dispositivo Park Sham telescopico.
L'ago sembra identico a un vero ago, ma è smussato e scivola verso l'alto nel suo manico invece di penetrare.
I tubi di marcatura mantengono l'ago in posizione.
Il terapeuta dà l'illusione di manipolare l'ago ruotandolo tre volte finché non tocca la pelle, ma non si verifica alcun deqi.
All'interno dei gruppi A, B e C, i partecipanti sono randomizzati a due tipi di comunicazione: 1) comunicazione neutra o 2) comunicazione positiva rafforzata riguardo agli effetti rilassanti attesi dal loro trattamento, utilizzando un modello di comunicazione standardizzato.
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Comparatore attivo: Riposo (C)
Riposo (C) con comunicazione neutra (C1) o comunicazione positiva (C2)
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C) Riposo significa riposare per 30 minuti, seduti o sdraiati.
All'interno dei gruppi A, B e C, i partecipanti sono randomizzati a due tipi di comunicazione: 1) comunicazione neutra o 2) comunicazione positiva rafforzata riguardo agli effetti rilassanti attesi dal loro trattamento, utilizzando un modello di comunicazione standardizzato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione del rilassamento da pre a post trattamento.
Lasso di tempo: Direttamente prima del trattamento e subito dopo il trattamento.
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Scala analogica visiva (VAS) 0-100 mm, dove 0 è "per niente rilassato" e 100 è "completamente rilassato".
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Direttamente prima del trattamento e subito dopo il trattamento.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento delle aspettative terapeutiche
Lasso di tempo: Due ore prima del trattamento, subito prima e subito dopo il trattamento
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Scala analogica visiva (VAS) 0-100 mm, dove 0 rappresenta "si aspetta che il trattamento non abbia effetto" e 100 rappresenta "si aspetta che il trattamento abbia pieno effetto".
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Due ore prima del trattamento, subito prima e subito dopo il trattamento
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Lo stato di salute del partecipante
Lasso di tempo: Due ore prima del trattamento
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Barometro Euro Qol, 0-100 mm, dove 0 rappresenta "la peggiore salute immaginabile" e 100 "la migliore salute immaginabile"
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Due ore prima del trattamento
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Variazione della frequenza cardiaca in battiti al minuto
Lasso di tempo: Direttamente prima del trattamento e subito dopo il trattamento
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Sfigmomanometro digitale da polso
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Direttamente prima del trattamento e subito dopo il trattamento
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Variazione della pressione arteriosa sistolica in mm Hg
Lasso di tempo: Direttamente prima del trattamento e subito dopo il trattamento
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Sfigmomanometro digitale da polso
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Direttamente prima del trattamento e subito dopo il trattamento
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Variazione della pressione arteriosa diastolica in mm Hg
Lasso di tempo: Direttamente prima del trattamento e subito dopo il trattamento
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Sfigmomanometro digitale da polso
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Direttamente prima del trattamento e subito dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Anna E Enblom, PhD, County council of Ostergotland
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Relaxation001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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